有源医疗器械电磁兼容性检测

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1、有源医疗器械电磁兼容性检测—样品送检要求      关于YY0505及GB/T18268.118268.26注册检验及委托检测，请送检企业准备好以下材料：（*为必填项）1）样机及辅助设备测试附件（指注册单元中包含的全部配附件）测试软件（指确保样机以自动运行方式达到典型工作状态的专用应用程序）测试工装（指模拟正常工作状态所需的试验装置，其介入不应引入额外的干扰噪声。）*2）随机文件使用说明书（应符合YY0505中6.8.2.201的条款)技术说明书（应符合YY0505中6.8.3.201的条款）如有，提供基于风险分析确定的基本性能或风险分析报告3）产品标识、标记设备或部件的外部

2、标识(应符合YY0505中6.1.201.1）警示（应符合YY0505中6.1.201.1）*4）画出产品各组成部分间的连接框图注：务必画出所申报注册单元涵盖的全部组成部分及选配件，连接框图应能体现样品的最大配置状态，同时标注各部分或部件间的连接线缆（如电缆、水路、气体管路等）名称。*5）填写以下表格*表1样品的预期使用场所或环境产品名称适用范围注：1）适用范围填写医院、家庭、大诊所、小诊所、医生办公室、急救室、手术室、车辆、航空器、救护车。2）对于测量、实验室控制用电设备，适用范围栏填写工业场所、受控环境、其他场所。*表2样品基本信息产品名称产品型号样品编号/序列号电源类型□

3、交流电源输入电压：频率：功率或电流：□单相□L+N+PE□L+N□三相□L1+L2+L3+N+PE□L1+L2+L3+N□L1+L2+L3+PE□内部电源电池类型：供电电压：□直流电源供电电压：额定输入功率或电流：是否台式设备是否落地式设备是否永久性安装设备是否生命支持设备样品尺寸样品重量产品的组别和类别（按GB4824分）□1组A类□1组B类□2组A类□2组B类□按GB17625.1分类□A类□B类□C类□D类*表3样品的构成序号部件名称型号/版本号序列号备注123456注：含应用软件的应提供软件版本号。*表4样品的运行模式模式编号模式名称模式描述备注         *表5

4、样品的电缆信息编号名称电缆长度（m）是否屏蔽备注                    注：电缆包括产品外部连接线（电源线、适配器电缆、各端口连接导线、各接线端子导线等）、产品部件间的连接线和患者导联线。表6样品的EMC关键元器件清单序号元器件名称制造商/商标型号/编号主要技术参数发证机构/合格证书位置备注          …… *6）EUT的基本性能描述（注：1、除非识别出设备的基本性能，否则其所有功能都应考虑作为基本性能进行抗扰度试验;基本性能应在随机文件中说明。2、基本性能----是指与基本安全无关的临床功能，它的丧失或降低到制造商规定的范围之外可能导致不可接受的风险。

5、）国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质检中心业务室&电磁兼容室