解读 家电 音视频 信息技术工厂检查要求

解读 家电 音视频 信息技术工厂检查要求

ID:15989051

大小:52.50 KB

页数:12页

时间:2018-08-07

解读  家电  音视频  信息技术工厂检查要求_第1页
解读  家电  音视频  信息技术工厂检查要求_第2页
解读  家电  音视频  信息技术工厂检查要求_第3页
解读  家电  音视频  信息技术工厂检查要求_第4页
解读  家电  音视频  信息技术工厂检查要求_第5页
资源描述:

《解读 家电 音视频 信息技术工厂检查要求》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、解读家电、音视频、信息技术设备强制性工厂检查要求(持续更新)1职责与责任工厂应规定与保证认证要求符合性和产品一致性等有关的各类人员的职责及相互关系。1.1工厂应在其管理层内指定质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限,并有充分能力胜任:a)确保本文件的要求在工厂得到有效的实施和保持;b)确保认证产品符合认证标准的要求并与已获型式试验合格样品一致;c)了解强制性产品认证证书和标志的使用要求,强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件,确保强制性产品认证证书、标志的正确使用。目的就是确保工厂在组织上提供保证。差异:1.明确质量负责人是工厂管理

2、人员2.删除了建立质量体系要求,改为确保本文件的要求在工厂得到有效的实施和保持3.增加了确保认证产品符合认证标准的要求并与已获型式试验合格样品一致4.删除了建立认证标志文件化程序的要求,将关于认证标志的转入第九条增加了质量负责任了解强制性产品认证证书和标志的使用要求,强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件,确保强制性产品认证证书、标志的正确使用。5.原来关于建立文件化的不合格品和变更的转到其他条款。理解要点:1.质量负责人应以书面指定,必须是管理层人员,至少能直接跟最高管理层沟通。质量负责人可以一个人或者一组人,就是可以知道某人或者某岗位。2.ODM/OEM模式的

3、,质量负责人如果是认证委托人或者生产者管理层人员,也应满足本条款要求。质量负责人应保证各项要求实施,了解标志以及实施细则等相关认证文件。1.2工厂应在组织内部指定认证联络员,负责在认证过程中与认证机构保持联系,其有责任及时跟踪、了解认证机构及相关政府部门有关强制性产品认证的要求或规定,并向组织内报告和传达。认证联络员跟踪和了解的内容应至少包括:a)强制性认证实施规则换版、产品认证标准换版及其他相关认证文件的发布、修订的相关要求;b)证书有效性的跟踪结果;c)国家级和省级监督抽查结果。本条款为新增条款,明确了认证联络员的基本要求以及CCC方面的职责和义务。理解要点:认

4、证联络员应以书面指定,必须是工厂内部人员。应在现场介绍检查,能清晰描述如何跟踪了解有关强制产品的要求或规定,了解标志,实施细则换版,了解证书有效性的渠道,各级部门抽查结果将信息及时向工厂内部传达,保持传达记录或证明。1.3需建立适用简化流程的关键件变更批准机制的工厂,应在其组织内任命认证技术负责人、并确保其有充分能力胜任,其主要职责是负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确及变更符合规定要求,并对产品的一致性负责。认证技术负责人应经认证机构考核认定。关键件包括:关键元器件、重要部件和材料或关键元部件和材料。新增条款,为确保建立了适用简化流程的关键件变更批

5、准机制的工厂符合相关规定,明确了认证技术负责人的要求。认证负责人应书面指定,必须工厂内部人员,应经过认证机构考核认定,应清晰描述其负责适用简化流程的关键件变更的批准,确保变更信息准确符合规定,工厂对于A,B类关键件划分应符合实施细则要求。2文件和记录2.1工厂应建立并保持文件化的程序,确保对本文件要求的文件和记录以及必要的外来文件和记录进行控制。对可能影响认证产品与标准的符合性和型式试验合格样品一致性的主要内容,工厂应有必要的设计文件(如图纸、样板、关键件清单等)、工艺文件和作业指导书。2.2工厂应确保文件的正确性、适宜性及使用文件的有效版本。2.3工厂应确保质量记

6、录清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。质量记录的保存期不得少于24个月。2.4工厂应建立并保持获证产品的档案。档案内容至少应包括:a)认证的相关资料和记录,如认证证书、型式试验报告、初始/年度监督工厂检查报告、产品变更/扩展批准资料、年度监督检查抽样检测报告、适用简化流程的关键件变更批准的相关记录等。这些资料和记录在证书到期后,仍需保存12个月以上;b)工厂应保留获证产品的经销商和/或销售网点或销售信息,并按认证机构的要求及时提供;c)认证产品的出入库单、台帐。与原10条差异1.删除了对质量计划或类似文件的要求2.简化了对文件和资料的控制要求3.简化了对质量记录

7、的控制要求4.明确了获证产品的档案内容和管理控制要求2.1工厂是否有文件化程序,是否编制了相关文件,程序文件,作业指导书等,是否搜集外来文件,国家标准,实施细则等,是否有必要的设计文件,如图纸,关键材料清单,并符合认证要求2.2检查使用处应有与工作有关的文件,是否现行有效。是否有状态识别,是否有批准2.3质量记录清单保存期限不少于24月,标识清楚,方便查找,可追溯性。2.4获证产品档案,证书,报告,检查报告,变更记录等,这些资料在证书到期后,仍需保存12月工厂销售渠道的相关消息,认证产品的出入库单,台账。3.1采购控制工厂应在采购文件中明确关键件的技术要求,该要

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。