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时间:2018-08-06
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1、药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款
2、主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现
3、行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八
4、条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力
5、度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人
6、,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药
7、和传统药,预防医疗和保健,野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。药品管理法记忆口诀章节条款主要内容摘要第一章总则1现行药品管理法,十章一百零八条,人民用药要安全,监管力度要加强。2五种单位和个人,必须遵守药品法。3现代药和传统药,预防医疗和保健,
8、野生资源保护好,鼓励培育中药材。4研究创制新药品,合法权益受保护。5国家药品监督局,全国药监工作管。各省药品监督局,本省药监工作抓。有关部门配合好,职责范围来负责。行业发展有规划,产业政策执行好。6药品检验机构设,审批质监加检验。第二章药品生产企业管理7生产药品要有证,无证不得去生产,省局审批许可证,工商凭证办登记。
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