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时间:2018-08-06
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1、湖南工学院铜锌原电池电动势的测定及应用实验目的 1.掌握对消法测定电池电动势的原理及电位差计的使用方法。 2.通过电池电动势的测量,加深理解可逆电池、盐桥等基本概念。 3.学会金属电极的制备和处理方法。 4.通过原电池电动势的测定掌握有关热力学函数的计算。实验原理 铜锌原电池是由两个“半电池”所组成,而每一个半电池中有一个电极和相应的电解质溶液。在铜锌原电池放电反应中,正极起还原反应,负极起氧化反应,电池反应是两个电极反应的总和,其电动势为组成该电池的两个半电池的电极电势的代数和。
2、在恒温恒压、可逆条件下,各热力学函数与电池电动势有如下关系: (1) (2) (3) 式中:F是法拉第常数(96485.34C),z是电池输出元电荷的物质的量,E是可逆电池的电动势。故只要在恒温恒压下测出铜锌电池的电动势E和电动势的温度系数,便可求出各热力学函数。 书写电池的电动势和电极电势的表达式: 根据能斯特方程,可得电池的电动势与活度的关系式: (4)湖南工学院由于Cu、Zn为纯固体,它们的活度为1,则式(4)可书写为: (5)式中为溶液中锌离子的活度和铜离
3、子的活度均等于1时的电池的电动势(即原电池的标准电动势)。的数值可由下法得到。=E0+-E0-(6)E0以标准氢电极作为标准(标准氢电极是氢气压力为100kPa,溶液中为1,其电极电势规定为零)测得。将标准氢电极作为负极铜电极作为正极组成电池测定E(Zn
4、Zn2+),标准氢电极作为负极锌电极作为正极组成电池测定E(Cu
5、Cu2+)。E(Zn
6、Zn2+)=E0(Zn
7、Zn2+)-(7)E(Cu
8、Cu2+)=E0(Cu
9、Cu2+)-(8)得出E0(Zn
10、Zn2+),E0(Cu
11、Cu2+)。由(6)得。由E0还可
12、以计算出ΔrGmθ,可由下式求出:ΔrGmθ=-zFE0(9)计算原电池反应电动势的温度系数()P。测定不同温度下铜锌原电池的电动势,作E-T图求斜率,斜率即为()P。实验仪器及试剂 仪器:SDC-ⅡB数字电位差综合测试仪1台(南京桑力电子设备厂),铜电极1支,锌电极1支,50ml烧杯2只,恒温装置一套,U型管。 试剂:0.100×103mol.m-3ZnSO4,0.100×103mol m-3CuSO4,1∶3的稀硝酸,稀硫酸溶液,饱和KNO3溶液,琼脂,CuSO4.5H2O,乙醇。湖南工学院实验步骤
13、 1.电极制备 (1)铜电极的制备:将铜电极在1∶3的稀硝酸中浸泡片刻,除去氧化物,用水冲洗干净。以此电极作为负极,另一铜板作正极在镀铜液中电镀(镀铜液组成为:每升中含125gCuSO4.5H2O,25gH2SO4,50mL乙醇),控制电镀的电流为20mA,电镀20min得表面呈红色的Cu电极,洗净后放入0.10mol.dm-3的CuSO4溶液中备用。 (2)锌电极的制备:将锌电极在稀硫酸溶液中浸泡片刻,除掉锌电极上的氧化层。取出后用自来水洗涤,再用蒸馏水淋洗,然后浸入饱和硝酸亚汞溶液中6~10s,取出后
14、用滤纸擦拭锌电极,使锌电极表面上有一层均匀的汞齐,再用蒸馏水洗净(汞有剧毒,用过的滤纸不能乱丢,应放入指定的地方),将洗净后的锌电极插入0.10mol.dm-3的ZnSO4溶液中待用。2.盐桥制备⑴简易法用滴管将饱和KNO3(或NH4NO3)溶液注入U型管中,加满后用捻紧的滤纸塞紧U型管两端即可,管中不能存有气泡。⑵凝胶法称取琼脂1g放入50mL饱和KNO3溶液中,浸泡片刻,再缓慢加热至沸腾,待琼脂全部溶解后稍冷,将洗净之盐桥管插入琼脂溶液中,从管的上口将溶液吸满(管中不能有气泡),保持此充满状态冷却到室温
15、,即凝固成冻胶固定在管内。取出擦净备用。3.电动势测定:(1).开机5分种后,如果使用"内标"做基准(不用外配的标准电池),就将功能档旋至"内标"位,将最大档"X100V"调至1处,其余各档都调至0处,"补偿"档调至最小。这等于是给出了1.0000V的标准,此时按"采零"键,使"检零指示"显示为"-00.00")。然后将功能档旋到"测量"位,将红线夹接铜电极,黑线夹接锌电极(切勿接错了),稳定一段时间后开始测电池:湖南工学院-Pt
16、H2(g,100kPa)
17、H+{a(H+)=1}
18、
19、Cu2+{a(Cu2+)
20、}
21、Cu+的电动势。办法是由大档位到小档位依次逼近电动势值(刚开始测量时,"检零指示"档会显示"QU.L"或"**.**",随着测量值的逼近,绝对值越来越小,但不能为正值),直至"检零指示"档为"00.00"(如最后不为"00.00",则缓缓旋"补偿"档,使"检零指示"刚好显示"00.00"),记录这个时候的读数。注意,只有原电池真正处于平衡状态,测出的值才会稳定不变。因此要尽可能使被测电池平稳、不受振动、不含气
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