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时间:2017-11-12
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1、尿毒症论文:骨化三醇治疗肾性骨病疗效观察【摘要】目的观察骨化三醇治疗肾性骨病的疗效。方法对62例肾性骨病患者除治疗基础疾病、透析(血液或腹膜透析)、补充钙剂外,同时口服骨化三醇025μg/d,根据血清钙、磷监测结果随时调整剂量,持续治疗2年。治疗前后应用全自动生化分析仪检测血清总钙、血磷、碱性磷酸酶(alp)、尿素氮、肌酐;双能x线吸收测定法检测骨密度。结果治疗后患者血清钙高于治疗前,血清磷、血尿素氮、血肌酐、碱性磷酸酶均低于治疗前,p<005具有统计学意义。结论在肾性骨病患者中应用骨化三醇治疗,可显著减轻患者的骨病症状,对尿素氮、肌酐无不利影响,且其不良反应少。【关键词】尿毒症;肾性
2、骨病;骨化三醇骨化三醇(caicitri01)的化学名为1,25(oh)2d3,是已被阐明的40余种维生素d代谢产物中对骨和钙代谢最具有生物学作用的一种,故称为活性维生素d[1]。有由瑞士罗氏公司生产的“罗盖全”和青岛正大海尔制药生产的“盖三淳”。终末期肾衰患者由于肾脏1α羟化酶的产生减少,导致1,25(oh)2d3缺乏,肠道吸收钙能力下降,故造成尿毒症低钙血症[2]。人体内甲状旁腺细胞内存在1,25(oh)2d3受体,低1,25(oh)2d3可刺激甲状旁腺分泌更多的甲状旁腺激素,而低钙血症又进一步加剧继发性甲状旁腺功能亢进,使骨组织脱钙,从而引起肾性骨病。1,25
3、(oh)2d3直接抑制pth合成与分泌,增加甲状旁腺对钙的敏感性,纠正低钙血症,促进肠道吸收钙、促进骨盐沉着、从而调节骨代谢抑制骨吸收[3]。目前骨化三醇已成为治疗肾性骨病的一线药物。1资料与方法11一般资料本文尿毒症合并肾性骨病患者62例,男33例,女29例,年龄16~68岁。慢性肾衰竭病程1~60个月,原发病为慢性肾小球肾炎30例,慢性肾盂肾炎4例,高血压肾损害24例,糖尿病肾病4例;血液透析36例,非血液透析26例。患者用药前3个月未服用维生素d制剂及补钙降磷治疗。12方法患者除治疗基础疾病、透析(血液或腹膜透析)、补充钙剂外,同时口服骨化三醇025μg/d(盖三淳,
4、青岛正大海尔制药),根据血清钙、磷监测结果随时调整剂量,持续治疗2年。治疗前后应用全自动生化分析仪检测血清总钙、血磷、碱性磷酸酶(alp)、尿素氮、肌酐;双能x线吸收测定法检测骨密度。数据比较采用t检验。p≤005为有统计学差异。13观察指标观察对比治疗前后患者的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折,血清磷、钙、碱性磷酸酶、肌酐及血尿素氮的变化。血清钙的正常参考值为22~27mmol/l[4],血清磷的正常参考值为087~145mmol/l,碱性磷酸酶的正常参考值为3~13u/l,每3个月行脊柱、骨盆、四肢等部位骨骼x线检查,观察不良反应,以p<005具有统计学意义。14统计学处理
5、应用spss100统计软件。计量数据以(i4s)表示,采用t检验。2结果2162例患者治疗前后的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折情况及骨骼x线检查结果比较:治疗前62例均有不同程度的骨痛、骨骼畸形、病理性骨折,经多部位(脊柱、骨盆、四肢)骨骼x线照片检查均有骨质疏松;治疗2年后仅12例有骨痛、骨骼畸形、病理性骨折及骨质疏松。2262例患者治疗前后的主要生化指标比较详见表1。23不良反应4例服药后出现轻度头痛、肌肉酸痛,3例出现恶心、呕吐等胃肠道反应,均经对症处理后缓解。在常规口服给药时骨化三醇的主要不良反应为高钙血症但极少出现。因为钙在小肠吸收需要钙结合蛋白的中介,钙结合蛋白的合
6、成又受骨化三醇调节,故只要骨化三醇不过量,即使过量的钙亦不会被吸收。但在长期大量使用骨化三醇时可能会引发高血钙、异位组织钙化、脂代谢异常等副作用。应定期监测血钙、钙磷乘积及ipth水平,并根据监测结果来调整剂量等。为减少高血钙发生率,最好夜间睡眠前肠道钙负荷最低时服药。3讨论肾性骨病是尿毒症患者的常见合并症,包括纤维性骨炎、肾性骨软化症、骨质疏松症和肾性骨硬化症。其发病是多种因素综合作用的结果,包括磷潴留、低钙血症、活性维生素d降低、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性代谢性酸中毒、铝在骨的聚集致骨矿化障碍等[5~6],但主要病因为1,25(oh)2d3缺乏、继发性甲旁亢。在肾性骨病患者中
7、早期应用骨化三醇治疗,可显著减轻患者的骨病症状及x线检查的骨质疏松表现,对尿素氮肌酐无不利影响,且其不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。参考文献[1]孟迅吾,朱汉民骨化三醇(罗盖全)治疗骨质疏松临床研究进展中国医学论坛报,2006,12(14):18.[2]王汉民,于艳肾性骨病药物治疗进展.世界临床药物,2006,27(2):86.[3]牛新,吕放光骨化三醇防治透析性骨病临床观察.现代预防
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