硫酸亚铁铵的制备及纯度检验

硫酸亚铁铵的制备及纯度检验

ID:15880102

大小:44.00 KB

页数:4页

时间:2018-08-06

硫酸亚铁铵的制备及纯度检验_第1页
硫酸亚铁铵的制备及纯度检验_第2页
硫酸亚铁铵的制备及纯度检验_第3页
硫酸亚铁铵的制备及纯度检验_第4页
资源描述:

《硫酸亚铁铵的制备及纯度检验》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、硫酸亚铁铵的制备及纯度检验一、教学要求1.了解复盐的一般特性2.学习复盐(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的制备方法。3.熟练掌握水浴加热、过滤、蒸发、结晶等基本无机制备操作。4.学习产品纯度的检验方法。5.了解用目测比色发检验产品的质量等级二、预习内容1、常用玻璃(瓷质)仪器:烧杯、三角瓶、蒸发皿、布氏漏斗等的使用方法;2、实验室用的纯水、检验用的无氧水;3、预习无机制备的一些基本操作:水浴加热,蒸发,浓缩,结晶,减压过滤等;4、查物质的溶解度数据表;温度对溶解度的影响;5、复盐的性质,(NH4)2SO4·FeS

2、O4·6H2O的制备方法;6、(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O纯度检验的方法;7、学习用目测比色发检验产品的质量等级的方法。三、实验原理硫酸亚铁铵(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O)商品名为莫尔盐,为浅蓝绿色单斜晶体。一般亚铁盐在空气中易被氧化,而硫酸亚铁铵在空气中比一般亚铁盐要稳定,不易被氧化,并且价格低,制造工艺简单,容易得到较纯净的晶体,因此应用广泛。在定量分析中常用来配制亚铁离子的标准溶液(思考题1)。和其他复盐一样,(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O在水中的溶解度比组成它的每一组分FeSO4

3、或(NH4)2SO4的溶解度都要小。利用这一特点,可通过蒸发浓缩FeSO4与(NH4)2SO4溶于水所制得的浓混合溶液制取硫酸亚铁铵晶体(思考题2)。三种盐的溶解度数据列于表1。表1三种盐的溶解度(单位为g/100gH2O)温度/℃FeSO4(NH4)2SO4(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O1020.07317.22026.575.421.63032.97828.1本实验先将铁屑溶于稀硫酸生成硫酸亚铁溶液:Fe+H2SO4FeSO4+H2↑再往硫酸亚铁溶液中加入硫酸铵并使其全部溶解,加热浓缩制得的混合溶液,再冷却

4、即可得到溶解度较小的硫酸亚铁铵晶体。FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O用目视比色法可估计产品中所含杂质Fe3+的量(思考题3)。Fe3+与SCN-能生成红色物质[Fe(SCN)]2+,红色深浅与Fe3+相关。将所制备的硫酸亚铁铵晶体与KSCN溶液在比色管中配制成待测溶液,将它所呈现的红色与含一定Fe3+量所配制成的标准[Fe(SCN)]2+溶液的红色进行比较,确定待测溶液中杂质Fe3+的含量范围,确定产品等级。四、实验步骤1.Fe屑的净化用台式天平称取2.0gFe屑,放入锥形

5、瓶中,加入15mLl0%Na2CO34溶液,小火加热煮沸约10min以除去Fe屑上的油污,倾去Na2CO3碱液,用自来水冲洗后,再用去离子水把Fe屑冲洗干净。1.FeSO4的制备往盛有Fe屑的锥形瓶中加入15mL3mol·L-1H2SO4,水浴加热至不再有气泡放出,趁热减压过滤(思考题4),用少量热水洗涤锥形瓶及漏斗上的残渣,抽干。将滤液转移至洁净的蒸发皿中,将留在锥形瓶内和滤纸上的残渣收集在一起用滤纸片吸干后称重,由已作用的Fe屑质量算出溶液中生成的FeSO4的量。3.(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的制备根据

6、溶液中FeSO4的量,按反应方程式计算并称取所需(NH4)2SO4固体的质量,加入上述制得的FeSO4溶液中。水浴加热,搅拌使(NH4)2SO4全部溶解,并用3mol·L-1H2SO4溶液调节至pH为1~2(思考题5),继续在水浴上蒸发、浓缩至表面出现结晶薄膜为止(蒸发过程不宜搅动溶液)。静置,使之缓慢冷却(思考题6),(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O晶体析出,减压过滤除去母液,并用少量95%乙醇洗涤晶体(思考题7),抽干。将晶体取出,摊在两张吸水纸之间,轻压吸干。观察晶体的颜色和形状。称重,计算产率。4.产品检

7、验[Fe(Ⅲ)的限量分析](1)Fe(Ⅲ)标准溶液的配制。称取0.8634gNH4Fe(SO4)2·12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液为0.1000g·L-1Fe3+。(2)标准色阶的配制。取0.50mLFe(Ⅲ)标准溶液于25mL比色管中,加2mL3mol·LHCl和lmL25%的KSCN溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,配制成Fe标准液(含Fe3+为0.05mg·g-1)。同样,分别取0.05mLFe(Ⅲ)和2.00mLFe(Ⅲ)标准溶液,配制成Fe标准

8、液(含Fe3+,分别为0.10mg·g-l、0.20mg·g-1)。(3)产品级别的确定。称取1.0g产品于25mL比色管中,用15mL去离子水溶解,再加入2mL3mol·LHCl和lmL25%KSCN溶液,加水稀释至25mL,摇匀。与标准色阶进行目视比色,确定产品级别。此产品分析方法是将成品配制成溶液与各标准溶液进

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。