生物技术试卷及答案(食品类)

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1、一、名词解释（每题2分，共计10分）1、生物芯片：生物芯片是按预先的设置排列固定的大量生物识分子（例如DNA片段、RNA片段、抗原抗体分子或蛋白质或肽分子）的面积很小（通常只有一到几平方厘米）的硅片、载玻片或高分子聚合物薄片。2、细胞工程：是在细胞水平上的工程，它应用细胞生物学和分子生物学的方法，以细胞和细胞器为对象进行操作，在体外条件下进行培养、繁殖，或人为的使细胞某些生物学特性按人们的意愿发生改变，最终获得人们所需要的组织、细胞或个体。3、单克隆抗体：由淋巴细胞杂交瘤产生的、只针对复合抗原分子上某一单个抗原决定簇的特异性抗体。4、质粒：质粒是指细菌等生物细胞内一类独

2、立于染色体外自而能自我复制的遗传物质。（p26）5、restrictionendonuclease：限制性内切酶，简称限制酶，是指一类能够识别和切割双链DNA分子内核苷酸序列的内切核酸酶。二、填空题（每题0.5分，共计30分）1、发酵工程是指利用微生物生长速度快、生长条件简单，以及代谢过程特殊等特点，在合适条件下，通过手段，最大限度地发挥微生物的某种特定功能，以生产出人类所需的产品的过程。2、基因工程的研究内容包括：①制备目的基因、②构建重组DNA、③获得重组转化体、④筛选重组转化体、⑤目的基因在受体生物系统中的高效表达。3、最佳培养基是通过单因子试验法，正交试验设计和

3、均匀设计等试验方法来确定的。（p85）4、同尾酶是指来源及识别序列不同和切割方式相同的限制性内切核酸酶。（P16）5、Klenow酶主要具有5'3'DNA聚合酶活性和3’5’外切核酸酶活性两种活性。（p21）6、分子杂交是基于有合适温度和离子强度等条件下，有一定同源性的两条核酸单链根据碱基互补原则复制杂交形成双链的过程。(p42)7、根据标记物的种类，可将核酸分子探针的标记法分为放射性同位素标记法和非放射性化合物标记法。（p40）8、反义技术是指根据碱基互补原则，以人工化学合成或从生物体中分离制备的特定互补的DNA或RNA片段，抑制或封闭靶基因表达的技术。9、原核生物中

4、有三种起始因子分别是IF-1、IF-2和IF-3。10、严谨型质粒指与宿主染色体复制同步，与宿主蛋白质合成有关，与DNA聚合酶Ⅰ的活性无关的一种质粒。（p27）11、按照介质的作用目的不同，一般将基因工程的载体分为克隆载体和表达载体。（26）12、酶的生产方法有提取法，发酵法和化学合成法。13、根据来源性质，一般可将核酸分子探针分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针、化学合成的寡核苷酸探针。（p39）14、生物传感器是一种灵敏、快速、选择性好、抗干扰能力强、响应时间短和检测成本低的小型分析检测仪器。它能对分析样品实现现场检测、连续监测、在线监测以及活体分析等，目

5、前主要应用于食品领域的农药和抗生素残留、食品添加剂的分析检测、污染微生物检测、生物毒素的检测以及食品新鲜度的分析等方面。（p333/p345）15、细胞融合的主要方法有病毒诱导细胞融合、化学因子诱导细胞融合、电融合方法。（p255）16、酶分子修饰的主要目的是改进酶的性能，即提高酶的活力、减少抗原性、增加稳定性。(p197)17、真核生物启动子中的元件通常可分为两种：和。18、酶的分离纯化方法中，根据目的酶与杂交分子大小差别有离心分离法、凝胶过滤法和透析、超滤、反渗透和电渗透法三种。（p118）19、终止子是位于一个碱基或操纵子3’末端后的一种特定核苷酸序列，其具有终止

6、转录功能。（p62）20、DNA序列改组是将同类突变基因体或结构同源性的群基因用或切成片段，使这些片段在重新排列过程中产生。21、分子杂交是基于有合适温度和离子强度等条件下，有一定同源性的两条核酸单链根据碱基互补原则复制杂交形成双链的过程。22、在空气除菌中常用的除菌方法有辐射杀菌，热杀菌，静电杀菌等。(p96)三、简答题（每题6分，共计30分）1、简述转基因食品安全性评价的方法。（P416-417）答：1、实质等同性原则如果某种转基因食品或食品成分与已经存在的某一食品或成分在实质上相同，那么在安全性方面，前者可以与后者等同处理（即新食品与传统食品同样安全）2、等同与相

7、似原则对转基因食品要从营养和毒理学两方面按个案进行评价{1结果评价法转基因食品安全评价的结果评价法是建立在“实质等同性”原则的基础之上。优点是在实践中是非常容易操作，“实质等同性原则”的结果评价方法往往并非安全、科学和可靠。因为转基因食品的安全评价具有复杂性和不可预测性的特点，单一的结果评价方法远远不能满足复杂的转基因食品的安全评价的需要，应该考虑多种方法的组合评价转基因食品的安全性。2、过程评价法：过程评价法是对转基因食品的研究、发展、商业化以及销售和消费的全过程进行动态的全面检测和安全评估，主要包括实验室产品研究的严格的毒性、过敏性和