欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:15811683
大小:47.87 KB
页数:28页
时间:2018-08-05
《宁德医保定点公立医疗机构医用耗材》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、宁德市医保定点公立医疗机构医用耗材联合谈判实施方案根据国家、省、市医药卫生体制改革的精神,为进一步降低医用耗材费用,宁德市医保定点公立医疗机构进行医用耗材联合谈判,结合我市实际情况,制定本实施方案。第一章总则一、总体目标坚持“按需而设、为用而采、去除灰色、价格真实”和“公开公正、公平竞争、诚实守信、全程监管”的基本原则,依托福建省药械联合限价阳光采购公共服务平台,对全市医保定点医疗机构使用的医用耗材进行联合谈判,进一步降低医用耗材费用。二、工作机构宁德市医保定点医疗机构医用耗材采购领导小组负责本方案的制定。宁德市医保定点医疗机构医用耗材采
2、购领导小组下设宁德市医保定点医疗机构医用耗材采购工作组,负责本方案的具体实施。地址:宁德市蕉城南路42号四楼联系人:韩炳姬电话:0593-2090166传真:0593-2096366三、监督机构28/28宁德市医疗保障管理局对参与联合谈判工作的部门、机构、人员以及工作进行全程监督管理。四、谈判主体谈判主体为宁德市所有医保定点公立医疗机构(含福州总院442医院),宁德市医保定点民营医院可参照执行谈判结果。五、参与企业参与企业实行“对应生产企业和对应产品”的双对应规则。(一)对应生产企业。参与本次宁德市医保定点公立医疗机构医用耗材联合谈判的镇
3、痛泵、留置针、输液器、一次性使用麻醉包、真空采血管的生产企业限定为2016年1月1日至2018年4月30日在宁德市县级及以上医保定点公立医疗机构有使用过的医用耗材谈判目录产品对应的生产企业,其他企业报名参加本次联合谈判无效。参与本次宁德市医保定点公立医疗机构医用耗材联合谈判的缝线生产企业不作时间和使用医疗机构的限制,各缝线生产企业均可报名参与本次联合谈判。(二)对应产品。各对应生产企业只能参与在医用耗材谈判目录内且宁德市县级及以上医保定点公立医疗机构有使用过的产品(不分类别、规格和型号)的报名谈判,生产企业即使有生产医用耗材采购目录内产品
4、,但其产品未在宁德市县级及以上医保定点公立医疗机构使用过的,其生产企业参与该产品的报名谈判无效。注:宁德市县级及以上医保定点公立医疗机构指宁德市医院、宁德市闽东医院、宁德市中医院、宁德市康复医院、蕉城区医院、福鼎市医院(含福鼎市中医院)、福安市医院、福安市中医院、霞浦县医院、霞浦县中医院、古田县医院、古田县中医院、古田县第二医院、28/28寿宁县医院、寿宁县中医院、屏南县医院、屏南县中医院、周宁县医院、周宁县中医院、柘荣县医院、柘荣县中医院和福州总院442医院。企业实力商务评分标准(附件10)中规定的“市场占有率”指标所指的宁德市县级及以
5、上医保定点公立医疗机构仅指上述医院。六、谈判平台依托福建省药械联合限价阳光采购公共服务平台(网址:pub.udplat.org)开展医用耗材联合谈判,联合谈判的所有公告和信息通过福建省药械联合限价阳光采购公共服务平台发布。七、执行周期原则上联合谈判结果执行周期为两年。如周期内国家和福建省医用耗材采购政策有新规定,则按照新规定调整执行。第二章谈判目录及竞价分组一、谈判目录序号产品名称类别、规格、型号1镇痛泵所有类别、规格、型号2留置针所有类别、规格、型号3输液器所有类别、规格、型号4一次性使用麻醉包所有类别、规格、型号5缝线所有类别、规格、
6、型号28/286采血管所有类别、规格、型号二、产品分组根据医疗器械注册证及注册登记表分为2个组别:第一组:境外生产的耗材;第二组:境内及港澳台生产的耗材(港澳台“许”字号的产品)。三、竞价分组规则同一产品分组、同一适用范围和同一规格的划分为同一竞价组,竟价组划分规则详见附件1。第三章报名注册及材料申报在福建省药械联合限价阳光采购公共服务平台注册管理员账户,同时需提交相关电子版资质证明材料。一、账户注册报名企业需在福建省药械联合限价阳光采购公共服务平台完成注册,每家企业拥有一个平台管理员账户和密码。二、企业申报平台仅接受医用耗材生产企业进行
7、产品申报。医用耗材生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可以视同生产企业。申报企业只能授权一个自然人作为授权代表,协调参加本次联合谈判,并承担相应法律责任。(一)企业申报材料28/28申报企业需采用原件扫描,按要求制作带有申报企业公章的申报材料。1.封面(格式见附件2)。2.申报企业基本情况(见附件3)。3.申报企业承诺函(见附件4)。4.法定代表人授权委托书(见附件5),以及为授权代表办理社会保险相关证明;境外产品境内总代理商,则需附上境外生产企业对境内总代理商合法有效的中、英文授权书复印件,并加盖总代理商公章。5
8、.境外产品境内总代理商应提交《医疗器械经营企业许可证》/《医疗器械经营备案凭证》。6.《医疗器械生产企业许可证》、《组织机构代码证》、《税务登记证》或三证合一的营业执照。7.国内生产企业或总代
此文档下载收益归作者所有