欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:15711249
大小:27.00 KB
页数:10页
时间:2018-08-05
《常用乳腺癌的化疗方案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、常用的乳腺癌化疗方案CMF方案---------28天为1周期环磷酰胺100MG/M2PO第1-14天或环磷酰胺600MG/M2IV第1,8天甲氨喋呤40MG/M2IV第1,8天氟尿嘧啶500MG/M2IV第1,8天AC方案:21天重复,共6疗程阿霉素60MG/M2IV第1天环磷酰胺600MG/M2IV第1天FAC或FEC方案-------21天为1周期氟尿嘧啶500MG/M2IV第1天阿霉素0-50MG/M2IV第1天或表阿霉素70-80MG/M2IV第1天环磷酰胺600MG/M2IV第1天AT方案-----
2、-----21天重复多西紫杉醇(泰索帝)75MG/M2IV第1天阿霉素50MG/M2IV第1天ER(+)可用内分泌治疗三苯氧胺10mgpobid3-5年或来曲唑2.5mgpoQd二期乳腺癌的辅助化疗方案一:CMF方案—绝经期前1~3个淋巴结阳性者(4周方案)药物剂量mg/(m2.d)及途径时间(天)及程序环磷酰胺100po1~14q28d*6甲氨蝶呤30~40iv1,8q28d*6氟尿嘧啶400~600iv1,8q28d*6x-d方案二:CMF方案—术后1~3个淋巴结阳性者(3周方案)9q药物剂量mg/(m2.
3、)及途径时间(天)及程序环磷酰胺600iv1q21d*6甲氨蝶呤40iv1q21d*6氟尿嘧啶600iv1q21d*6n!?-A$I方案三:AC方案—受体阴性,腋窝淋巴结阳性药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv1q21d*4环磷酰胺600iv1q21d*4方案四:DOX----CMF方案——腋窝淋巴结3个以上阳性的辅助治疗药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素75 iv1 q21d*4紧接4个周期后输环磷酰胺600iv1q21d*8甲氨蝶呤40iv1
4、q21d*8氟尿嘧啶600iv1q21d*8方案五:FAC、CAF方案——腋窝淋巴结3个以上阳性者,较CMF强药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500mg/(m2.d)iv1,8q28d*6阿霉素50mg/(m2.)iv1q28d*6环磷酰胺500mg/(m2.)iv1q28d*6方案六:AC-T方案——ER阴性,腋窝淋巴结大于3个者药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv1q21d*4环磷酰胺600iv1q21d*4紧接4个周期后输泰素175iv3h1q21d*4方案七:A
5、C-T(剂量密度疗法)方案药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv1q14d*4环磷酰胺600iv1q14d*4紧接4个周期后输泰素175iv3h1q14d*4方案八:TAC方案药物剂量mg/(m2.)及途径时间(天)及程序泰素帝75iv1q21d*6预处理:地塞米松8mgBid连续3天(-1,1,2)阿霉素50iv1q21d*6环磷酰胺500iv1q21d*6可切除性乳腺癌的新辅助化疗方案一:FAC或CAF方案药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500mg/(m2.d)iv1
6、,8q21d*3阿霉素50(48h输注)mg/m2 iv1~2q21d*3环磷酰胺500mg/m2 iv1 q21d*3方案二:AC方案药物剂量mg/(m2)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv1 q21d*4环磷酰胺600 iv1 q21d*4方案三:AC-D方案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序阿霉素60 iv1 q21d*4环磷酰胺600 iv1 q21d*4紧 接 着泰素帝75 iv1 q21d*4转移性乳腺癌的一线
7、或二线、三线化疗方案方案一:FAC或CAF方案 以前未接受过化疗的病人药物剂量及途径时间(天)及程序氟尿嘧啶500mg/(m2.d) iv1,8q21d*6或以上阿霉素50(48h输注)mg/m2 iv1~2q21d*6或以上环磷酰胺500mg/m2 iv1 q21d*6或以上方案二:NFL方案 有效、毒性小,身体差和不能使用阿霉素者药物剂量及途径时间(天)及程序米托蒽醌12mg/m2 iv1q21d*6或以上氟尿嘧啶350mg/(m2.d) iv1~3q21d*6或以上环磷酰胺3
8、00mg/d在5-Fu前用 iv1~3q21d*6或以上方案三:PA方案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序泰素175 iv 3h输注 1 q21d*6(需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理)阿霉素60iv1 q21d*6方案四:DA方案药物剂量(mg/m2)及途径时间(天)及程序泰素帝75iv1h输注 (需用地塞米松与处理)1 q21d*6阿霉素50iv1
此文档下载收益归作者所有