不饱和二羧酸在棉无甲醛耐久定形整理中的应用

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2、s{67199蛑8月一一一f6杆织物,整哩矛饱和二炭《木饱和二羧酸在棉无甲醛耐久定形整理中的应用壶

3、l昌龄√的有效交联荆,至少要有8或4个羧基,它一,序言棉通过多聚羧酸酯化进行交联,首先是由Gaglirdi等人实施的,接着All~n也对此进行了研究.后者阐明用丁二酸与乙酐混台—起,以吡啶作溶剂,应用由碱金属,碱土金属的醋酸盐或有机叔胺组成的催化剂,可赋予高度的防皱性.虽然被处理的棉具有非常高的折皱回复角.但是对实际应用,这反应实在太慢.在较后时间内,Rowland等人发现在升高温度后,棉与各和多聚羧酸交联.被处理棉的强力保留量,可通过把酸类作成三乙胺的盐类来应用而得以改善.更近一些时间,广泛地研究了把丁烷四甲酸(BTCA

4、)和柠檬酸(CA)作为一种棉用的无甲醛耐久定形(DP)树脂,以替代以甲醛为基础的N羟甲基类树脂.结果表明,BTcA满足了在活性水平,DP性能,洗涤耐久性,织物残留强力,织物柔软性,低试剂挥发性和无臭味方面,许多令人满意的性能的要求.环戊烷四甲酸(CPTA)也曾被研究过,但整理的耐久性比BTCA差.然而.这些四官能团的试剂如BTCA,CPTA,在实际应用时价格太贵.另一方面,无毒性,经济的三羧基酸CA会引起被处理织物的泛黄.而且,用CA处理的织物的使用性能,与四羧酸处理的织物是不可相比的.通常,已经断言,这些酸要成为纤维素们

5、才能对被处理棉提供较高的抗皱回复性能,和耐久定形性能.不饱和的单或双羧基酸能通过聚合形成长链多聚羧酸.以前曾经企图应用低聚的丙烯酸和马来酸作为对BTCA的价格较低的替代交联荆,但用这种休系得到的DP性能,水平很低.由甲基丙烯酸与/或马来酸,在聚一羟基丙烯酸存在下共聚产生的,具有良好抗碱性的产品,曾在纤维素纤维处理时用作耐洗性增进剂.即使形成的低聚物或聚合物的沉积,提供了一种使纤维或织物表面性能变性的方法,但是这种方法表征出某些局限性和不足处.局限性包持渗透性差,聚合物集中在纤维交义点上,以及即使在聚合物低水平沉积时,仍显着

6、地增加硬度.在我们先前的研究中,我们已经表示出,用不饱和的单或双羧酸连同其它乙烯系单体一起处理棉织物,以增加被处理织物的免烫性能,是可行的.马来酸(MA)和甲义丁二酸(衣康酸IA)共聚物系统在被研讨的各体系中,表现出最有希望的结果.因此,在现在的研究工作中,进行了详细的研究,以阐明主要甩MA和IA处理,对100%棉织物使用性能的影响.除MA与/或IA以外,也对其它有可能的添加物进行了研究,以增进处理的效能.其它处理参数,如单体浓度,pH,温度,烘干以及焙烘时间和引发剂的影响,在本次研究中也进行了探索.印染译丛第四期—一51

7、～二,实验部分1.材料在本次研究中应用经退浆,煮练,漂白和丝光的80x80棉印花布,重1@9克/米(3.2盎司/码).顺丙烯三甲酸,丙烯酰氨羟基乙酸,1,,3,4丁烷四羧酸,2r丁烯一1,4二醇,柠檬酸,柠康酸,甲义丁二酸,马来酸,聚乙烯醇(分子量∞,000)和聚乙二醇(分子量2d0)均从Aldrich化学公司购买.自由基引发剂,如过硫酸钾(KS0.),过硫酸铵((NH)S0.),过硫酸钠(Na,S,0.)以及过氧化氢(3%(重量)水溶液)也均从AIdrieh化学公司取得.水癌性偶氮引发剂,如2一氨基甲酰基偶氨异丁腈(VA

8、一30)和2,偶氮双(N,一二亚甲基异丁脒)二盐酸盐(VA44)由美国Wako~学股份有限公司供应.次磷酸钠水化台物(NaillPO:?HO)是Aldrich化学公魂提供.HylitoLF(DMDHEU36%固体含量)和一种非离子聚乙烯乳液柔软剂PxotolaboPE(27固体)由Nati”d淀粉和化学有限公司供应.Txiton)∞朔作润湿剂.所使用的全部化学药睦全部是试剂级.使用时并未进一步纯化.2.IR髓处理予先称重的棉织物在处理浴中浸溃,处理浴包含单体,自由基引发剂,酯化催化.剂,织物柔软剂(1%按浴重计,owb)和

9、TritonX一100(0.1owb).然后织物经过实验室轧车.经重复浸溃.使织物的吸液率为l00一l10(对织物重,owf).布样装在针框架上,然后经烘干,韭在实验室烘箱中在规定温度和时间下焙燃.为了进行比较,DMDHEU以6水溶液旅加,其中含Mgcl.?6H≈O(1.5owd),织物柔软剂(1%ow