气相色谱法测定苯系物

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1、093858张亚辉气相色谱法测定苯系物一.实验目的1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量的方法和特点；2、熟悉气相色谱仪的使用，掌握微量注射器进样技术。二.实验仪器与试剂1.GC-2000型气相色谱仪，4台2.医用注射器，1支3.苯、甲苯、二甲苯混合物三．实验原理气相色谱法是以气体（载气）作为流动相的柱色谱分离技术，它主要是利用物质的极性或吸附性质的差异来实现混合物的分离，它分析的对象是气体和可挥发的物质。顶空气相色谱法是通过测定样品上方气体成分来测定该组分在样品中的含量，常用于分析聚合物中的残留溶剂或单体、废水中的挥发性有机物、食品的气味性物质等等，其理论依据是在一定条件下气

2、相和液相（固相）之间存在着分配平衡。顶空气相色谱分析过程包括三个过程：取样，进样，分析。根据取样方式的不同，可以把顶空气相色谱分为静态顶空气相色谱和动态顶空气相色谱。本实验采用静态顶空气相色谱法。色谱定量分析，常用的方法有峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法。本实验采用归一化法。归一化法要求所有组分均出峰，同时还要有所有组分的标准样品才能定量，公式如下：（1）式中xi代表待测样品中组分i的含量，Ai代表组分i的峰面积，fi代表组分i的校正因子。因为所测样品为同系物，我们可以简单地认为各组分校正因子相同，则（1）式可化简为载气携带被分析的气态混合物通过色谱柱

3、时,各组分在气液两相间反复分配，由于各组分的K值不同，先后流出色谱柱得到分离。气相色谱的结构如下所述：（1）气路系统(Carriergassupply)气路系统：获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、流量计及气体净化装置。载气：要求化学惰性，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。净化器：多为分子筛和活性碳管的串联，可除去水、氧气以及其它杂质。（2）进样系统：进样器+气化室液体进样器：不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用10μL；毛细管色谱常用1μL；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可

4、放置数十个试样。气体进样器：推拉式、旋转式（六通阀）。气化室：将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用。（3）柱分离系统填充柱：内径2~4mm，长1~3m，内填固定相；毛细管柱：内径0.1~0.5mm，长达几十至100m，涂壁固定液毛细管柱因渗透性好、传质快，因而分离效率高(n可106)、分析速度快、样品用量小。柱温：是影响分离的最重要的因素。（选择柱温主要是考虑样品待测物沸点和对分离的要求。）柱温通常要等于或略低于样品的平均沸点(分析时间20-30min)；对宽沸程的样品，应使用程序升温方法。（4）检测系统检测器是气相色谱仪的关键部件。实际应用中，通常采用热导检测器(TCD)、氢火

5、焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)等，本实验选用热导检测器的结构，主要根据不同的气体有不同的热导系数，对待侧物进行检测。热导检测器包括：池体（一般用不锈钢制成）；热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的钨丝制成；参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前；测量臂：需要携带被分离组分的载气流过，则连接在紧靠近分离柱出口处。四、实验条件色谱柱：长2m，102白色担体60～80目，涂渍角鲨烷或PEG为固定液，液担比为5﹕100柱温：80，气化室温度：100，检测器温度120，载气：氢气五、实验内容（1）配制苯、甲苯、二甲苯标准混合液（各取1,5,5）取1

6、μL，测谱图，归一化法定量；理解f的含义（2）比较不同柱温色谱峰的分离情况（80度vs90度）六、数据处理（1)给出定性报告，分别指出不同保留时间所对应的物质，并说明理由；苯甲苯间二甲苯对二甲苯邻二甲苯沸点80.1110.6139.1138.2144.4据表知，按沸点排序，苯<甲苯<对二甲苯<间二甲苯<邻二甲苯,因为沸点低的先出峰，而对二甲苯和间二甲苯沸点只相差0.9，故不能够分离开而共同显示一个峰。所以，第一个峰为苯，第二个峰为甲苯，第三个峰为对二甲苯和间二甲苯的混合物，第四个峰为邻二甲苯。（2)利用归一化法计算出分析物中各组分的相对百分含量。含量(%)苯甲苯间（对）二甲苯邻二

7、甲苯4下708.30644.66937.0110.0154下859.46645.54434.8659.7583下709.04945.86235.2759.8143下1009.13745.76934.73510.361下759.04146.31834.699.9511下10010.31445.29534.25210.139平均值9.17345.61834.6369.935上表平均值为去掉某些偏差比较大的数据后计算的的平均值，从表可看出，苯的百分含量9.173，甲苯百分含量45.61