武科大热处理汇总

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1、仅供参考，根据自己情况有选择性的复印与记忆，这次谢谢大家的努力，祝考试顺利。由于时间和个人能力问题，很多题目不确定对错，自己做判断！第二章钢在加热时的转变1．说明A1、A3、Acm、Ａc1、，Ac3、Accm、Ａr1、Ａr3、Ａrcm各临界点的意义。答：把钢加热或冷却时相变即将开始或结束时的温度称为临界点（或称临界温度）。Fe-Fe3C相图中A1、A3、Acm都是钢的临界点，值得注意的是Fe-Fe3C相图上的临界点都是平衡条件下的加热和冷却时的临界点。在实际冷却或加热条件下，其速度不可能无限缓慢，必定会出现过冷或过热现象，在相图上实际的相变温度和平衡临界点就会产生偏移的现象，而且加热或冷却

2、速度越快，偏移量越大。为了便于区别，通常把实际加热时的各临界点用Ac1、Ac3、ACcm表示，冷却时的各临界点用Ar1、Ar3、Arcm表示。钢的各实际临界点的含义如下：Ac1　　加热时珠光体转变为奥氏体的温度；Ar1　　冷却时奥氏体转变为珠光体的温度；Ac3　　加热时铁素体转变为奥氏体的终了温度；Ar3　　冷却时奥氏体中析出铁素体的开始温度；ACcm　加热时二次渗碳体溶入奥氏体的终了温度；Arcm　冷却时二次渗碳体从奥氏体中析出的开始温度2．奥氏体形成的全过程经历了那几个阶段？简答各阶段的特点。答：有4个阶段：1.奥氏体的形核，特点是球状珠光体优先在与晶界相连的a

3、Fe3c界面上形核，片

4、状珠光体优先在珠光体团的界面上形成2奥氏体的长大，稳定的奥氏体晶核形成后,开始长大生成小晶体,同时又有新的晶核形成3残留碳化物的溶解，剩余渗碳体通过碳原子的扩散，融入奥氏体中。由于铁素体的碳浓度和结构与奥氏体相近,铁素体转变为奥氏体的速度远比渗碳体向奥氏体中的溶解快4奥氏体成分的均匀化。，在渗碳体全部溶解完时,奥氏体的成分是不均匀的,需要保温一定时间,碳原子充分扩散,获得均匀的单相奥氏体3．奥氏体的形核部位在哪里优先及条件？答：形核部位：奥氏体的晶核通常优先在渗碳体和铁素体的相界面上形成，此外在珠光体团的边界，过冷度较大时在铁素体的亚晶上因原子排列紊乱处于不稳定状态也可能成为形核部位形核条

5、件是系统的能量，成分，结构起伏4．哪些因素影响（及如何影响）奥氏体的形成速度？其中最主要的因素是什么？1）温度随着奥氏体形成温度的提高，原子扩散能力增大，特别是碳原子在奥氏体中扩按能力增大；同时，铁碳合金相图中GS线SE线之间的距离加大（对于亚共析钢或过共析钢），即增大了奥氏体中碳的浓度梯度，这都加速了奥氏体的形成。（2）成分和原始组织随着钢中含碳量增加，钢中渗碳体的数量增加，铁素体和渗碳体的相界面总量增多，有利于奥氏体形核和加速奥氏体的形成。钢中加入合金元素并不改变奥氏体形成的基本过程，但显著影响奥氏体的形成速度。例如：Co和Ni能提高碳奥氏体中的扩散速度，故加快了奥氏体的形成速度；而C

6、r、W、Mo、V等碳化物形成元素显著降低碳在奥氏体中的扩散速度；Si、Al、Mn等元素对碳在奥氏体中的扩散能力影响不大。在钢的成分相同时，组织中珠光体越细，奥氏体形成速度越快；层片状珠光体的相界面比粒状珠光体多，加热时奥氏体容易形成。（3）加热速度在连续加热时，随着加热速度的增大，奥氏体形成温度升高，形成的为温度范围扩大，形成所需的时间缩短。主要因素是温度5．为什么说钢的加热相变珠光体向奥氏体转变的过程受碳扩散的控制?用图示加以说明。答：因为珠光体向奥氏体转变是由含碳量6.69%的渗碳体，和含碳量0.0218%的铁素体两相转变为奥氏体6．粒状珠光体，片状珠光体（粗片状与细片状），回火马氏体

7、转变为奥氏体时其转变速度有何差别？答：转变为奥氏体时看其转变速度快慢先看其晶粒的粗细，细小的晶粒扩散距离小，相比较而言扩散速度快，转变也快。回火马氏体晶粒最细小，因此转变为奥氏体时回火马氏体最快，其次为粒状珠光体，细片状珠光体，粗片状珠光体。7．什么是奥氏体的起始晶粒度，实际晶粒度，本质晶粒度？答：起始晶粒度：奥氏体转变刚刚完成，其晶粒边界刚刚相互接触时的奥氏体晶粒大小称为奥氏体的起始晶粒度。实际晶粒度：钢在某一具体的热处理或热加工条件下获得的实际晶粒的大小称为奥氏体的实际晶粒度。本质晶粒度：指在特定工艺条件（930±10℃,保温3-8h）下奥氏体晶粒的大小，表示钢在一定条件下奥氏体晶粒长

8、大的倾向性。8．为什么细晶粒钢强度高，塑性，韧性也好？答：1.细晶粒钢强度高的原因：钢晶粒细化后，晶界增多，而晶界上的原子排列不规则，杂质和缺陷多，能量较高，阻碍位错的通过，即阻碍塑性变形，也就实现了高强度。2.塑性，韧性好的原因：晶粒越细，在一定体积内的晶粒数目多，则在同样塑性变形量下，变形分散在更多的晶粒内进行，变形较均匀，且每个晶粒中塞积的位错少，因应力集中引起的开裂机会较少，有可能在断裂之前承受较大的变形量，既表