实验室程序文件汇编(2016版)

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1、**实验室程序文件QP-2016（第一版）编制：体系编写小组审核：批准人：地址：　　　　副本控制：□受控□不受控电话：　　　　　　　　发放编号：01传真：　　　　　　　　持有人（或部门）：邮编：2016年6月1日发布　　2016年6月2日实施*******有限公司修订状态：1/0文件编号：QP-0.2-2016程序文件目录文件页码：共2页，第1页颁布日期：2016年6月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年6月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/关于程序文件的换版说明————0.1第0.

2、1章：修订页————0.2第0.2章：目录————0.3第0.3章：程序文件的管理————1第01章：公正和诚信控制程序4.1.4第4.1.4节2第02章：保护客户机密信息和所有权程序4.1.5第4.1.5节3第03章：人员管理程序4.2.1-4.2.7第4.2章4第04章：质量监督控制程序4.2.5第4.2.5节5第05章：人员培训控制程序4.2.6第4.2.6节6第06章：安全与环境控制程序4.3.1-4.3.4第4.3章7第07章：测量设备管理程序4.4.1-4.4.6第4.4章8第08章：修正因子控制程序4.4.3第4.4.3节

3、9第09章：量值溯源控制程序4.4.3第4.4.3节10第10章：标准物质控制程序4.4.6第4.4.6节11第11章：期间核查控制程序4.4.6第4.4.6节12第12章：文件控制程序4.5.3第4.5.3节13第13章：合同评审控制程序4.5.4第4.5.4节14第14章：服务和供应品控制程序4.5.6第4.5.6节15第15章：服务客户程序4.5.7第4.5.7节16第16章：处理投诉和申诉的程序4.5.8第4.5.8节*******有限公司修订状态：1/0文件编号：QP-0.2-2016程序文件目录文件页码：共2页，第2页颁布日

4、期：2016年6月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年6月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17第17章：不符合工作的控制程序4.5.9第4.5.9节18第18章：纠正措施控制程序4.5.10第4.5.10节19第19章：预防措施控制程序4.5.10第4.5.10节20第20章：记录控制程序4.5.11第4.5.11节21第21章：内部审核控制程序4.5.12第4.5.12节22第22章：管理评审控制程序4.5.13第4.5.13节23第23章：能力验证控制程序4.5.13.i第4.5

5、.13节24第24章：方法的选择和确认程序4.5.14第4.5.14节25第25章：非标方法控制程序4.5.14第4.5.14节26第26章：测量不确定度评定控制程序4.5.15第4.5.15节27第27章：数据保护控制程序4.5.16第4.5.16节28第28章：抽样控制程序4.5.17第4.5.17节29第29章：样品管理程序4.5.18第4.5.18节30第30章：质量控制程序4.5.19第4.5.19节31第31章：结果发布控制程序4.5.20第4.5.20节32第32章：风险管理控制程序（只针对生物安全，其他机构参照执行）补充

6、要求补充要求关于程序文件的换版说明为了确保*******有限公司（以下简称“公司”）的资质认定管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有序性、结果符合性；并满足最新发布的第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定评审准则》的要求，特编制换版程序文件。一、本程序文件是为规范*******有限公司资质认定管理体系活动过程的内部文件，它所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、《XX省检验机构管理条例》、《检验检测机构资质认定评审准则》、《XX省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》和

7、《质量手册》的要求。它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什么、怎么做进行了描述和规定，是*******有限公司全体人员必须严格遵循的行为规则，是指导体系活动有效开展的支持性文件。为了方便使用和便于管理，本程序以活页形式装订。特批准发布*******有限公司发布人：时间：*******有限公司修订状态：1/0文件编号：QM-0.3-2016程序文件程序文件的管理文件页码：共2页，第1页颁布日期：2016年6月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2016年6月2日2.1　职责2.1.1　程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实

8、施，并负责解释。2.1.2　程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。2.1.3　程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。2.2程序文件的说明2.2.1主题