分子生物学试题及答案

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1、1、RNA合成和DNA复制的区别。（1）转录时只有一条DNA链为模板，而复制时两条链都可作为模板；（2）DNA-RNA杂合双链不稳定，RNA合成后释放，而DNA复制叉形成后一直打开，新链和模板链一直在一起；（3）RNA合成不需引物，而DNA复制需引物；（4)转录的底物是rNTP，复制的底物是dNTP；（5）聚合酶系不同。2、转录后的加工包括哪些内容。（1）减少部分片段：如切除5′端前导序列，3′端拖尾序列和中部的内含子；（2）增加部分片段：5′加帽，3′加poly(A),归巢和通过编辑加入一些碱基；（3）修饰：对某些碱基进行甲基化等。3、遗传密码的特点。(1)遗传密码是三联体密码。(2)

2、遗传密码无逗号。(3)遗传密码是不重迭的。(4)遗传密码具有通用性。(5)遗传密码具有简并性。(6)密码子有起始密码子和终止密码子。(7)反密码子有“摆动”现象4、增强子的特征。其特点是：①具有远距离效应。②无方向性。③顺式调节。④无物种和基因的特异性。⑤具有组织的特异性。⑥有相位性。其作用和DNA的构象有关。⑦有的增强子可以对外部信号产生反应。5、核酶和传统酶的区别。(1)一般的酶是纯的蛋白质，而核酶是RNA或带有蛋白的RNA；(2)核酶既是催化剂又是底物。而酶仅催化反应。6、噬菌体φx174复制过程。大肠杆菌噬菌体φX174是单链环状DNA噬菌体。当侵入寄主后，侵入的单链DNA称为正

3、链DNA。以正链DNA为模板利用寄主细胞的DNA聚合酶复制出与之互补的负链DNA，然后形成双链DNA。在DNA酶的作用下，正链DNA被切断，它的某些内部结构被暴露出来。此时DNA聚合酶以负链DNA为摸板，按碱基配对原理，把适当的脱氧核苷酸加至上述被暴露的结构部分。随着复制的进行像一条长尾巴似的被滚出去，所以这种方式叫做滚环复制。不断的滚动，复制不断重复，因而新合成的单股长链是一条重复序列，像一条大链条。由核酸内切酶把大链条切成一节一节的线状DNA，每一节都含有相同的碱基序列，最后由DNA连接酶将每一节的首尾相连，形成单链环状DNA。7、真核生物mRNA的特征。①真核生物mRNA一般以单顺

4、反子的形式存在。②真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。③真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日。④真核生物mRNA（细胞质中的）一般由5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。8、加工假基因的特点。有以下的特点：⑴缺少正常的内含子；⑵3’末端有多聚腺苷酸；⑶5’端的结构和mRNA的5’端十分相似；⑷两侧有顺向重复顺序的存在。9、核酶发现的意义。（1）突破了酶的概念.是一种自体催化；（2）揭示了内含子自我剪接的奥秘；促进了RNA的研究。（3）为生命的起源和分子进化提供了新的依据。10、描述大肠杆菌DNA聚合酶I在D

5、NA生物合成过程中的作用。。E．coliDNA聚合酶I是多功能酶，具有：①DNA聚合酶活性，能按模板要求，以5’→3’方向合成DNA，在DNA复制中，常用以填补引物切除后留下的空隙；②5'→3’外切酶活性，DNA复制后期，用于切除RNA引物；③3'→5’外切酶活性，用以校对复制的正确性，当出现错配碱基时，切除错配碱基直到正确配对为止；DNA聚合酶I不是DNA复制和校正中的主要聚合酶，它的功能主要是修复。11、真核mRNA的加工步骤。(1)5′加帽；(2)3′加尾；(3)切除内含子；(4)修饰：对某些碱基进行甲基化。12、真核tRNA的加工和原核的区别。(1)真核tRNA前体中无二聚体和多

6、聚体；(2)增加了剪接内含子的过程；(3)都要加CCA。13、真核生物中DNA的复制特点。①真核生物每条染色体上有多个复制起点，多复制子②真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；而在快速生长的原核生物中，复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。③真核生物有多种DNA聚合酶。14、原核生物复制中所涉及酶的种类及作用。（1）拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。其种类有：拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，拓扑异构酶I能切断DNA双链

7、中一股并再连接断端，反应不需ATP供能；拓扑异构酶II能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能，并使DNA分子进入负超螺旋。（2）解螺旋酶：DNA进行复制时，需亲代DNA的双链分别作模板来指导子代DNA分子的合成，解螺旋酶可以将DNA双链解开成为单链。大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。（3）单链结合蛋白（SSB）：在复制中模板需处于单链状态，SSB可以模板的单链状态并保护模板不受核酸酶的降解。随着DNA双链的不断解开，SS