a2包、检验信息系统

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1、A2包、检验信息系统一、供应商资格要求1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。2、供应商的资质要求：无二、技术要求一、建设目标建设一套院级LIS系统，将全院各实验室所有检验仪器连入LIS网络中，实现检验数据网络化、数字化传输，规范标本在各个环节中的管理。要求所有软件模块基于HL7标准，与现有集成平台对接并实现院内信息互联互通与数据共享，融入ISO15189、CAP标准实验室管理规范。本项目为“交钥匙”工程。二、采购清单序号系统名称数量1检验信息系统1套2输血管理系统1套备注：本项目所必须的

2、操作系统、服务器、存储等由采购人提供。三、整体技术要求（一）结构化、多层次系统架构1.要求采用多层体系架构。构件化、面向对象的，可做到灵活扩展。采用C/S和B/S结合架构，临床采用B/S结构可实现安装、维护简单方便。2.系统应满足以下要求：（1）CAP实验室认可相关标准要求。（2）ISO15189实验室认证相关标准要求。（3）2011版三级医院评审标准关于实验室的相关要求。（4）NCCLS中9个LIS标准相关要求。（5）电子病历分级评审中各级相关要求。（6）JCI国际医院认证相关要求。（7）AUTO10

3、自动审核标准。（8）微生物基础数据与WHONET同步。3.可以提供灵活的应用构建/部署架构和开放的应用编程接口，提供检验报告展现工具（如API,WebServices等）供医院其它应用系统调用。数据库支持Oracle、SQLServer等大型数据库，支持主流的虚拟应用服务器。（二）系统安全性及应急预案要求1.用户安全性应具备以下功能：自动记录用户使用记录。自动屏幕保护功能。支持医院统一入口单点登录管理。定期密码更新。系统登录二次加密。支持数字认证。2.数字安全性应具备以下功能：支持主要操作记录。支持数据

4、修改痕迹记录。支持数据浏览、打印等应用记录。支持数据引用记录。支持电子签名。支持电子印章。3.应急预案应具备以下功能：仪器通讯故障应急预案。工作站故障应急预案。网络故障应急预案。服务器系统故障应急预案。（三）系统集成按照医院信息化总体要求，完成与医院信息集成平台的业务和数据集成，并根据医院集成平台要求随时调整各系统的对接信息，包括但不限于以下要求：1.支持HL7V3标准、CDA等XML解析组装。2.支持报告pdf数据流（64base），发送至集成平台。3.支持集成平台的消息接收、发送。4.支持webse

5、rvice方式。5.按照医院要求统一字典(公共术语管理)，与院内数据系统对接。★6.提供完善的系统切换方案，并将现有数据能够成功迁移到新系统。7.满足用户个性化需求，进行适时完善升级，随软件升级和推出新产品，提供免费升级业务。（四）其他投标人所提供的系统应能满足分院区管理。散、功能性技术要求（一）检验信息系统1.微生物实验室信息管理功能（1）样本接收在样本送达到微生物室进行核收时，通过扫描标本上的检验申请条码获取患者基本信息和检验申请信息，对无效的检验申请及时在系统中进行记录并给出提醒，定期给出标本核收

6、汇总情况，为持续改进标本采集流程提供数据支持。（2）样本接种与培养系统根据核收后的患者基本信息与检验项目信息自动提示可选择的培养基，对检验人员进行专业指导，提高接种效率和质量。血培养仪标本直接通过扫描瓶上条码信息与系统数据交换，完成培养结果与样本关联，系统通信程序实时接收血瓶的培养信息，当有阳性结果报出时，系统自动提示预警并将结果传送给全院系统。（3）鉴定与药敏管理完成培养的标本在符合鉴定/药敏上机条件情况下，进行上机操作，系统将标本相关信息直接发送到全自动鉴定仪器上，等待检测仪器最终结果，同时可以在系

7、统中将相关操作过程/评价进行记录保存。系统自动接收鉴定/药敏结果。支持手工加做药敏试验，支持选择药敏结果发布。对于药敏折点范围的判定，即支持自动设备传输出来的折点范围，同时也允许用户自行设定CLSI的相关标准，并以此为判定标准。（4）结果报告发布系统采用分级审核制度，对结果报告进行预审，全部结果通过审核后才能进行发布。完成所有的鉴定/药敏结果后自动提示该标本已经完成检测，请检验者对结果报告进行审核。避免检测结果漏报与误报。（5）菌种保存管理系统中完成最终检测结果的标本，可以选择进行菌种保存，自动划定与实

8、验室菌株库相似的保存空间，当选择菌种保存后自动指定菌株存放位置并生成相关信息，管理者只需要将最终的菌株放到指定位置即可，菌株信息可以随时查阅、打印，记录出入菌株库的相关信息。（6）细菌形态管理可将显微镜下的细菌形态图像以数字方式存入到系统中，供检验者调阅参考。针对细菌生长情况进行分析。可以对检验操作人员进行持续培训教育，提高检验者的综合业务能力。（7）耐药监测数据上报采用导入/导出的方式与全国耐药监测网无缝对接，自动生成全国耐药监测数据上报