资源描述：
《依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察【摘要】目的探讨急性脑梗死的常规治疗和加用依达拉奉治疗的疗效变化。方法60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，对照组用常规治疗方法（川芎嗪和胞二磷胆碱静滴，口服阿司匹林等治疗），治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每日2次，7～14天为1个疗程，进行疗效评定。结果1周后治疗组、对照组ESS评分、BI分别为65.31±20.33、60.34±20.72；48.3±29.33、41.3±23.42。2周后治疗组、对照组ESS评分、BI分别为81.37±20.56、69.73
2、±20.84；61.78±27.72、54.22±23.92，两组对比差异均有统计学意义（前者P＜0.01，后者P＜0.05）。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力，并能更好地控制脑梗死的进展。【关键词】依达拉奉脑梗死急性自由基清除剂［Abstract］ObjectiveTostudytheeffectchangeofacutecerebralinfarctionwithconventionaltreatmentandedaravonetreatment.Methods60casesofacutecerebralinfa
3、rctionpatientswererandomlydividedintotreatmentandcontrolgroups,eachwas30cases,thecontrolgroupwaswithconventionaltreatment(tetramethylpyrazineandCDP-cholineinfusion,oraltreatmentsuchasaspirin),thetreatmentgroupwasonthebasis6ofconventionaltherapyplusedaravoneinjection30mg,intr
4、avenousinfusion,2timesaday,7to14daysforacourseoftreatment,efficacywasassessed.ResultsAfteroneweekinthetreatmentgroupandthecontrolgroupESSscore,BIwere65.31±20.33,60.34±20.72;48.3±29.33,41.3±23.42.After2weeksinthetreatmentgroupandthecontrolgroupESSscore,BIwere81.37±20.56,69.73
5、±20.84;61.78±27.72,54.22±23.92.Differencesbetweenthetwogroupsweresignificant,theformerwasP＜0.05,thelatterwasP＜0.01.ConclusionEdaravonecaneffectivelyimprovetheneurologicalfunctionofacutecerebralinfarctionanddailyliving,andbebetterabletocontroltheprogressofcerebralinfarction.［
6、Keywords］edaravone;acutecerebralinfarction;freeradicalscavenger急性脑梗死具有较高的致残率，其发生病理机制复杂。其中，自由基损伤是引起水肿形成和细胞凋亡的主要原因。依达拉奉(edaravone)对脑缺血时神经细胞膜所产生的自由基有清除作用，从而终止脑梗死的病理生理过程，保护脑组织，提高缺血神经元的生存能力。我院于2005年3月～2007年3月对依达拉奉治疗急性脑梗死进行临床效果观察，现报告如下。61资料与方法1.1一般资料选择发病<24h的急性脑梗死患者60例，均符合全国第四届
7、脑血管病会议修改的诊断标准，并均经头颅CT或MRI确诊，随机分为依达拉奉治疗组（治疗组）和常规治疗组（对照组）。治疗组：30例，男17例，女13例；年龄48～83岁，平均59.6岁。对照组：30例，男14例，女16例；年龄43～82岁，平均58.6岁。两组神经功能缺损程度评分（ESS）（58.04±19.06，57.56±20.02）比较差异无统计学意义（P>0.05）。1.2方法两组均常规用川芎嗪注射液30ml+生理盐水250ml静脉滴注，每日1次；口服阿司匹林0.1g，每日1次；根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂，保持水和电解质平衡
8、；治疗组加用依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，连续治疗7～14天。1.3临床疗效判断以欧洲卒中量表（ESS）评分及日常生活能力（
