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时间:2018-08-01
《宫颈鳞癌中凋亡调控基因蛋白的表达及其临床病理意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、宫颈鳞癌中凋亡调控基因蛋白的表达及其临床病理意义作者:李海,邓志勇,陈金珍,张阳,徐松,郑晓娟【摘要】目的:探讨宫颈鳞状细胞癌中凋亡凋控因子Survivin、Caspase3、p63、bak蛋白的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学技术检测40例宫颈鳞状细胞癌及10例正常宫颈组织中Survivin、Caspase3、p63、bak的表达水平。结果:Survivin蛋白在宫颈癌中表达高于正常宫颈组织(P<0.05);Caspase3的表达低于正常宫颈组织(P<0.05);p63蛋白的表达水平高于正常
2、宫颈组织(P<0.05);bak蛋白的表达水平低于正常宫颈组织(P<0.05)。Survivin、Caspase3、p63、bak蛋白的表达水平在不同分化程度的宫颈癌之间的差异有显著意义(P<0.05)。结论:宫颈鳞状细胞癌的发生、发展与Survivin、Caspase3、p63、bak蛋白的异常表达有关,可能是细胞异常增殖和凋亡失衡的结果。【关键词】宫颈;鳞状细胞癌;Survivin;Caspase3;p63;bak;免疫组化;表达;意义 ExpressionandClinicalOpa
3、thologicalSignificanceofRegulatorsandEffectorinCervicalSquamousCellCarcinoma12Abstract:ObjectiveToinvestigatetheexpressionandsignificanceofregulatorsandeffectorofSurvivin、Caspase、p63、bakincervicalsquamouscellcarcinomas.MethodsImmunohistochemicaltechniquewasuse
4、dtodetecttheexpressionofregulatorsandeffectorofSurvivin、Caspase3、p63、bakin40casesofcervicalsquamouscellcarcinomas,10normalcervicaltissues.ResultsExpressionofSurvivinwereobservedincervicalcarcinomas,thatishigherlevelsincervicalcarcinomasthaninnormalcervicaltis
5、sues(P<0.05),Caspase3islowerlevelsthaninnormalcervicaltissues(P<0.05).p63ishigherlevelsthaninnormalcervicaltissues(P<0.05),andbakislowerlevelsthaninnormalcervicaltissues(P<0.05).SignificantdifferenceswereobservedforSurvivin、Caspase3、p63、bakexpres
6、sionlevelsindifferentdifferentiatedcervicalcarcinoma(P<0.05).ConclusionTheabnormalexpressionofSurvivin、Caspase3、p63、bakmaybeapositivefactorinthepathogenesisofcervicalsquamouscellcarcinomas.Theresultssuggestthatcervicalsquamouscellcarcinomasmayresultfromabn
7、ormalpreliferationandunbalancedapoptosis. Keywords:Cervical;Squamouscellcarcinomas;12Survivin;Caspase3;Immunohistochemistry;Expression;Significance目前对宫颈癌的发生、发展已进行多方面的研究,Survivin是迄今发现最强的凋亡抑制因子。具有参与细胞周期调控及调节细胞有丝分裂等多种生物学作用。细胞凋亡的异常与肿瘤发生发展密切相关,而Caspase3在凋亡过程中起着重
8、要的作用。p63是新发现的p53蛋白的同源蛋白,可能参与上皮组织的正常发生和分化以及形态学的发生,并可以促进肿瘤的生长。bak作为Bcl2基因家族促凋亡基因的代表,在细胞凋亡过程中起着重要的作用。为此,我们应用免疫组织化学方法检测宫颈鳞癌组织中Surviving、Caspase3、p63、bak蛋白的表达,以探讨其在宫颈癌中的表达规律和意义。 1材料与
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