利培酮口服液与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

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1、利培酮口服液与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究【摘要】目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症患者的疗效及对血清催乳素水平的影响。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组（32例）和阿立哌唑组（34例），治疗2个月后随访4个月。在治疗前及治疗1、2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，并于治疗前、治疗中、治疗后检测血清催乳素水平。结果随访结束时，利培酮口服液组显效率65.6%，有效率87.5%；阿立哌唑组显效率61.8%，有效率85.2%。两组疗效差异无统计学意义（P>0.05）。催乳

2、素水平利培酮口服液组明显升高，阿立哌唑组无大影响,两组间比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论利培酮口服液对精神分裂症患者有效，且能升高血清催乳素水平。【关键词】利培酮口服液阿立哌唑精神分裂症催乳素【Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyofrisperidoneoralsolutionandaripiprazoleintreatmentofschizophreniaandtheeffectonschizophrenicserumprolactin.Methods66pa

3、tientswithschizophreniawererandomlyassignedtorisperidoneoralsolutiongroup(n=32)andaripiprazolegroup(n=34).ThetherapeuticeffectswereassessedwithPositiveandNegativeSyndromeScale(PANSS)beforetreatmentandatthe7endsofthe1st,2nd,6thmonthsrespectively.Theserumprolactin

4、levelwasmeasuredbefore,duringandaftertreatment.ResultTherewerenotstatisticaldifferencesinthetotalefficacyrateonschizophreniabetweenthetwogroups(87.5%vs82.4%,P>0.05).Patientsinrisperidoneoralsolutiongrouphadsignificantchangesinserumprolactinlevel(P<0.01),bu

5、tnochangesinthecontrolgroup.ConclusionRisperidoneoralsolutionisofgoodefficacy,withtheeffectofincreasingtheserumprolactinlevelinthetreatmentofschizophrenia.【Keywords】RisperidoneoralsolutionAripiprazoleSchizophreniaSerumprolactin利培酮口服液比利时生产，国内引进时间不长，而片剂已在国内使用多年，疗效

6、较为肯定，目前已成为精神分裂症首选用药之一。本研究以阿立哌唑（商品名博思清）为对照，旨在观察利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及对患者血清催乳素水平的影响。1临床资料1.1一般资料7所有研究对象来自2006年11月至2007年4月本院普通精神科住院患者，均符合以下入组标准：（1）年龄18～45岁；（2）符合《中国精神疾病分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准；（3）PANSS总分≥70分；（4）患者知情同意。排除标准：（1）严重躯体疾病；（2）器质性精神障碍及精神发育迟滞；（3）酒精或药物所致的精神障碍

7、；（4）妊娠或计划1年内妊娠者；（5）使用过氯氮平治疗者。按上述标准纳入研究对象66例，根据入院顺序采用数字表随机分为两组。利培酮口服液组32例，男15例，女17例，平均年龄（36.7±6.8）岁；已婚21例；受教育年限平均（11.5±2.8）年；病程平均（8.8±4.6）年；家族史阳性6例。阿立哌唑组34例，男16例，女18例，平均年龄（35.9±7.3）岁；已婚24例；受教育年限平均（10.5±3.0）年；病程平均（9.4±5.6）年；家族史阳性7例。以上各项两组差异均无统计学意义（P均>0.05）。1.2方

8、法两组患者均先药物清洗1周。利培酮口服液起始剂量1mg/d（即1ml/d），2周内加至4mg/d（即4ml/d），以后可加至6mg/d（即6ml/d）；阿立哌唑起始剂量5mg/d，2周内加至15mg/d，以后可加至30mg/d。两组患者均治疗2个月后再随访4个月。两组患者均可酌情使用苯二氮卓类药、苯海索及β受体阻滞剂等，但不合并使