卵巢上皮癌旁不同距离组织中survivin及mmp-2timp-2的表达

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1、卵巢上皮癌旁不同距离组织中survivin及MMP-2/TIMP-2的表达【摘要】目的 通过对卵巢上皮癌旁不同距离组织的survivin及基质金属蛋白酶2(MMP-2)/基质金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)的表达量检测,探讨获取癌旁正常卵巢组织的安全界限。方法 采用RT-PCR检测20例正常卵巢组织,32例卵巢上皮癌组织及其癌旁0.5cm、1.0cm、1.5cm处组织的survivin及MMP-2/TIMP-2的表达量。结果 癌旁0.5cm处的卵巢组织survivin及MMP-2/TIMP-2表达量明显高于正常组

2、织(P<0.01),略低于上皮癌组织但无统计学差异(P>0.05);癌旁0.5~1.0cm处的卵巢组织survivin及MMP-2/TIMP-2的表达量明显低于卵巢癌组织(P<0.01),略高于正常卵巢组织但无统计学差异(P>0.05);癌旁1.0~1.5cm处的卵巢组织survivin及MMP-2/TIMP-2的表达量和正常卵巢组织差异无统计学意义(P>0.05);两种病理类型的卵巢上皮癌旁组织survivin及MMP-2/TIMP-2表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 癌旁0.5cm以内的组织可能是肿瘤隐

3、匿转移的危险区域,癌旁1.0cm可能是获取正常卵巢组织的最小安全距离。【关键词】卵巢肿瘤; 基质金属蛋白酶2; survivin; 基质金属蛋白酶组织抑制剂; 癌旁组织【Abstract】 Objective Toinvestigatethesafemarginsforgettingthenormalovariantissuesbyevaluatingtheexpressionofsurvivinandmatrixmetalloproteinase-2(MMP-2)/tissueinhibitorsofmetallop

4、roteinase-2(TIMP-2)inthetissueswithindifferentdistanceadjacenttoepithelialovariancancer(EOC).Methods SurvivinandMMP-2/TIMP-2weredetectedbyRT-PCRin20samplesfromnormalovariantissues,32samplesfromEOCtissuesand32samplesfromadjacentovariantissueswhichwere0.5cm,1.0cma

5、nd1.5cmawayfromcancer.Results TheexpressionsofsurvivinandMMP-2/TIMP-2inthetissueswithin0.5cmfromcancerweresignificantlyhigherthanthoseinnormalovariantissues(P<0.01),andalittlelowerthanthoseintheEOCtissueswithoutstatisticaldifference(P>0.05).Theexpressionofsurviv

6、inandMMP-2/TIMP-2inthetissuesbetween0.5cmto1cmfromcancerwerelowerthanthoseintheEOCtissues(P<0.01),andaslightlyhigherthanthoseinthenormalovariantissueswithoutstatisticaldifference(P>0.05).NosignificantdifferencewasfoundinsurvivinandMMP-2/TIMP-2expressionsbetweent

7、hetissuesin1-1.5cmfromcancerandnormalovariantissues(P>0.05).TherewerenodifferenceinsurvivinandMMP-2/TIMP-2expressionbetweentwokindsofhistologicaltypes(P>0.05).Conclusions Theregionswithin0.5cmfromcancershouldbethedangerouslesionsofoccultmetastasis.1.0cmdistalfro

8、mcancermayberegardedastheminimumsafemarginsforgettingnormalovariantissues.【Keywords】 Ovarianneoplasms; Matrixmetalloproteinase2; survivin; Tissueinhibitorofmatrixmeta

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