p38蛋白激酶在诱导凋亡前后胃癌组织中的表达及意义

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1、p38蛋白激酶在诱导凋亡前后胃癌组织中的表达及意义【摘要】目的探索p38蛋白激酶在胃癌组织中的表达及其意义,以及其在术前诱导化疗中的作用。方法对30例进展期胃癌患者术前进行新辅助化疗2个周期,采用免疫组织化学SP法检测30例未行术前化疗患者(未化疗组)和30例术前行新辅助化疗患者(化疗组)的胃癌组织、癌旁组织标本中p38蛋白激酶的表达情况。结果未化疗组胃癌组织中p38蛋白激酶表达高于癌旁组织;Ⅳ期及Ⅱ、Ⅲ期胃癌组织中p38蛋白激酶表达高于Ⅰ期胃癌组织。化疗组Ⅳ期胃癌组织中p38蛋白激酶表达与Ⅱ~Ⅲ期胃癌组织中的表达差异有显著性(P<0.01)。结论p38蛋白激酶表达水平与胃癌的分期相关

2、;术前化疗诱导凋亡后胃癌组织中p38蛋白激酶表达下降。p38蛋白激酶表达水平与胃癌的发生、发展和转移密切相关;p38蛋白激酶参与了胃癌细胞的诱导凋亡。【关键词】p38蛋白激酶;胃癌;化疗;免疫组织化学Abstract:ObjectiveToinvestigatethesignificanceoftheexpressionofp38mitogen-activatedproteinkinases(MAPK)ingastriccancerandtheroleofp38MAPKinpreoperativechemotherapytoinduceapoptosis.Methods60patientsw

3、ithgastriccancerwererandomizedintothechemotherapygroupand8thenon-chemotherapygroup.Inthechemotherapygroup,preoperativeneoadjuvantchemotherapywasperformedfor2weekson30caseswithgastriccarcinomaduringprogressiveperiod.ImmunohistochemicalSPmethodwasemployedtodeterminetheexpressionofp38MAPKinthecancersa

4、mplesandtheadjacenttissuesinbothgroups.ResultsInthenon-chemotherapygroup,thep38expressionlevelinthecancertissuewashigherthanthatintheadjacenttissuesandwassignificantlyhigheringastriccancerofclinicalstagesⅣ,ⅡandⅢthanthatofstageⅠ.Intheneoadjuvantchemotherapycases,thep38expressionlevelincancertissueso

5、fstageⅣwasstatisticallydifferentfromthatofstagesⅡandⅢ.ConclusionsTheexpressionlevelofp38MAPKiscorrelatedwiththestagingofgastriccancer.Neoadjuvantchemotherapycandownregulatetheexpressionofp38ingastrictissuesandadjacenttissues.Theexpressionlevelofp38MAPKiscloselycorrelatedwiththepathogenesisandmetast

6、asisofgastriccancer.p38MAPKparticipatesintheapoptosisofthegastriccancercells.Keywords:p38MAPK;gastriccancer;chemotherapy;immunohistochemistry8丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)是细胞内主要的信号转导系统之一。p38蛋白激酶属于MAPK亚家族中的重要一类[1]。其介导的信号转导通路不仅在炎症、应激反应中具有重要作用,还参与细胞的存活、分化和凋亡等过程[2]。近年来发现该通路在调节消化道肿瘤的发病、

7、耐药、转移中起到重要作用。但在诱导胃癌细胞凋亡方面的作用鲜有报道。本研究采用免疫组化SP法检测p38蛋白激酶在不同时期及化疗前后胃癌组织中的不同表达,探讨其在胃癌的发生、发展、转移及诱导细胞凋亡中的作用。1资料和方法1.1一般资料收集连云港第二人民医院及南京医科大学第一附属医院2006年3月—2008年3月胃癌患者60例,按术前有无进行新辅助化疗分为化疗组和未化疗组,每组30例。化疗组的入组标准:经胃镜检查并

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