人子宫内膜细胞原代体外培养方法

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1、人子宫内膜细胞原代体外培养方法【摘要】目的观察补中益气丸对老年支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响。方法将１３１例老年支气管哮喘缓解期患者随机分为两组，对照组６４例以抗炎、平喘、止咳、化痰常规治疗；治疗组６７例，在抗炎、平喘、化痰常规治疗的基础上，加服补中益气丸。疗程为６个月。两组治疗前后均进行症状积分、肺功能检测。结果两组治疗前后症状积分差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），治疗组６个月后症状改善优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后肺功能检测（ＦＶＣ、ＦＥＶ１、ＰＥＦ、Ｖ５０、Ｖ２５）差异有统计学意义

2、（Ｐ＜０．０５）。结论补中益气丸能有效减轻老年支气管哮喘患者的临床症状，改善其肺通气功能状态，未发现明显不良反应。【关键词】老年哮喘；肺功能；补中益气丸；临床观察老年慢性支气管哮喘为较为难治的呼吸系统疾病之一，病程相对长，肺功能损害程度严重，其临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷，或久治不愈的慢性咳嗽。笔者根据中医理论“培土生金”及“冬病夏治”之说，对临床诊断为哮喘，曾给予正规治疗，目前处于缓解期的老年人，采用补中益气丸治疗，并进行症状积分和肺功能测定，取得了良好疗效，现报道如下。１资料与方法7１．１

3、一般资料本研究共收治老年哮喘缓解期患者１３１例，均为２００１年１０月至２００６年１０月在我院行肺功能检查的门诊及住院病人，诊断为哮喘并给予支气管扩张剂或糖皮质激素治疗，目前处于缓解期的患者。按随机对数表分为治疗组和对照组。其中治疗组６７例，男性３５例，女性３２例，平均年龄（７１．０±５．３）岁，病情中度３６例，重度３１例，平均病程（１５．３±４．６）年；对照组６４例，男性３１例，女性３３例，平均年龄（６９．２±３．２）岁，病情中度３３例，重度３１例，平均病程（１４．８±４．２）年。经统计学处理，两组性

4、别、年龄、病情、病程等差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。１．２诊断标准纳入标准按照中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的“支气管哮喘防治指南”标准［１］，根据其症状、肺功能测定，均行支气管扩张试验，结果为阳性者。排除标准为患有其他严重心、脑、肾疾病者。１．３治疗方法7对照组予以抗炎、平喘、止咳、化痰常规治疗；治疗组在抗炎、平喘、化痰常规治疗的基础上，加服补中益气丸（湖南湘中制药有限公司生产），１０ｇ／次，３次／ｄ，从每年５月至１０月连续服用。１．４观察指标两组均对用药前后症状评分、观察肺功能

5、指标变化。用药期间随访１～２次／月，３个月及６个月分别评估症状积分情况。１．４．１症状积分根据“支气管哮喘防治指南”[1]132-138及其近１个月的症状进行症状评分。评分标准①白天症状评分：白天无症状：０分；白天有１次短暂的症状：１分；白天有２次或２次以上短暂的症状：２分；白天大部分时间有症状，但不影响日常生活：３分；白天大部分时间有症状，影响日常活动：４分；症状严重，不能工作和进行日常活动：５分。②夜间症状评分：夜间无症状：０分；夜间憋醒１次或早晨被憋醒：１分；夜间憋醒２次或２次以上：２分；夜间多

6、次被憋醒，大部分时间不能入睡：３分；症状严重，根本无法入睡：４分。１．４．２肺功能检测采用ＣＭＳ－２型微电脑肺功能测定仪（航空航天工业部第十三所北京控制器件技术开发公司研制），重复测试３次，取均值。检测前６ｈ患者应未使用过茶碱、β7２受体激动剂等支气管扩张药物。观察指标：用力肺活量（ＦＶＣ）、１ｓ用力呼气容积（ＦＥＶ１）、最大呼气流量（ＰＥＦ）、５０％肺活量最大呼气流量（Ｖ５０）、２５％肺活量最大呼气流量（Ｖ２５）。１．５疗效标准参照中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的“支气管哮喘防治指南”标准［１］

7、132-138，分为临床控制（喘息症状和肺部哮鸣音消失）；显效（喘息症状和肺部哮鸣音减少）；好转（喘息症状或肺部哮鸣音减少）；无效（喘息症状和肺部哮鸣音无变化）。临床控制及显效为有效。１．６统计学分析计量资料数据以“ｘ±ｓ”表示，采用ｔ检验。计数资料用χ２检验。２结果２．１两组疗效比较治疗组有效率为６１．２％，对照组为４２．２％，两组比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表１。7２．２两组治疗前后症状积分比较两组治疗前与治疗后３个月、６个月比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；对照组与治疗组治疗

8、前积分比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），治疗后３个月比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），治疗后６个月比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表２。２．３两组治疗前后肺功能检测比较治疗组与对照组各项指标在治疗后比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；对照组治疗前后差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），治疗组治疗后各项指标明显改善（Ｐ＜０．０５）。见表３。３讨论本研究症状积分比较的结果提示，当年夏季服用补中益气丸的患者，发病症状减轻。说明补中益气丸对老年支气