海绵放线菌的分离与抑菌活性筛选研究

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1、海绵放线菌的分离与抑菌活性筛选研究　摘要本文用5种分离培养基从大连海域潮间带采集的2种海绵中分离培养放线菌，以副溶血弧菌、哈维弧菌和鳗弧菌3种海水养殖病原菌为指示菌对放线菌进行抑菌活性的筛选，并基于16SrDNA序列对筛选出的抑菌活性较强的海绵放线菌进行多样性分析。结果表明：从海绵中共分离出57株海绵放线菌，以寡营养的M2培养基分离效果最好。抑菌活性筛选有55株对3株指示菌中的至少1株具有抑菌活性；有11株抑菌活性较强，对3株指示菌均具有抑菌活性，初步鉴定均属于链霉菌属。由此表明，海绵放线菌多能够产生对海水养殖病原菌较强的抑菌活性，是天然活性物质的重要来源，

2、在海水养殖应用方面具有较大的开发价值。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除已转载的信息。　关键词海绵放线菌；抑制弧菌；抑菌活性；多样性分析　　中图分类号Q939.13文献标识码A文章编号1007-5739（2017）07-0229-03　　IsolationofSponge-associatedActinobacteriaandItsAntibacterialActivityScreening　　DUYing-xia1RENHao-jie1ZHAN

3、GJu-lin2FUWan-tao2，3*　　（1CollegeofFisheriesandLifeScience，DalianOceanUniversity，DalianLiaoning116023；2CollegeofMarineScience-TechnologyandEnvironment，DalianOceanUniversity；3KeyLaboratoryofNearshoreMarineEnvironmentalScienceandTechnologyofLiaoningProvince′sUniversity）　　AbstractThist

4、extisolatedactinomycetesfrom2kindsofspongetakenfromDalianoceanintertidalzonewith5kindsofseparationmedium.Theantibacterialactivityofsponge-associatedactinobacteriawasscreenedwithVibrioparahaemolyticus，VibrioharveyiandVibrioanguillarumasindicatorbacteria.Thediversityanalysisofsponge-

5、associatedactinobacteriawithstrongantibacterialactivitywasconductedbasedon16SrDNAsequence.Thestudyshowedthat57strainsintotalwereisolatedfromthesponges，andtheseparationeffectofoligo-cultureM2wasthebest.Theresultofantibacterialactivityscreeningfoundthat55strainshadantibacterialeffect

6、onatleastoneofthe3indicatorbacteria.Therewere11strainspreliminarilyidentifiedasStreptomycessp.havingstrongerantibacterialeffectonallthe3indicatorbacteria.Theresultsshowedthatmostofthesponge-associatedactinobacteriawhichwasanimportantsourceofbioactivenaturalproductshadquitestronginh

7、ibitiononmariculturepathogen.Ithasagreatdevelopmentvalueinthefieldofmariculture.　　Keywordssponge-associatedactinobacteria；inhibitionofvibrio；antibacterialactivity；diversityanalysis　　随着陆源微生物资源的开发难度越来越大，海洋丰富的微生物资源愈发受到人??的广泛重视。海洋放线菌因为生存环境的特殊性，能够产生结构新颖、抑菌活性显著的次级代谢产物[1]。海绵是海洋放线菌最重要的一种共附

8、生生物，其体内的微生物可高达海绵生物量的50%～60