cystatin c在头颈部肿瘤和胃部肿瘤中的表达及其临床意义

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1、CystatinC在头颈部肿瘤和胃部肿瘤中的表达及其临床意义【摘要】目的探讨胱抑素C在头颈部肿瘤及术后胃癌患者血清中的表达及临床意义。方法　选择本院住院患者42例，均为临床病理已确诊头颈部肿瘤，选60例术后胃癌患者，对其做血清胱抑素C测定，结果头颈部肿瘤患者血清中的胱抑素C平均值明显低于正常对照组。胃癌术后患者的血清中胱抑素C明显高于正常对照组。结果　胱抑素C与肿瘤的外浸润和转移密切相关，可做为判定恶性肿瘤及治疗预后的一个监测指标。【关键词】CystatinC　肿瘤　判定　预后胱抑素C测定涉及肿瘤研究近年来被人们颇为重视，本文旨在头颈部肿瘤及

2、胃癌术后患者血清中检测胱抑素C的指标变化，探讨其对恶性肿瘤的诊断及预后的表达及临床应用。1　材料和方法1.1标本：2009年全年收集本院住院患者42例头颈部肿瘤患者，均为鳞状细胞癌，男34人，女8人，平均年龄59岁，60例术后胃癌患者，平均年龄63岁，男42人，女18人，所有患者均经病理明确诊断。同时选择体检中心健康体检者60例作为正常对照组，男30人，女30人，平均年龄58岁。于清晨空腹采血，离心收集血清。1.2方法：采用微粒子增强透射免疫比浊法，应用日立7170生化分析仪，试剂选择上海景源医疗器械有限公司生产的CystatinC试剂盒，检

3、测患者和健康对照组血清中CystatinC。31.3统计学方法：计量资料采用均数±标准差（X±s）表示，各组间差异采用非参数分析，非参数相关分析T/N比值，采用Prism4统计软件处理，P<0.05为差异有显著意义。2　结果2.1头颈部肿瘤患者血清中CystatinC平均含量0.67±0.13mg/L，明显低于正常对照组0.95±0.18mg/L（P＜0.05）。rrting.com2.2胃癌术后血清中CystatinC平均含量1.25±0.14mg/L，明显高于正常对照组0.95±0.18mg/LP＜0.05）。3　讨论Cystati

4、nC是各国学者研究的热点，其与肾脏病变的关系一直为临床所关注。近年来研究揭示，CystatinC与恶性肿瘤发生、发展密切相关。CystatinC进行性减少会导致视网膜细胞恶性程度增加，且与肿瘤级别呈负相关[1]。有文献报道CystatinC是子宫癌[2]、多发性骨髓瘤[2]的一个新的诊断指标。Zore等研究肺癌、肠癌患者CystatinC表达情况发现，CystatinC在癌组织中表达较非癌组织健康对照组织中表达明显减低。在肠癌患者血清中，肿瘤期别越晚，CystatinC水平也越低。Strojan[3]等对CystatinC在头颈部鳞癌组织中的

5、水平低于周围组织。本研究与文献报道相似，即头颈部肿瘤患者血清中CystatinC含量明显低于正常对照组，且随着CystatinC进行性减少，而肿瘤恶性程度增加，有利于肿瘤的浸润和转移，带癌的生存率越低。进一步提示Cystatin3C低表达与肿瘤发生发展有密切关系。在本研究中，胃部肿瘤患者术后进行一个疗程的化疗无转移，血清CystatinC含量较正常对照组明显升高，提示说明具有活性的CystatinC能够有效减缓胃癌的浸润、生长。在肿瘤的发生发展中，肿瘤组织中cathepsinB表达上调会反馈地引起CystatinC表达的增多，Cystatin

6、C发挥其抑制功能，抑制cathepsinB的活性，这样cathepsinB无法发挥其对正常细胞和细胞外基质的降解和破坏作用，从而降低了肿癌细胞向外扩散和侵袭能力，由此可知，CystatinC与肿癌向外浸润和转移有关，它可作为恶性肿瘤诊断和判断预后的一个指标[4]。参考文献[1]SanthiDK，NiranjanY，KhawarSetal.ModulationofcystatinCexpressionimpairstheinvasiveandtumorigenicpotentialofhumangloblastomacells1Oncogene

7、，2002;21(57):8705-8712.[2]BodnarL,WcisloGB,elichowskiG,RaczkaA,WankowiczZ,SzczylikC.CystatinCasamarkerofglomerularfiltrationrateinpatientswithovariancancer.PolMerkurLekarski.2008Apr,24(142):307-311.[3]StrojanP，SveticB，SmidLetal.SerumcystatinCinpa2tientswithheadandneckcarcin

8、oma1ClinChimActa，2004,344(1-2):155-161.[4]检验医学2008,3(23):2.3