dna分子标记在猪遗传育种中的应用

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1、DNA分子标记在猪遗传育种中的应用摘要:遗传变异是生物进化的基础,决定着生物的存在和发展,因而成为人类一直要揭开其奥妙并进行能动性改造的方面之一。近年来,随着分子生物学突飞猛进的发展,对分子遗传标记研究、QTL图谱分析正不断深入,其中DNA标记技术被誉为动物遗传学的一场革命,对猪的遗传育种也起了巨大的推动作用。本文综述了近年来DNA分子标记技术在猪遗传育种研究上的应用。关键词:分子标记遗传育种杂种优势10Abstract:Thegeneticvariationisthebasisofbiologicalevolution,todetermine

2、theexistenceanddevelopmentofthebiological,thusbecomingoneofmankindhasbeentouncoverthesecretandtheinitiativeofthetransformation.Recentyears,withtherapiddevelopmentofmolecularbiology,thestudyofmoleculargeneticmarkers,QTLmapanalysis,thedeepeningofarevolutionwhichDNAmarkersknown

3、asanimalgenetics,geneticbreedingofpigsalsoplayedahugeroleinpromoting.Inthispaper,therecentapplicationofDNAmolecularmarkersinpiggeneticsandbreedingresearch.Keywords:molecularmarkers,geneticbreedingheterosis引言:近年来,10各项分子标记技术相继涌现为猪育种提供了有效的方法和途径。DNA分子标记技术因其独到的检测DNA多态性的方式及快速简便的特点

4、,已被广泛用于猪基因定位与遗传图谱的构建、标记辅助选择、杂种优势预测等遗传特性研究和育种中。一、DNA分子标记各种生物都表现广泛的遗传变异性,这种变异性是自然和人工选择的基础。由生物的遗传信息传递的中心法则可以知道,生物在各种性状上的差异主要是由遗传物质DNA的差异造成的,而遗传标记正是表现变异性,遵循简单方式的性状或物质,是任何遗传分析不可或缺的工具。理想的遗传标记应具有多态性高、稳定遗传、遗传行为简单、能检测到整个基因组、不受内外环境影响、操作经济简单等基本特征。通过认识生物个体之间DNA序列差异并以此作为标记的DNA分子标记技术是目前最为

5、理想的研究动物遗传育种的手段,因为DNA分子标记是从DNA水平上遗传变异的直接反映,它们是最能稳定遗传的,且信息量大,许多多态性标记在非编码区,表现选择中性不受内外环境的影响,与基因表达与否无关,检测迅速,操作也简便。DNA分子标记大多是以DNA片段的电泳谱带形式表现的。依其遗传特性,可分为显性和共显性标记两种。依其多态性检出所用的分子生物学技术,大致可分为以Southern杂交技术为核心的分子标记和以PCR技术为核心的分子标记。另外,依据其在基因组中的出现频率,又可分为低拷贝序列标记和重复序列标记。10一、DNA分子标记在猪遗传育种研究上的应

6、用近年来,各项分子标记技术相继涌现为猪育种提供了有效的方法和途径。DNA分子标记技术因其独到的检测DNA多态性的方式及快速简便的特点,已被广泛用于猪基因定位与遗传图谱的构建、标记辅助选择、杂种优势预测等遗传特性研究和育种中。1、基因定位与遗传图谱的构建猪的基因图谱是要通过比较DNA标记在遗传图谱中的位置,从而建立起染色体区段千碱基对与分摩尔根的线性关系,为位置克隆提供精确的坐标,同时为从基因组水平上研究物种进化和变异提供新方法。20世纪80年代末,猪的遗传图谱开始被构建,在建立高分辨力的遗传图谱的基础上,围绕遗传标记与数量性状的相互联系,构建与

7、表型性状的基因座位紧密连锁的DNA标记图谱,来分析猪重要的经济性状,在基因组中的位置及其对表型性状的贡献率。目前定位数量性状位点的方法主要有:候选基因鉴定法,如窝产仔数候选基因、雌激素受体基因;基因组扫描法,如Anderson等用欧洲公猪与大白猪杂交建立资源家系,根据F2代群体中分离情况鉴定,发现猪4号染色体上存在影响平均背膘厚、腹脂率的主效基因和影响初生至70kg日增重、小肠长度等,以此来进行数量性状基因定位、克隆及序列分析并且利用标记辅助选择和标记辅助渗入等手段对猪进行遗传改良。10中国也于本世纪末启动了家猪基因组计划。猪基因定位包括构建高

8、分辨率的遗传图谱和物理图谱两大方面。绘制高精度动物遗传图谱的目的就是要揭示动物所携带遗传信息的内容,准确确定控制数量性状座位(Quantitative

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