分子生物学填空题练习

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1、分子生物学填空题练习1.RNA是由核糖核苷酸通过键连接而成的一种。几乎所有的RNA都是由DNA而来，因此，序列和其中一条链。2.多数类型的RNA是由加工产生的，真核生物前体tRNA的包括的切除和的拼接。随着和端的序列切除，3′端加上了序列。在四膜虫中，前体tRNA的切除和的拼接是通过机制进行的。3.RNaseP是一种，含有作为它的活性部位，这种酶在序列的切割。4.假定摆动假说是正确的，那么最少需要种tRNA来翻译61种氨基酸密码子。5.写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：和。6.原核生物中Attenuator存在于序列中，其调控机理是Enhancer存在于序列中，其调控机理是。

2、7.在DNA合成中负责复制和修复的酶是。8.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。9.在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为。10.在DNA复制过程中，连续合成的子链称，另一条非连续合成的子链称为。11.如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′末端，—个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为酶。12.DNA后随链合成的起始要一段短的，它是由以核糖核苷酸为底物合成的。13.复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的，它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。14.帮助DNA解旋的与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。15.D

3、NA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。16.如果DNA聚合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别系统进行校正。17.编码一个短肽链的双链DNA的分子序列为第一单链TCATTTGCGTAGTGCCAT第二单链AGTAAACGCATCACGGTA第单链为有意链，极性方向为（左右），mRNA的转录方向是（左右），能翻译个氨基酸的短肽，以第链为有意链可转录出其micRNA，它的序列和极性方向为。18.可被看成一种可形成暂时单链缺口(Ⅰ型)或暂时双链缺口(Ⅱ型)的可逆核酸

4、酶。19.生理状态下，双螺旋碱基对间的氢键不断地断裂、再生，称为。20.在大肠杆菌中发现了种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶。21.真核生物中有5种DNA聚合酶。它们是：(l)(2)(3)(4)(5)。1.在RNA转录过程中pho因子的作用是。Sigma因子的作用是。βˊ因子的作用是。NusAp因子的作用是。2.只有真核DNA聚合酶和显示外切核酸酶活性。3.DNA大多数自发变化都会通过称之为的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，称为。4.偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中，一个等位基因经过过程会

5、被另一等位基因代替。5.通过基因重组，游动DNA序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。6.DNA修复包括3个步骤：酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除，酶对已切除区域的重新合成，酶对剩下切口的修补。7.一种主要的DNA修复途径称，包括一系列酶，它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。8.途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤。9.大肠杆菌中，任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱导的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。10.在中，基因交换发生在同源DNA序列间，最常见是发生在同一染色体的两个拷贝间。11.DNA聚合酶I的酶活性主要用于，DN

6、A聚合酶才是延长的主要酶。12.真核生物中，基因、基因等结构基因无内含子，它们大多以基因簇的形式存在。13.和促进了多拷贝基因的形成，在通过突变积累、基因重排和自然选择等因素形成多成员的基因家族或新的基因。交换固定和基因转换维持了基因家族中某些非等位基因的均一性。14.通过，两个单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺旋，人们认为这个反应从一个慢的步骤开始。15.大肠杆菌的染色体配对需要；它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。16.胸腺嘧啶二聚体的修复机制有：、、、等。17.一般性重组的主要中间体是，也用它的发现者名字命名为。18.产生单个碱基变化的突变叫突变，如果碱基

7、的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的，并且不会造成什么影响，这就是突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质或结构中的重要程度，或是与酶的的密切性来决定，活性变化范围可从到接近正常。19.一种由于蛋白质序列中丢失了残基引起的突变将会阻止的形成，这种蛋白质更容易。如果在温度是稳定的而在温度是不稳定的，将它称为突变，是突变的一个例子。20.无义突变是将一种氨基酸的转变成密码子，结果使蛋白质链。一个碱基的插入或叫突变。由