2004年我国热塑性工程塑料进展

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1、2004年我国热塑性工程塑料进展.txt6宽容润滑了彼此的关系，消除了彼此的隔阂，扫清了彼此的顾忌，增进了彼此的了解。本文由siniansiyuyife贡献pdf文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。56工程塑料应用2005年,第32卷,第4期　　2004年我国热塑性工程塑料进展戴　　芳柳洪超　孙安垣(工程塑料应用》《杂志社,济南　250031)摘要　根据2004年国内公开发表的文献,综述(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚醚、饱和聚酯等通用热塑性工程塑料的高性能化,聚醚砜、聚醚砜酮、聚醚醚酮酮

2、、聚四氟乙烯、液晶聚合物等特种工程塑料的实用化,以及聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、热塑性弹性体等通用塑料的工程化等方面的研究进展,展望今后热塑性工程塑料的发展趋势。关键词　工程塑料　热塑性塑料　改性　共混物　进展　　2004年,随着我国国民经济的高速发展,热塑性工程塑料的应用领域不断扩大。通过合金化、共混、复合等改性技术,特别是采用纳米材料后,加快了塑料品种多样化、特种工程塑料实用化、通用塑料高性能化的进程,无疑推动了塑料工业的发展。从国内公开发表的文献可清楚地看出这一点。1.2　聚酰胺(PA)PA6/UHMWPE共混物　天津科技大学[7]采用自制甲1　

3、通用工程塑料1.1　(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物(ABS)新型(丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯)共聚物　青岛科技大学[1]将制备的氯化ABS接枝胶粉(氯化聚丁二烯)后与(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(SAN)共混制得一种新型(丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯)共聚物(ACS)。加入50%的含氯量为10%～15%的氯化ABS接枝胶粉所制备的新型ACS材料耐老化性能优于ABS。阻燃ABS　深圳市西甫新材料股份有限公司[2]用八溴联苯醚2Sb2O3阻燃的ABS具有较高的冲击强度,而用四溴双酚A2Sb2O3阻燃的ABS具有较好的熔体流动性能;乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺阻燃ABS有最

4、好的耐热性。ABS/MMT复合材料　华南理工大学[3]研究了蒙脱土(MMT)用量和DCP交联对ABS复合材料力学性能的影响。以ABS三单体固相接枝物作相容剂,随着MMT用量的增加,ABS复合材料的刚度提高;当MMT与DCP并用时,化学交联作用能够进一步改善复合材料的刚度和强度。有机硅树脂与溴系阻燃剂协同阻燃ABS　华南理工大学[4]用有机硅树脂(SFR100)和四溴双酚A双(2,32溴丙二基)醚(TBAB)阻燃ABS。当TBAB和SFR100的质量分数分别为14%和4%时,氧指数从29.2%提高到31.8%,冲击强度从11.2kJ/m2提高到15.1kJ/m2

5、。ABS/PVC/PE2共混物　C空军第二航空学院ABS/硅酸盐复合材料　华南理工大学[6][5]用增容剂氯化聚乙烯(PE2)改性ABS/聚氯乙烯(PVC)。随着共C混体系中PE2用量的增加,ABS/PVC/PE2共混物的冲击CC强度、断裂伸长率提高,而拉伸弹性模量则出现了极大值。单体接枝物作为增容剂,分别采用云母和高岭土制备了ABS/硅酸盐复合材料。云母可有效提高ABS的强度和刚以固相ABS三度,具有较好的综合力学性能。基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯(HDPE2g2G)作MA为增容剂来增容PA6/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)共混物。HDPE2g2G对

6、PA6/UHMWPE增容作用明显,使其冲MA击强度提高1倍,断裂伸长率提高3%。MC尼龙/玻纤复合材料　东北大学等[8]将磨碎玻纤与浇铸(MC)尼龙制成MC尼龙/玻纤复合材料。当加入10%的玻纤后,制品收缩率降低,热变形温度提高20℃,将该材料制成制品后的拉伸强度提高26%,弯曲强度提高13%,压缩强度提高36%。PA6/水镁石共混物　大连理工大学等[9,10]将大分子界面改性剂加入到PA6/水镁石共混物中。共混物断裂伸长率提高12%以上,冲击强度提高1.5kJ/m2,当大分子界面改性剂的用量为8份,水镁石添加量为40%时,阻燃效果最佳,氧指数高达37%。PA

7、6/改性MMT纳米复合材料　北京理工大学等[11]以自行合成的NJ-1型插层剂对MMT进行改性。加入1.2%改性MMT,PA6/改性MMT纳米复合材料的拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量较PA6分别提高了14%、2%和16.38.1%。超细滑石粉改性MC尼龙　宁波职业技术学院[12]将超细滑石粉加入MC尼龙中,以改性MC尼龙。超细滑石粉的加入使MC尼龙的收缩率、吸水率都有所改善,热变形温度提高24℃,冲击强度较纯MC尼龙提高11%。MC尼龙/纳米Al2O3复合材料　河北工程学院等[13]采用原位聚合技术制备了纳米Al2O3增强MC尼龙复合材料。当纳米Al2O3含

8、量为4%时,MC尼龙/纳米Al2O3复