2013年预防医学技术理化检验技术—专业知识a型题

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1、预防医学技术理化检验技术—专业知识A型题1、气态和蒸汽态污染物是指：常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物和以蒸汽态挥发到大气中的污染物。2、气溶胶是指：任何固态或液态物质以微小的颗粒形式分散在气流或大气中。3、空气中多环芳烃通常的存在状态有：蒸汽和颗粒物。4、颗粒物大小通常用粒径表示，大气中颗粒物的粒径通常采用的表达方式为：空气动力学当量直径。5、取相同状况下的0.10ml一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气，用清洁空气稀释至10L并混匀，计算出两种气体的浓度分别事12.5mg/m3和19.6mg/m3。两种气体的浓度不同的原因是：两种气体分子量不同。6、下列各项

2、中，不属于室内污染源的是：汽车尾气。7、用硅胶管采样时，湿度可影响最大采样体积。湿度增大，可引起采样体积：减小。8、现场空白管值超过容许界限时，对此次采样检测结果应该采取的处理是：此次采样检测结果为可疑数据，应该重新采样检测。9、下列因素中，对固体吸附剂管的最大采样体积无影响的是：气体的密度。10、在空气污染物检测中，悬浮颗粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分颗粒物称为：可吸入颗粒物。11、采样效率太低的方法和仪器不能采用，一般认为，空气样品的采样效率最好不低于：90%。12、用气相色谱法分析样品的定性依据是：保留时间。13、用气相色谱分析混合物时，各组分的保留时间差异取决于

3、：各组分在两相间的分配系数。14、总悬浮颗粒物采样器按采样流量大小可分为大流量、中流量和小流量，其中中流量是指流量在：100L/mim。15、如果样品需要中间人送交实验室，样品的处理方法应为：样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运送过程不会损坏，实验室收到后要有回执。16、动态配气中对稀释气气源的要求是：清洁、干燥。17、在测定样品时，做空白试验的目的是：消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的系统误差。18、检测食品中的钙的EDTA法的检测范围是：5~50μg。19、氢火焰离子化检测器通常使用的氮气-氢气-空气的流量比是：30：30：300。20、固定其他条件，

4、色谱柱的理论塔板高度将随载气的流速增加而：先减小后增大。21、描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别是：理论塔板数或理论塔板高度和分离度。22、二硫棕法测空气中铅时，分单色法和混色法。在单色法中，作为过量二硫棕的洗脱液的溶液是：KCN-NH3。23、水质分析的一般检测项目中的物理指标共有4项不包括：总硬度。24、水质检测项目中的化学指标共有20项，下列指标中，不属于化学指标的是：浑浊度。25、水质分析的一般检测项目中，有些项目要求尽快分析，有些项目要求在4小时内测定。下列各项检验中，超过4小时仍可测定的是：Hg。26、火焰原子吸收法测定钙、镁和锶时，通常加入某种释放剂以

5、消除在火焰中不易解离的磷酸盐等化合物的化学干扰，通常加入的释放剂是：镧盐。27、水质分析时，所测定的色度应该以除去悬浮物质的色度为标准，称之为：真色。28、我国饮用水水质卫生标准规定，饮用水中的硬度（以CaCO3计）不得超过：450mg/L。29、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，应注意：水样不加酸保存，当天测定。30、影响水质pH测定的因素是：温度。31、浑浊度的结果可在测定时直接比较读取，然后乘以稀释倍数。不同浑浊度范围的读数精度要求不同，读数精度不符合要求的是：浑浊度范围2~10NTU；读数精度2NTU。32、测定天然水的色度通常采用铂钴比色法，色度单位

6、的规定为：1mg/L铂所具有的颜色称为1度。33、用亚甲蓝法测定水中阴离子合成洗涤剂时，消除余氯干扰作用的方法是：1mg余氯加1ml1%亚硫酸氢钠溶液。34、测定COD的方法属于：返滴定法。35、用重铬酸钾法测定COD的水样，加硫酸酸化至pH<2后，置4℃保存，保存的天数不应超过：5天。36、采集的国体废弃物样品经四分法缩分至200~500g，研磨至全量通过100目筛，然后于105℃烘烤2~6小时，作为供分析用的干燥样品。下列各项中，该样品不适合测定的指标是：总汞。37、配制汞标准溶液时，为防止汞浓度的改变，按《化妆品卫生规范》操作的是：配制时，加入硝酸-重铬酸钾使最

7、终浓度分别为5%和0.05%。38、《化妆品卫生规范》中规定的疏基乙酸的测定方法是：氧化还原滴定法。39、《化妆品卫生规范》规定除用于染发产品外，铅为禁用原料。作为原料的杂质，化妆品成品中铅的限量为：40μg/g。40、《化妆品卫生规范》中规定的甲醇的测定方法是：气相色谱法。41、采用离子选择电极测定糖精钠时，所测量的信号是：电位。42、在食品检验中，用镉柱还原法或镉粉还原法所测定的物质是：硝酸盐总量加亚硝酸盐。43、在下列方法中，用于检测聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是：气相色谱法。44、下列方法中，可同时测定食品中糖精钠、乙酰磺胺酸钾、咖啡因和阿斯