WST326.2-2010牙膏功效评价防龋.pdf

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1、ICS11.020C05WS中华人民共和国卫生行业标准WS/T326.2—2010牙膏功效评价第2部分:防龋Efficacyevaluationoftoothpaste——Part2:Guidelinesforanti-cariesefficacyevaluation2010-12-03发布2012-12-03实施中华人民共和国卫生部发布WS/T326.2—2010前言WS/T326-2010《牙膏功效评价》分为以下几个部分:——第1部分:总则;——第2部分:防龋;——第3部分:抑制牙菌斑和(或)减轻牙龈炎症;——第4部分:抗牙本质敏感

2、;本部分为WS/T326的第2部分。本部分参考美国牙科协会(ADA)制定的口腔保健产品安全和功效检测指南中含氟牙膏的认可指南“美国牙医协会科学委员会含氟牙膏认可项目指南,2005年11月”。本部分由中华口腔医学会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位:四川大学华西口腔医学院、北京大学口腔医学院和中山大学光华口腔医学院。本部分主要起草人:胡德渝、王晓灵、王勤、林焕彩、张博学。I标准分享网www.bzfxw.com免费下载WS/T326.2—2010牙膏功效评价第2部分:防龋1范围WS/T326的本部分规定了牙膏的防龋功效评

3、价及评价方法。本部分适用于声称具有防龋功效,并且理化性能、卫生安全性指标符合相应国家标准的牙膏产品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB8372牙膏WS/T326.1牙膏功效评价第1部分:总则3术语和定义WS/T326.1界定的术语和定义适用于本文件。www.bzfxw.com4功效评价4.1评价原则a)验证含氟牙膏的防龋功效,应按照5.1要求的实验室评价方法进行。b)评价含有非含氟化物产品的防龋

4、功效,则需按照5.2的要求进行临床试验。4.2功效判定4.2.1按照5.1防龋功效的实验室评价方法,在实验后,满足含氟牙膏游离氟或可溶氟含量≥500mg/kg时,产品具有防龋功效。4.2.2按照5.2防龋功效的临床试验要求,于试验开始基线、试验中期和试验结束时,对试验组和阳性对照组(符合本标准规定总氟1100mg/kg-1450mg/kg的含氟牙膏,不含其他活性成分)分别统计试验后各项指标增加值变化的情况,并进行两组之间各时间段、各指标变化的统计分析。经统计学检验,试验组各项指标不低于阳性对照组,产品具有防龋功效。5评价方法5.1实验室

5、评价方法5.1.1测定含氟牙膏产品老化实验后游离氟或可溶性氟的含量,测定按GB8372规定的测氟方法执行。5.1.2产品的老化实验方法选择自然老化或加速老化其中一种方法即可。1WS/T326.2—2010a)自然老化方法。根据含氟牙膏产品标示的保质期,采用在室温自然保存条件下自然老化的形式,在保质期结束的当天,测定牙膏样品中的游离氟或可溶性氟浓度。b)加速老化方法。1)将待测含氟牙膏放入40℃、湿度75%±5%的恒温箱内,12周后取出,测定牙膏样品中的游离氟或可溶性氟浓度,此加速老化方法被认为相当于在常温25℃条件下放置2年。2)或将待

6、测含氟牙膏放入40℃、湿度75%±5%的恒温箱内,24周后取出,测定牙膏样品中的游离氟或可溶性氟浓度,此加速老化方法被认为相当于在常温25℃条件下放置3年。5.2临床试验评价方法5.2.1试验设计的原则应采用随机、对照和盲法设计的临床试验方法。试验应设有阳性对照。5.2.2试验期限试验至少持续2年。分别在基线、试验中期和试验结束时进行患龋状况的检查并记录。5.2.3试验对象5.2.3.1可根据产品特点和宣称,选择相应的受试人群和检查指数。恒牙冠龋的试验对象应为儿童、青少年;乳牙冠龋的试验对象应为3岁~4岁幼儿;根龋的试验对象应为40岁以

7、上中老年人。5.2.3.2受试者数量根据实验需要和统计学要求(检验效能β=0.80和95%的可信水平)而定,每组至少300人。www.bzfxw.com5.2.3.3纳入标准应考虑患龋情况(全口龋失补牙数和龋失补牙面数),排除患龋极少和患龋极多的极端情况。排除标准应考虑受试者是否同时接受了别的防龋措施、随访性以及使用含氟牙膏的情况。5.2.4检查指标或采用指数冠龋:采用恒牙龋失补牙数(DMFT),恒牙龋失补牙面数(DMFS),乳牙龋失补牙数(dmft)和乳牙龋失补牙面数(dmfs)。根龋:采用龋补牙面数(DFS)。___________

8、______________________2标准分享网www.bzfxw.com免费下载

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