理清有机物同分异构体的书写

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1、理清有机物同分异构体的书写生化组王兴锋【摘要】书写同分异构体认清“碳”和“氢”在有机物结构中的关系很重要。同分异构体书写应“主干”先写，“枝叶”后写；不变的先写，变化的后写。【关键词】偶然性成功条理性碳架主干枝叶有机物同分异构体的书写是高考的重点和难点，有许多同学因为不得要领而觉得无从下手，还有一些同学因思路不清导致出错或漏写。我认为造成这样的原因主要有：一是对有机物的结构的认识只浮于概念而没有进行深入的思考；二是在平时的解题练习中不注意思路的条理性，没有一个清晰的思路就导致解题也是偶然性成功，以后出现这样的题也就没有

2、十足的把握。下面是我在教学中的一些指导原则，供大家参考。一、书写同分异构体认清“碳”和“氢”在有机物结构中的关系很重要。有机物是含碳的化合物，碳、氢是构成有机物的主体，认清了“碳”和“氢”在结构中的关系就认清了树木的枝干与树叶的关系。从碳和氢的电子结构上看，碳的最外层四个电子，这四个电子都可以成对，形成四个共价键，而氢原子只有一个电子，能形成一个共价键。这就决定了氢只能连接在有机物结构的末端，主体结构被碳和其它原子占据。这就好比树木，树叶总是长在树干上。有机物的结构书写应先写“碳架”后加氢原子。例：写出分子式为C6H1

3、4同分异构体结构简式。先写“碳架”后加氢原子（1）无支链：（2）有一个支链：（3）有两个支链：这样就得到5种碳骨架，然后按照碳的四价原则添加氢原子就可以了。如果写C6H12的同分异构体，由于分子中比烷烃少2个氢原子，分子结构中应有一个环状结构或一个碳碳双键。如果写C6H120的同分异构体，由于氢原子同样少两个，分子结构中应有一个环状结构或一个碳碳双键或碳氧双键。碳氢关系规律总结：先写碳后写氢，有环状氢少二，有双键氢少二，有三键氢少四，有苯环氢少八。（双键包含碳氧双键）二、烃衍生物同分异构体的书写要抓住衍生物官能团的特点

4、，分情况去写。1、卤代烃、醇、芳香族化合物由于取代基可以在碳架上变换位置，应先写碳架然后在碳架上添加官能团或取代基。例：写出分子式为C5H12O属于醇的同分异构体。思路：先写碳架，再写官能团，最后加人氢原子。碳架有三种（1）（2）（3）在碳架上加入官能团羟基后（1）有三种同分异构体；（2）有四种同分异构体；（3）有一种同分异构体。C5H12O的同分异构体有8种。例：写出分子式为C4H8CL2的同分异构体。思路：先写出碳架，并在同一碳上连接两个氯原子，然后在不同碳上分别连接两个氯原子，最后添加氢原子。碳架有两种(1)(2

5、)在碳架（1）中：同一碳上连接两个氯原子，可以连出两种，将氯原子分开连在不同碳上可有①②、①③、①④、②③四种连接方法。在碳架（2）中：同一碳上连接两个氯原子，只能连出一种，将氯原子分开连在不同碳上可有①②、①③两种连接方法。分子式为C4H8CL2的同分异构体共有9种。2、醛、羧酸由于官能团连接在顶端碳原子上，变化的是剩余碳的碳骨架，因此对醛、羧酸同分异构体的书写，可先写出官能团，然后在官能团上连接剩余碳，最后再写氢原子。例：写出C4H8O属于醛的同分异构体。思路：先写醛基，然后在醛基上连接剩余碳，最后加入氢原子。剩余

6、3个碳有两种碳架形式，所以C4H8O属于醛的同分异构体有2种3、酯的结构中由于酯基处在结构的中心，剩余碳在酯基的两边发生碳原子数目的增减和碳架的变化，对酯同分异构体的写法应先写酯基，然后在酯基的两端分配碳原子，有碳架变化的再进行碳架的变化，最后添加氢原子。例：写出C4H8O2属于酯的同分异构体。思路：先写酯基，然后在酯基的左右两端按[12]、[21]、[03]、[30]分配碳原子，其中含三个碳的要进行碳骨架的变化，最后添加氢原子。[1、2]分配碳原子[2、1]分配碳原子[0、3]分配碳原子，酯基的右边出现碳架异构。[3

7、、0]分配碳原子，结构中出现羧基，是酸的结构。C4H8O2属于酯的同分异构体有4种。对于有机物同分异构体的书写，我认为应“主干”先写，“枝叶”后写；不变的先写，变化的后写。如果题目中有对结构的限制条件，要在限制条件的基础上对可能的结构进行删减。