全国化学竞赛复赛模拟试卷

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1、全国化学竞赛复赛模拟试卷（时间：2小时满分：100分）姓名：H1.008相对原子质量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn63.39Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87.62Y88.91Z

2、r91.22Nb92.91Mo95.94Tc[98]Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3La－LuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po[210]At[210]Rn[222]Fr[223]Ra[226]Ac－LaRfDbSgBhHsMt第一题（8分）（一）目前，科学家正在设法探寻“反物质”。所谓“反物质”是由“反粒子”构

3、成的，“反粒子”与其对应的正粒子具有相同的质量和相同的电量，但电荷的符号相反。试回答：1．若有反α粒子，它的质量数为，电荷数为。2．如果有该反α粒子轰击反12C原子，得到反H原子，写出该核反应方程式：（二）黄绿色ClO2具有漂白、消毒作用，沸点9.90℃，制备ClO2的方法是：将湿润的KClO3和草酸（固体）混合加热到60℃即得。1．ClO2的分子构型为；2．制备反应方程式为3．用此法制备获得的ClO2和其它生成物分离的方法是第二题（12分）N2H4在一定条件下热分解，产生NH3、N2和H2，设反应后混合气体密度为原来的x（同温同压下）。1．如果产生NH3和N2物质的量比为2︰1，写出N2H

4、4分解的化学方程式；2．如果x＝7/13，写出N2H4分解的化学方程式；3．确定x的取值范围：；4．计算产生的混合气体中NH3、N2和H2的体积含量。（给出推理、计算过程）第6页共6页第三题（12分）合成C60以及其它球碳分子的方法没有发现最小的球碳分子——C20的存在。2000年，德国Freiburg大学的H.Prinzbach宣称，他们通过摘除法，已经在气相质谱仪的气体中看到了这种分子。他将C20H20溶解在液溴里，在烧瓶里加压长时间回流，最终得到平均组成为C20HBr13的产物。在电子冲击质谱仪中观察到了微量C20＋和C202＋的存在。1．C20的空间模型是，其中C－Cσ键数是，键角是

5、。2．C20H20分子中C原子杂化类型是，H－C－C键角比C－C－C键角（大、小、相等），C20H20中C－Cσ键长比C20中（长、短、相等）3．C202＋中存在的π键数是，异构体数是（假设两个失去电子的碳原子相对位置不一样而互为异构体）4．如果我们将C20HBr13看成唯一产物，请配平下列方程式：______C20H20＋______Br2________C20HBr13＋___________第四题（22分）（一）联苯乙酸具有强消炎镇痛作用和良好的透皮性能，对治疗关节疾病和肌肉疼痛具有速效、高效和安全性等特点。以苯乙睛为起始原料经四步反应可合成联苯乙酸，反应总收率为33.7%。合成路线如

6、下：－CH2CNABC－－CH2COOH（1）确定合理的无机试剂a、b（2）写出中间产物A、B、C的结构简式（二）目前，包括我国在内的许多国家都已经暂停销售和使用含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺的英文名称是Phenylpropanolamine，缩写为PPA，化学结构如右图所示：1．系统命名法命名苯丙醇胺：2．右图上用*标出苯丙醇胺中的手性碳原子，并确定光学异构体数目。3．苯丙醇胺容易和盐酸成盐，生成盐酸苯丙醇胺，而被广泛入药。写出盐酸苯丙醇胺的结构简式。4．以常见有机物A为原料，与硝基乙烷作用，所得产物经还原可以很方便地得到苯丙醇胺。合成路线如下：A＋CH3CH2NO2B苯丙醇胺写出A、B的

7、结构简式。第6页共6页第五题（8分）2000年，以色列研究者合成了首例金属原子取代苯醌的氧原子形成的新型化合物“金属醌”。在极性溶剂中，它是带正电荷的Ru（Ⅱ）和带负电荷的两性离子，而在非极性溶剂中，它是电中性的（如图Ⅰ，Ⅱ所示）。1．两性离子是由于分子内质子转移形成的。中学化学中哪一类物质能说明这种现象，并再举一常见例子：。2．写出A物质的化学式。3．久置于空气中的酚类物质易变色，实际上是被氧化为醌类物质的