药物化学复习题及答案

药物化学复习题及答案

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时间:2018-07-30

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1、一、单项选择题1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(A)A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物2.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是(E)A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3.有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂E.化学性质不稳定,在酸性条件下

2、容易水解4.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是(C)A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦虑D.抗病毒E.消炎镇痛5.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(C)A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团(A)A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸7.解热镇痛药按结构分类可分成(D)A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8.临床上使用的布洛芬为何种异构体(D)A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。9.环磷酰

3、胺的作用位点是(C)A.干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶C.直接作用于DNAD.均不是10.那一个药物是前药(B)A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因11.有关阿莫西林的叙述,正确的是(D)A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应E.不能口服12.喹诺酮类药物的抗菌机制是(A)A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性13.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)A.3-羰基B.A环芳香化C.13-角甲基D.17-β-

4、羟基14.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是(B)A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性E.该药物为注射剂,避免了首过效应。15.药物的代谢过程包括(A)A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D.一般不经结构转化可直接排出体外16.下列药物中,其作用靶点为酶的是(D)A.硝苯地平B.雷尼替丁

5、C.氯沙坦D.阿司匹林E.盐酸美西律17.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的(A)A.奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶D.肾上腺素E.阿苯达唑18.结构上没有含氮杂环的镇痛药是(B)A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是(E)A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解20.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是(C)A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨

6、基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸21.能够选择性阻断β1受体的药物是(C)A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.维拉帕米E.奎尼丁22.有关西咪替丁的叙述,错误的是(E)A.第一个上市的H2受体拮抗剂B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关C.是P450酶的抑制剂D.主要代谢产物为硫氧化物E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解23.阿司匹林的结构表现,它是(A)A.酸性B.碱性C.中性D.水溶性24.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是(C)A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂25

7、.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B)A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星26.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有(B)A.2个B.4个C.6个D.8个27.从结构分析,克拉霉素属于(B)A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类28.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是(C)A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作

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