第二类医疗器械经营备案

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1、第二类医疗器械经营备案一次性告知单一、事项名称第二类医疗器械经营备案二、办理流程1、申请人向齐齐哈尔市政务服务中心食药监局窗口提出书面申请。2、窗口人员审核材料3、首席代表审批4、制证并送达三、办理时限1个工作日。四、申请材料及要求（见附件）第二类医疗器械经营备案材料目录1、第二类医疗器械经营备案表。登录国家食品药品监督管理总局“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”填写打印申请表（网址http://ylqxxkba.cfda.gov.cn:8800/sign_in）；2、营业执照正副本复印件（交验原件），药店兼营需提供《药品经营许可证》正、副本复印件；3、法定代表人、企业负责人、质量负

2、责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（交验原件）（质量负责人应当具有国家认可的相关专业学历或职称，如提供学历证书需提供互联网查询材料，如提供职称证书需提供个人档案中职称评审材料或互联网查询材料）；4、组织机构与部门设置说明；5、经营范围、经营方式说明；6、经营场所、库房地址的地理位置图(百度地图截图打印即可)、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；7、经营设施、设备目录；8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9、经办人授权证明；10、其他证明材料。备注：1、内容填写应准确完整，不得涂改。2、材料应统一使用A4型纸张打印，标明页码并在左侧装订成册。3、材料

3、每页应加盖公章。4、文本及所附材料一式二份。5、同时经营二三类医疗器械的，许可和备案申请表都要填写，申请材料按三类准备即可。6、医疗器械经营企业许可申请材料封面（暗红色封面）。关于食药监总局网上申报流程的说明将浏览器更新到360最新版本→→登陆国家食品药品监督管理总局（http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/）网站→→在“网上办事”栏点击“医疗器械生产经营许可备案”（http://59.64.82.150/sign_in）→→点“申请企业”查看“教程视频”“操作手册”即可学习申请相关知识。企业负责人简历表姓名性别照片学历职称联系电话身份证号码受教育情况工作经历

4、身份证复印件粘帖处有无行业禁入情形等违规行为或在其它单位兼职（单位盖章）年月日质量管理员简历表姓名性别照片年龄学历及专业职称固定电话移动电话邮箱身份证号住址个人简历何年何月至何个何月单　　位职务身份证复印件粘帖处有无行业禁入情形等违规行为或在其它单位兼职（单位盖章）年月日授权委托书委托人：工作单位：职务：联系电话：被委托人：工作单位：职务：联系电话：手机：兹委托在齐齐哈尔市食品药品监督管理局政务中心窗口办理（具体行政许可事项）事宜。授权范围：□1、接受行政机关依法告知的权利。□2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。□3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。□4、签收批

5、件的权利。□5、其他权利。委托期限自年月日至年月日。(委托人单位公章及委托人签字)被委托人(附身份证复印件)：年月日年月日注：已授权的请在□中打“√”，未授权的请在□中打“×”。备案审批表申请人名称法定代表人地址电话　姓名身份证号所在单位电话备案申请事项第二类医疗器械经营备案备案审查情况申请材料受理情况：依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），现经对申请《第二类医疗器械经营备案》的备案材料审查，符合要求，予以受理。行政审批办公室审承办人意见：年月日核意见首席代表B角意见：年月日首席代表A角意见：年月日位置图和平面图基本要求一、位置图要求使用百度网络截图标示企业位置；二、室内平

6、面设置图绘制要求：1、所绘图形状应与经营场所形状基本相符；2、如经营企业开展医疗器械零售经营的：平面图内应标示下列区域：柜台、货架、待验区、不合格区、收银台等，还应标示经营区使用面积和生活（办公）区使用面积，上述标示应与经营场所基本相符；如开展医疗器械批发经营的：平面图内应标示下列区域：办公桌椅、卷柜、沙发等，还应标示经营区使用面积和生活（办公）区使用面积，上述标示应与经营场所基本相符；3、如设置库房的企业还应按要求绘制库房平面图，要标示收货区、待验区、返货区、发货区、不合格区、合格品区、货架、地排的设置等；4、用A4纸绘图。医疗器械经营企业质量管理制度一、XXXX二、XXXX三、XXX

7、X四、XXXX五、XXXX六、XXXX七、XXXX八、XXXXX九、XXXX十、XXXX十一、XXXXX十二、XXXXX十三、XXXX十四、XXXX十五、XXXX………企业各级质量责任制一、XXXX二、XXXX三、XXXX四、XXXX五、XXXX六、XXXX七、XXXX……………医疗器械管理操作程序一、XXXX二、XXXX三、XXXX四、XXXX五、XXXX六、XXXX七、XXXX八、XXXX九、XXXX十、XXXX十一、XXXX…