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时间:2018-07-29
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1、第一章单级平衡过程1.计算在0.1013MPa和378.47K下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系,当x=0.3125,x=0.2978,x=0.3897时的K值。汽相为理想气体,液相为非理想溶液。并与完全理想系的K值比较。已知三个二元系的Wilson方程参数。;;(单位:J/mol)在T=378.47K时液相摩尔体积为:;;安托尼公式为:苯:;甲苯:;对二甲苯:;()解1:由Wilson参数方程=1.619=0.629同理:;;由Wilson方程:20;;根据安托尼方程:;;由式(2-38)计算得:;;如视为完全理想系,根据式(2-36)计算得
2、:;;解2:在T=378.47K下苯:;=207.48Kpa甲苯:;=86.93Kpa对二甲苯:;=38.23KpaWilson方程参数求取=0.913220=1.019=1.2752故而完全理想系:1.一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa式的平衡温度和汽相组成。假设为完全理想系。解1:(1)平衡常数法:设T=368K用安托尼公式得:;;由式(2-36)得:;;;;;20由于>1.001,表明所设温度偏高。由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:可得
3、重复上述步骤:;;;;;在温度为367.78K时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯0.7765、甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。(2)用相对挥发度法:设温度为368K,取对二甲苯为相对组分。计算相对挥发度的:;;组分i苯(1)甲苯(2)对二甲苯(3)0.500.250.251.0005.8072.3531.0002.90350.58830.25003.74180.77600.15720.06681.0000解2:(1)平衡常数法。假设为完全理想系。设t=95℃苯:;甲苯:;对二甲苯:;;选苯为参考组分:;解得T2=94.61℃;;=0.6281
4、=0.266520故泡点温度为94.61℃,且;;(2)相对挥发度法设t=95℃,同上求得=1.569,=0.6358,=0.2702,,故泡点温度为95℃,且;;1.一烃类混合物含甲烷5%(mol),乙烷10%,丙烷30%及异丁烷55%,试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。解1:因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可以看成理想溶液,值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K图。⑴泡点压力的计算:75348假设P=2.0MPa,因T=25℃,查图求组分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)∑0.050.100.300.551.008.51.8
5、0.570.260.4250.180.1710.1430.919=0.919<1,说明所设压力偏高,重设P=1.8MPa组分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)∑0.050.100.300.551.009.41.950.620.280.470.1950.1860.1541.005=1.005≈1,故泡点压力为1.8MPa。⑵露点压力的计算:假设P=0.6MPa,因T=25℃,查图求组分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)∑0.050.100.300.551.0026.05.01.60.64200.00190.020.18750.85941
6、.0688=1.0688>1.00,说明压力偏高,重设P=0.56MPa。组分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)异丁烷(4)∑0.050.100.300.551.0027.85.381.690.680.00180.01860.17750.80881.006=1.006≈1,故露点压力为0.56MPa。解2:(1)求泡点压力:设P1=1000KPa,由25℃,1000KPa,查P-T-K列线图得=16.5=3.2=1.0=0.43所以选异丁烷为参考组分,查得P=1771KPa在此条件下求得=1.021,继续调整,查得P=1800KPa求得:,故混合物在25℃
7、的泡点压力为1800KPa序号组分1000KPa2000KPa1770KPa1800KPa1甲烷0.0516.50.8258.40.429.60.489.40.472乙烷0.103.20.321.750.1751.950.1951.920.1923丙烷0.301.00.300.570.1710.630.1890.620.1864异丁烷0.550.430.240.2560.1410.2850.1570.2790.1531.001.680.9071.001(2)求露点压力设P1=1000KPa,由25℃,1000KPa,查P-T-K列线图得=16.5=3.2
8、=1.0=0.43所以选异丁烷为参考组分由25℃,=0.694查得P=560KP
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