碳酸二甲酯—甲醇体系间歇萃取精馏模拟毕业论文

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1、分类号：TQ028.3单位代码：108密级：一般学号：1080709014048本科毕业论文（设计）题目：碳酸二甲酯—甲醇体系间歇萃取精馏模拟专业：化学工程与工艺（煤化工方向）姓名：指导教师：职称：答辩日期：****学士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：

2、　日期：关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解延安大学有关保留和使用学位论文的规定，即：本科生在校攻读学士学位期间论文工作的知识产权单位属延安大学，学生公开发表需经指导教师同意。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。保密论文注释：本学位论文属于保密范围，在2年解密后适用本授权书。非保密论文注释：本学位论文不属于保密范围，适用本授权书。作者签名：日期：导师签名：日期：目录1前言2

3、1.1碳酸二甲酯—甲醇恒沸体系介绍21.2间歇萃取精馏原理介绍21.3萃取剂选择原理[4]31.4萃取精馏的操作特点31.5Aspen流程模拟软件简介及应用31.6BatchFrac模型简介41.7主要研究内容52碳酸二甲酯-甲醇体系分离过程模拟及优化62.1设计工艺参数62.2模拟流程的建立[8]62.3重要参数的确定62.3.1定义物性方法62.3.2定义进料物流参数62.3.3定义模块参数62.4分离工艺过程的运行62.4.1萃取精馏阶段62.4.2过渡液回收阶段62.4.3萃取剂回收阶段62.5灵敏度分析及过

4、程优化62.5.1灵敏度分析简介62.5.2萃取剂进料量62.5.3萃取剂进料位置62.5.4萃取剂进料温度62.5.5回流比62.5.6精馏塔塔板数63结果与讨论6参考文献6附录6碳酸二甲酯—甲醇体系间歇萃取精馏模拟摘要：本论文利用AspenPlus流程模拟软件，基于UNIFAC活度系数模型，采用半连续加入萃取剂、回流比恒定馏出液组成逐渐减小的间歇萃取精馏方法，以碳酸乙烯酯为萃取剂，运用灵敏度分析法分析影响分离碳酸二甲酯-甲醇效果的各工艺参数，并且根据此得出最优分离条件，得到当萃取剂进料量为75kmol/sec，第

5、4块塔板进料，进料温度为25℃，间歇精馏塔理论塔板数为20块，回流比为5时分离取得最优效果，精制碳酸二甲酯纯度达到0.995，甲醇馏出物、萃取剂回收纯度均大于等于0.99。关键词：AspenPlus软件；碳酸二甲酯；间歇萃取精馏；灵敏度分析；ThebatchextractivedistillationseparationofdimethylcarbonateandmethanolAbstract：Inthispaper,theAspenPlusprocesssimulationsoftware,basedontheU

6、NIFACactivitycoefficientmodel,theuseofsemi-continuousjointheextractant,therefluxratioconstantdistillatecompositionofbatchextractivedistillationmethodgraduallydecreasesastheextractionagent,ethylenecarbonate,theuseofsensitivitytheanalysismethodaffectingtheseparat

7、ionofdimethylcarbonate-themethanoleffectofvariousfactors,andbasedonthistheoptimalseparationconditions,obtainedwhenthefeedamountoftheextractant95kmol/sec,#4platesfeed,feedtemperature25℃,batchrectificationcolumntheoreticalplatenumberof25blocks,arefluxratioofsepar

8、ationfor5hourstoobtaintheoptimumeffect,thepurityofthepurifieddimethylcarbonate0.995,themethanoldistillatepurityofgreaterthanorequalto0.99,extractantrecoverypurityequaltoorgr