欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:14535257
大小:77.78 KB
页数:5页
时间:2018-07-29
《氟树脂涂料生产技术》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、宏鼎国际建筑氟树脂涂料生产技术前言 目前,因氟树脂涂料具有良好的耐热性、耐候性、耐油性、耐溶剂性和非黏着性,而被广泛应用于纺织、纤维、金属、塑料、橡胶等材料的涂布或浸渍。同时氟树脂涂料也应用于办公自动化设备(如复印机、打印机等)上的耐热辊、耐热带或耐热膜的表面涂层,但在使用过程中存在着由于磨耗导致涂层的非黏着性下降等问题。 为长期保持涂层的非黏着性,科研人员曾在耐热性树脂或橡胶材料上,进行了涂布水性涂料的试验,但是由于形成的氟树脂涂膜太厚,缺少与基材的随动性,出现由于基材的热膨胀导致涂膜裂化等问题。 针对上述问题,本文介绍一种具有良好的耐磨耗性、非
2、黏着性持久、形成平滑涂膜的氟树脂涂料。本树脂涂料主要聚合物是平均粒径在0.3~5μm、可以熔融、粉碎的氟树脂粒子。再将氟树脂粒子在水、表面活性剂和醇类溶剂中进行分散得到氟树脂涂料。和乳化聚合后进行分散得到的涂料相比,本涂料具有良好的耐磨耗性、非黏着持久性、形成的涂膜平滑等特性。 1·氟树脂聚合物粒子 1.1聚合方法 氟树脂的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合、乳液聚合等。通过温度、压力、聚合引发剂和其他添加剂等工艺条件的控制,得到所需要的氟树脂。 为得到良好的涂膜物性,用悬浮聚合法得到的氟树脂较好。通过悬浮聚合得到氟树脂后,再进行凝聚、干
3、燥,得到平均粒径为25~1000μm的氟树脂粒子。 1.2聚合单体 为得到在320℃以下可以熔融加工的氟树脂聚合物,使用的聚合单体可以是四氟乙烯(TFE)/六氟丙烯(HFP)的共聚物(FEP)、TFE/氟烷基乙烯基醚的共聚物(PFA)、TFE/HFP/氟烷基乙烯基醚的共聚物(EPA)、TFE/三氟氯乙烯(CTFE)的共聚物、TFE/乙烯的共聚物(ETFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)、分子量在30万以下的聚四氟乙烯(LMW-PTFE)等。 氟烷基乙烯基醚分子式如下所示:氟烷基乙烯基醚分子式宏鼎国际建筑 从非黏着性、表面平滑性上考虑,使用FEP、P
4、FA和EPA氟树脂共聚物较好,从耐热性上考虑,使用PFA共聚物较好。 1.3粉碎方法 氟树脂的粉碎经过两个阶段,首先在常压下进行干式破碎,破碎后的氟树脂在水性介质中分散,再在5~1000MPa压力下进行高压粉碎,得到所需氟树脂粒子。 干式破碎是在常压下,氟树脂与设备内高速旋转的活动器件进行不断的碰撞、摩擦和剪切,产生的冲击力和摩擦力使物料不断地被粉碎直至达到一定的细度。该方法中不使用液体介质。使用的粉碎设备如齿式粉碎机、气流粉碎机、涡轮式粉碎机、刀式粉碎机和锤式粉碎机等。 为得到所需的物料粒度,用筛子和风力进行筛分和分级。干式粉碎的平均粒径在
5、25~1000μm间较好。 在高压粉碎中,分散在水性介质的氟树脂粒子在高压下,通过狭小排料口时产生的冲击力和真空作用,使其粉碎、分散和乳化。在粉碎过程中,可以采用两种方式:1)在高压下,氟树脂粒子在水性介质中分散,分流,再合流,发生冲击、摩擦、碰撞,达到粉碎、分散、乳化;2)在高压下,氟树脂的水性溶液从喷管喷出,从高压到常压,随着压力下降,达到粉碎、分散、乳化等。排料口口径,随压力和要求的氟树脂粒度不同而不同,也可通过反复操作达到粉碎效果。 2·助剂 2.1溶剂 在常压粉碎后需添加水、水溶性溶剂、乙醇等有机溶剂和表面活性剂等水性介质。从粉碎效
6、率上考虑,与氟树脂不溶的水性介质较好,也可以在高压粉碎中添加水溶性介质、表面活性剂及各种助剂等。 水溶性介质使氟树脂润湿和具有流动性,高沸点溶剂则起干燥延迟剂的作用,涂装后干燥烧结时,可防止涂膜发生龟裂。即使高沸点溶剂在氟树脂成型温度下蒸发,对涂膜也不产生影响。使用的水溶性介质,如沸点低于100℃的甲醇、乙醇、特丁醇、丙酮、丁酮等有机溶剂;沸点在100~150℃的有机溶剂甲基溶纤素(甲氧基乙醇)、乙基溶纤素等;沸点在150℃以上的N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁基溶纤素、1,4-丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇等高沸点
7、有机溶剂。如果两种以上溶剂混合使用更好,从氟树脂涂料的分散稳定性、安全性这点考虑,选择沸点高的二醇类溶剂更好。 溶剂的添加量占涂料总量的1%~30%较好。若使用低沸点有机溶剂,添加量少,内部容易产生气泡等,添加量多时,形成的水性分散物容易燃烧;使用中沸点有机溶剂时,添加量少时,涂布干燥后,氟树脂恢复为粉末不能烧结,添加量多,烧结后易在涂膜中残留,对环境产生影响;高沸点有机溶剂,配合量多时,烧结后在涂膜中有残留,对环境产生影响。 2.2表面活性剂 表面活性剂是使占涂料15%~80%的氟树脂粒子均匀分散。可以使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、
此文档下载收益归作者所有