光谱分析操作规程

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1、光谱分析仪操作规程WS-H04-2009共3页第4页1适用范围本规程适用于GVM-1014S光谱分析仪光谱分析、2测量原理将加工好的块状样品作为一个电极，与反电极之间激发激光，通过分光元件将激发光分解成光谱。发射光的光谱特征谱线表示所给样式的含量的特性，对选用的内标线和分析线的强度进行光电测量，根据所用标准样品制作的工作曲线，求出样品中分析元素的含量。3操作程序3.1开关机程序3.1.1开机顺序打开稳压电源开关、光谱仪主开关、温度调节开关、激发光源开关（随做随开）、CRT、打印机、计算机、真空泵电源及手动阀门。3.1.2关机先关计算机，再关CRT，以

2、下顺序与开机顺序相反。3.2准备工作（光谱仪稳定四小时后方可进行描迹、标准化、含量分析）。3.2.1抽真空（每天需要进行的工作）开机后计算机自动进入数据处理系统，按“ENTER”键后，即进入工作状态。3.2.1.1按“shift+F1”键，显示主菜单画面，用“↑”，“↓”键，将光标移至“maintenance”3.2.1.2用“↑”、“↓”键将光标移至“InstrumentStatus”（仪器状态）项，按“ENTER”键，则显示出其画面。3.2.1.3打开真空泵开关五分钟后，打开手动阀门，待“VACUUM”黄色指针移至左侧绿色区域中央时关闭手动阀门。

3、一分钟后关掉真空泵电源开关，同时确认“AC100V”、“TEMP”在绿色区域。3.2.2描迹（需要时）3.2.2.1按“F10”键回到“维护”画面，用“↑”、“↓”键将光标移至“manualscanning”（描迹）项，按“ENTER”键，则显示其他画面。3.2.2.2打开氩气总阀，打开激发光源开关，按“F8”键打开负高压开关。3.2.2.3放好描迹的试样，按“F1”键开始激发，用手握紧鼓轮逆时针转动20小格，再顺时针转动，每间隔5个小格按“F6”编制：李洁审核：李少朱批准：王建军光谱分析仪操作规程WS-H04-2009共3页第4页键，CRT上显示出

4、标记。当描出Fe线有峰值的轮廓时，按“F2”键，停止激发。3.2.2.4按对称的两点刻度值计算出峰值刻度，定标。3.2.2.5按“F1”键检查定标后，按“F9”键进入分析画面。3.2.3标准化（每天需要进行的工作）3.2.3.1按“shift+F6”键，显示出分析组画面，用“↑”、“↓”、“←”、“→”键移动光标，选择合适的分析组，按“ENTER”键。3.2.3.2按“shift+F2”键，用“↑”“↓”键选择“2pointRecalibration”（两点标准化分析），按“ENTER”键显示其画面。3.2.3.3按“ENTER”键，于“sample

5、NO”处输入相对应标样代码{例：4、5、6}后，按“ENTER”键，按规定分析完标样后按“F3”键，计算出本分析组的α、β修正值。3.2.3.4按“F9”键返回含量分析画面。3.3含量分析（每个样分析二次，取平均值（激发状态良好）3.3.1用“ENTER”键使光标进入ST-NO输入项，输入钢号后按“ENTER”键。3.3.2用“ENTER”键使光标进入样品号输入项，输入样品号后按“ENTER”键。3.3.3放好试样按“F1”键激发，当分析异常时，可按“F2”键停止激发，重新分析。3.2.4激发后自动计算平均值。注：当激发状态不好时可随时销点，操作方法

6、如下：3.3.4.1按“shift+F7”键，显示出选择销点画面。3.3.4.2用“←”，“→”键选择激发序号后按“ENTER”键，对应序号上显示“※”号。3.3.4.3选择完毕后，按“ESC”键，使销点画面消失。3.3.4.4按“F1”键重新进行分析，并按新的分析结果计算平均值。4维护与保养：4.1清扫激发台：每千次激发后清扫激发台4.1.1卸下试样平台，取得钨电极。4.1.2用脱脂棉或脱脂纱布擦净激发台的里面。4.1.3在激发台的试样平台的接触面涂一层硅脂，安装好试样平台，装上钨电极，用极规矩调整好放电间隙。4.2换氩气4.2.1当氩气剩余压力1

7、MPa时，更换氩气（氩气纯度99.998%）编制：李洁审核：李少朱批准：王建军光谱分析仪操作规程WS-H04-2009共3页第4页4.2.2填满、替换氩气稳压水，保持水位在12---14cm，并及时更换脏水。4.3擦透镜：每三千次激发后必须擦透镜4..3.1慢慢拔出透镜的拉出把手露出透镜，松开透镜架的螺丝，取下透镜。4.3.2用脱脂棉蘸酒精，擦透镜两面，然后用类似海绵的布擦干它。4.3.3将透镜0形圈上涂上硅脂，把透镜装到透镜架上。4.3.4在透镜架的钢板上涂上硅脂，慢慢压下拉出把手。注意：a没安透镜时不要按下透镜的拉出把手。b拔出透镜把手前一定要关

8、闭负高压。c拉下透镜拉出把手后，在显示屏上检查光谱仪内的真空度。如果真空度变化很快，可能透镜0形圈密封不严。