小鼠组蛋白去乙酰化酶试剂盒说明书

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1、小鼠组蛋白去乙酰化酶(HDAC)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆 试验原理：HDAC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HDAC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HDAC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HDAC的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准

2、品：400pmol/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗HDAC抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型 自备材料1． 蒸馏水。2． 加样

3、器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加

4、样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----E

5、DTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pmol/L

6、(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pmol/L(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pmol/L(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pmol/L(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pmol/L(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pmol/L(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pmol/L(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。 2． 洗涤缓冲液(50×)的稀释：蒸馏水50倍稀释。  操作步骤1．

7、 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡