kdn-102c定氮仪说明书

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1、目录一、概述二、工作原理三、技术指标四、使用说明五、电器原理图六、示意图七、正确使用与保养八、故障与处理方法九、注意事项十、随机附件注意！！！1、在使用本仪器前，请先熟知经典凯氏定氮法的过程和原理，将更有助于您对仪器的了解和使用。2、当天使用结束，必须清洗碱泵，方法如下：套上空的消化管，提起插入碱液里面的胶管，打开碱开关，使其将胶管里面的碱液吸空，然后用硼酸和清水分别洗净，再抽空。不清洗容易使碱泵内部形成结晶，造成堵塞。-14-一、概述KDN型系列定氮仪（蛋白质测定仪）是本公司自行设计自行制造，采用化学与物理学相结合完成蛋白质含量测定的成套仪器。本仪器以经典的凯氏定氮法为工作原理，以快速、

2、准确、低耗为目标，研制而成的新一代蛋白质测定仪。本仪器主要有KDN型系列蒸馏装置和HYP系列消化装置两大装置组成：KDN型蒸馏装置采用了电热蒸汽发生器，特定的微机程序控制；从而能满足不同地区不同水质的安全使用；保证在长时间不更换蒸馏水的条件下正常工作。节约了大量的蒸馏水和化验成本。能连续不断地进行微量和常量蒸馏作业。电加热消化装置采用温控数显，使用温度正确直观，密封圈由耐强酸碱的聚四氟乙烯材料加工制成，温度可在室温—500℃任意调节，同时可消化四、八、十四、二十、四十个试样。在不需要通风橱的条件下消化管内溢出的SO2等有害气体，全部通过毒气罩，经过抽气泵溶于水中排入下水道；详情见消化装置说

3、明书。二、工作原理样品中含氮有机物经浓硫酸加热消化，硫酸使有机物脱水，然后有机物炭化生成碳，碳将硫酸还原为SO2，本身则变成CO2，SO2使N还原为NH3，本身则氧化为S2O3而消化过程中生成的H2，又加速了NH3的形成。在反应过程中，生成的H2O和S2O3溢出，而NH3则与H2SO4结合成（NH4)2SO2存在溶液中，加入NaOH，并蒸馏，使NH3溢出，用H3BO3吸收后，用已知摩尔浓度的酸滴定，测出样品全氮含量，乘以氮与蛋白质的换算系数，即为粗蛋白质的含量。-14-三、技术指标1.测定范围：0.1～200mg氮；2.蒸馏速度25ml／min；3.测定时间：每个6min；4.回收率≥99

4、.5％；5.精度：相对差1%；6.重复性：平行差≤0.2%；7.电源：220（V）±10％50HZ；8.额定功率：1200W；9.外型尺寸：390x300x720mm3；10.重量：25kg；四、使用说明1.仪器和用具：1.1分析天平：感量0.0001g1.2实验室用粉碎机或研钵1.3酸式滴定管：25ml或10ml1.4锥形瓶：容积250ml或300ml1.5分样筛：孔径0.45mm(40目)2.试剂：2.1盐酸（HCI）：分析纯（GB622）0.05moI/L标准液，（4.2ml盐酸，注入1000ml蒸馏水）碳酸钠法标定盐酸。2.2氢氧化钠（NaOH）：化学纯（GB629）、40g溶于蒸

5、馏水中溶成100ml，配成40%水溶液（m/v）。2.3硼酸（H3BO3）：分析纯（GB628）2g，溶于蒸馏中水配成100ml2%水溶液（m/V）。2.4混合指示剂：甲基红（G5H15N3O2）（HG3—958）溶于乙醇配成0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿（HG3—1220）溶于乙醇配成0.5%乙醇溶液，二种溶液等体积混合，阴凉处保存（保存期三个月以内）。2.5硫酸铜（CuSO4·5H2O）分析纯（GB665）10g-14-；硫酸钾（K2SO4）（HG3—920）分析纯150g，在研钵中研磨，仔细混匀过40目筛（加速剂）。2.6浓硫酸(H2SO4)化学纯（GB625）（含量98%、无氮）。3样

6、品制备：3.1选取有代表性的样品，挑拣干净，按四分法缩减取样，粉碎至40目筛通过，装于密封容器中。（取样不少于200g）3.2液体试样，必须有代表性，取样后，先放在消化管内浓缩至体积（三分之一）再加入加速剂及硫酸进行消化。4操作步骤：4.1消化操作：详细步骤见消化装置说明书4.2蒸馏：4.2.1蒸馏前准备a.一根黑色胶管一头连接进水口（16），一头连接水龙头。-14-节水型定氮仪出水口的连接方法：a.蓝色胶管一头连接进水口（15），一头连接水龙头，并有卡栓卡住b.另一根黑色胶管一头连接出水口（17），另一头通入下水道。注意：排水胶管出水口不得高于仪器底平面，同时关闭排水阀门（18）。-14

7、-c.接通电源（2）。注意：接通电源时，必须关闭总电源开关（23）、蒸汽开关（24）、碱开关（25）d.将过滤桶装在碱液管和蒸馏水管端口，碱液胶管（21）插入碱液桶；蒸馏水胶管（22）插入蒸馏水桶。注意：二液桶不得高于仪器底平面。-14-4.2.2蒸馏操作a.开自来水给水龙头，使自来水经过给水口进入冷凝管。注意水流量以保证冷凝管起到冷却作用为止。b.开总电源开关(23)，待水位指示灯(27)亮，开汽开关直至蒸汽导出管（9