医学免疫学名词解释

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1、第一章免疫（immunity）机体识别和排除抗原性异物，维持机体正常生理平衡和稳定的功能。免疫防御（immunedefense）防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体（如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等）及其他有害物质。免疫监视（immunesurveillance）随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞和衰老、凋亡细胞。免疫自身稳定（immunehomeostasis）通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。免疫应答（immuneresponse）是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。第二章造血诱导微环境（

2、hemopoieticinductivemicroenvironment，HIM）由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子（IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、SCF、GM-CSF等）与细胞外基质共同构成的造血细胞赖以分化发育的环境。脾集落形成单位（colonyformingunit-spleen，CFU-S）应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射的小鼠，可在受体小鼠脾脏内形成由单一骨髓干细胞发育分化而来的细胞集落，包括红细胞、粒细胞和巨核细胞等，此称为脾集落形成单位。体外培养集落形成单位（colonyformingunit-culture，CFU-C）用半固

3、体培养技术，在有造血生长因子存在的条件下，干细胞在体外可以分化为不同谱系的细胞集落，称为体外培养集落形成单位。初始淋巴细胞（naïvelymphocyte）尚未接触过抗原的成熟B、T细胞被称为初始淋巴细胞。淋巴细胞归巢（lymphocytehoming）成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。淋巴细胞再循环（lymphocyterecirculation）淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。第三章抗原（antigen，Ag）是指能与T细胞、B淋巴细胞的

4、TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。免疫原性（immunogenicity）抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。抗原性（antigenicity）抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性抗原的能力。免疫原（immunogen）或完全抗原（completeantigen）同时具有免疫原性和抗原性的物质。不完全抗原（incompleteantigen）或半抗原（hapten）仅具备抗原性的物质。变应原（allergen）能诱导变态反应的抗原又称为变应原。耐受原（toler

5、ogen）可诱导机体产生免疫耐受的抗原又称为耐受原。抗原表位（epitope）或抗原决定簇（antigenicdeterminant）抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是抗原与BCR/TCR结合的基本单位。抗原结合价（antigenicvalence）抗原分子上能与抗体分子结合的抗原部位的总数称为抗原结合价。构象表位（conformationalepitope）或非线性表位（non-linearepitope）是序列上不相连的多肽或多糖通过空间构象形成的决定基。如BCR或抗体识别的决定基，通常位于分子表面。顺序表位（sequentialepitope

6、）又叫线形表位（linearepitope）是序列上连续线性排列的多肽形成的决定基，如TCR识别的决定基，通常位于分子内部。功能决定基是指位于分子表面能被BCR或抗体直接识别的决定基。隐蔽决定基是位于分子内部，因理化因素作用而暴露才被BCR或抗体识别的决定基.共同抗原表位（commonepitope）抗原分子中常有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。交叉反应（cross-reaction）抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不用抗原的反应，称为交叉反应。胸腺依赖抗原（thymusdependentantigen,TD

7、-Ag）此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞辅助，故又称T细胞依赖性抗原。绝大多数蛋白质抗原属于此类。第9页共9页胸腺非依赖抗原（thymusindependentantigen,TI-Ag）该类抗原刺激机体产生抗体时无需T细胞的辅助，又称T细胞非依赖性抗原。异嗜性抗原(heterophilicantigen)为一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。又名Forssman抗原。异种抗原（xenogenicantigen）来自于另一物种的抗原性物质。同种异型抗原（allogenicantigen）同一种属不同个体之间的抗原性物质，亦称为同种

8、抗原或同种异体抗原。自身抗原（autoantigen）可诱导特异性