药瓶等包材与药品相容性试验概述

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1、药瓶等包材与药品相容性试验概述一、药包材与药品相容性试验的目的药包材对保证药品的稳定性起着重要作用因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分尤其是药物制剂中一些剂型本身就是依附包装而存在的如气雾剂等。由于药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同导致不恰当的材料引起活性成分的迁移吸附甚至发生化学反应使药物失效有的还会产生严重的副作用。为此国家SDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》暂行、《药品包装、标签和说明书管理规定》暂行二个局长令以切实从根本上保证用药的安全性、有效性、均一性。这就要求在为药品选择包装容器材料之前必须检验证实其是

2、否适用于预期用途必须充分评价其对药物稳定性的影响评定其在长期的贮存过程中在不同环境条件下如温度、湿度、光线等在运输使用过程中如与药物接触反应对药物的吸附等、容器材料对药物的保护效果和本身物理、化学、生物惰性所以在使用药包材之前需做相容性试验。二、药包材与药品相容性试验的原则一、药物在选择药包材材料、容器时应首先考虑其保护功能然后考虑材料、容器的特点和性能包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。二、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于自动化包装设备等。三、在评价之前药包材与药物应符合有关标

3、准。四、药包材与药物相容性试验应考虑以下几个方面1、形成包装单元时各包装物应有良好的配合性。2、包装单元形成时能适合特定的包装设备。3、包装中的药物能通过药物稳定性试验的所有项目。4、药包材根据生产工艺要求耐受特殊处理的能力如钴60消毒等5、同一包装单元中首次至末次使用保证药物的一致性。6、对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。五、所有试验都应根据具体的包装形式和药物设计试验方案并按《药品非临床研究质量管理规范》GLP进行实验。六、所有样品均为上市包装。七、所有试验均应至少取3个不同的批号。三、试验内容示例一玻璃输液瓶与药物相容性试验以葡萄糖输液采用玻璃瓶为例一材料的一致性1、应提供原材料及

4、添加剂的来源、牌号、配方控制其一致性。2、原材料的质量控制应确认或证实同一厂家、不同批号的材料的一致性。二、药用玻璃输液瓶的质量控制应符合GB2630-90的规定。三、玻璃瓶与胶塞、铝盖的配合性1、胶塞、铝盖、玻璃输液瓶的质量Ψ直鸱蟉Y01691-94、GB5197-96及GB2630-90的规定。2、胶塞、铝盖的来源应提供生产厂家、牌号、配方。3、上机试验通过上机试验确定所用参数为产品推荐使用的参数四、装药试验1、选择玻璃输液瓶作为葡萄糖注射剂的包装形式。2、中华人民共和国药典2000年版二部葡萄糖注射剂要求项目有性状、鉴别、pH值、5一羟甲基糠醛、重金属、不溶性微粒、细菌内毒素、含量

5、测定、其它。3、试验方法的选择1注射剂的装量检查测。按中华人民共和国药典2000年版二部附录XF检2注射剂包装容器的温度适应性121℃饱和蒸汽压30min。3瓶塞与容器的配合性抽真空至75±5kPa维持30min以目力检查亚甲蓝溶液是否渗入玻璃输液瓶内。4玻璃容器的耐老化试验按IS02230规定方法进行。5玻璃容器的脱片试验按IS0718中方法B的规定进行抗热冲击性试验将玻璃输液瓶置于不少于80℃的温差条件下时该瓶不得碎裂或有脱片。6不溶性微粒检查按注射液不溶性微粒检查法中华人民共和国药典2000年版二部附录IXC进行。7穿刺落屑试验按YY01691-94规定进行。8迁移取样品于40℃横放

6、或倒置10天在第0、1、3、5、10天取样进行下列检测a、重金属的迁移b、酸碱度检查c、硫化物的迁移d、铵盐的迁移e、锌盐的迁移f、5-羟甲基糠醛的检查9、生物相容性1急性毒性试验取于40℃横放或倒置10天的样品按GBT16175的有关规定检测。2细菌内毒素试验取于40℃横放或倒置10天的样品按GBT16175的有关规定检测。3皮内刺激试验取于40℃横放或倒置10天的样品按GBT16175的有关规定检测。10、稳定性试验取样品于40℃、RH75±5条件下横放或倒置6个月在第0、1、2、3、6个月末取样进行外观色泽、含量、pH、澄明度、5-羟甲基糠醛检测。11、模拟恶劣运输环境的试验1光照试

7、验于4500±5001x横放或倒置10天检查外观色泽、含量、PH、澄明度、5-羟甲基糠醛。2浸水试验取样分别于水中放置30min中暴露4h后进行含量测定。12、模拟不良贮存环境的试验条件-18℃20℃、RH9055℃、RH30取样品于上述条件下分别放置72h后进行外观色泽、含量、pH、澄明度、5-羟甲基糠醛检测。示例二药品包装用铝箔与药物相容性试验以头孢氨苄胶囊采用铝塑泡罩为例一、材料的一致性1、应提供原材料及添加剂的来