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时间:2018-07-28
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1、分析化学期末试题班级学号姓名一二三四五总分一、单项选择题(15分,每小题1分)1、在以EDTA为滴定剂的络合滴定中,都能降低主反应能力的一组副反应系数为()。A、αY(H),αY(N),αM(L);B、αY(H),αY(N),αMY;C、αY(N),αM(L),αMY;D、αY(H),αM(L),αMY。2、在EDTA络合滴定中,使滴定突跃增大的一组因素是()。A、CM大,αY(H)小,αM(L)大,KMY小;B、CM大,αM(L)小,KMY大,αY(H)小;C、CM大,αY(H)大,KMY小,αM(L)小;D、αY(H)小,αM
2、(L)大,KMY大,CM小;3、以EDTA为滴定剂,下列叙述错误的是()。A、在酸度较高的溶液中,可形成MHY络合物。B、在碱性较高的溶液中,可形成MOHY络合物。C、不论形成MHY或MOHY,滴定反应进行的程度都将增大。D、不论溶液pH值的大小,只形成MY一种形式络合物。4、在络合滴定中,有时出现指示剂的“封闭”现象,其原因为()。(M:待测离子;N:干扰离子;In:指示剂)A、;B、;C、;D、。5、在用EDTA测定Ca2+、Mg2+的含量时,消除少量Fe3+、Al3+干扰的下述方法中,哪一种是正确的()。A、于pH=10的氨
3、性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺;14B、于酸性溶液中加入KCN,然后调至pH=10;C、于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至pH=10的氨性溶液;D、加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。6、在1mol·L-1HCl介质中,滴定Fe2+最好的氧化-还原方法是()。A、高锰酸钾法;B、重铬酸钾法;C、碘量法;D、铈量法7、用0.02mol·L-1KMnO4溶液滴定0.1mol·L-1Fe2+溶液和用0.002mol·L-1KMnO4溶液滴定0.01molL-1Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将()。A、相等;B、浓度大突跃大;C、
4、浓度小的滴定突跃大;D、无法判断。8、用K2Cr2O7法测定Fe时,若SnCl2量加入不足,则导致测定结果()。A、偏高;B、偏低;C、无影响;D、无法判断。9、碘量法测铜时,加入KI的目的是()。A、氧化剂络合剂掩蔽剂;B、沉淀剂指示剂催化剂;C、还原剂沉淀剂络合剂;D、缓冲剂络合剂预处理剂。10、对于AgCl沉淀,在酸性溶液中进行沉淀时,使沉淀溶解度减小的因素是()。A、同离子效应;B、盐效应;C、酸效应;D、络合效应。11、在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应该是()。A、冷水;B、含沉淀剂的稀溶液;C、热的电解质溶液;D
5、、热水。12、在沉淀形成过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成()。A、吸留;B、混晶;C、包藏;D、继沉淀。13、将磷矿石中的磷以MgNH4PO4形式沉淀、再灼烧为Mg2P2O7形式称量,计算P2O5含量时的换算因数算式是()。A、M(P2O5)/M(MgNH4PO4);B、M(P2O5)/2M(MgNH4PO4);C、M(P2O5)/2M(Mg2P2O7);D、M(P2O5)/M(Mg2P2O7)。14、在分光光度分析中,常出现工作曲线不过原点的情况,下列说法中不会引起这一现象的是()。A、测量和参
6、比溶液所使用吸收池不对称;B、参比溶液选择不当;14C、显色反应的灵敏度太低;D、测量和参比溶液所用吸收池的材料不同。15、适于对混浊样品进行吸光光度测定的方法是()。A、高浓度示差光度法;B、低浓度示差光度法;C、精密示差光度法;D、双波长吸光光度法。二、填空题(15分,每空0.5分)1、提高络合滴定选择性的途径有a和沉淀掩蔽法,b掩蔽法,选择其它的c或多胺类螯合剂作滴定剂,使ΔlgKc≥5。2、络合滴定方式有滴定法、滴定法、滴定法和滴定法。3、在EDTA络合滴定中,当CM和KMY都较大时,为了使滴定突跃增大,一般讲pH值应较大
7、,但也不能太大,还要同时考虑到待测金属离子的和我的络合作用。4、以KMnO4溶液滴定Fe2+的理论滴定曲线与实验曲线有较大的差别,这是因为;计量点电位Esp不在滴定突跃中点,是由于。5、间接碘量法的主要误差来源为与。6、沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是;铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH范围是。7、沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是;滴定剂是。8、在重量分析方法中,影响沉淀纯度的主要因素为,。9、偏离朗伯-比尔定理的三个原因为,,。10、吸光光度法选择测量波长的依据是,选择测量的吸光度是在范围。11、用有机相作为相,用水相作为相的萃取色谱分离
8、法称为色谱分离法。12、动物胶凝聚法是将试样的盐酸溶液在水浴上蒸发至,即一般所说的状态,冷却至60-80℃,加入HCl和动物胶,充分搅拌,并在60-70℃保温10min,使硅酸。14三、计算题(40分)1、用0.020mol·L-1EDTA滴定0.
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