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1、分析化学期中考试2012-4-11一、简答题(共10分)⒈分析过程中出现下面的情况,试回答它是什么性质的误差,如何改进?⑴过滤时使用了定性滤纸,最后灰分加大;⑵滴定管读数时,最后一位估计不准;⑶试剂中含有少量的被测组分。答:(1)重量分析中,过滤时使用了定性分析滤纸,最后灰分增大,属于系统误差,改进的办法是改用定量分析滤纸或做空白实验进行校正。(2)滴定管读数时,最后一位估读不准,属于偶然误差,可以增加平行测量次数。(3)试剂中含有少量被测组分,引起了系统误差,应做空白实验进行校正。⒉多元酸能够分步滴定意味着什么?(以二元酸为
2、例)。答:(以二元酸为例)若二元酸cKa1≥10-8,cKa2≥10-8,则多元酸若能够分步滴定意味着可以产生两个滴定突跃,可以选择两种酸碱指示剂确定两个滴定终点。⒊当用吸收了空气中CO2的NaOH标准溶液来滴定HCl时,应选用酚酞作指示剂还是选用甲基橙为指示剂?说明选用原因。答:酸性范围为终点时,CO2几乎不影响原NaOH浓度,即不影响酸碱滴定。甲基橙为指示剂pH=4.4黄—4.0橙—3.1红知HCl~NaOH和Na2CO3时,第二计量点pH=3.9甲基橙,终点可在pH=4.0橙。第二计量点时的反应为HCl+NaOH=NaC
3、l+H2O2HCl+Na2CO3=H2CO3+2NaCl;物质的量关系=(1/2)=(1/2)则=说明——用甲基橙为指示剂时由于滴定终点在酸性范围,尽管NaOH吸收了CO2,但并没有影响NaOH浓度二、断题:两位同学在完成推导一元弱酸溶液[H+]计算公式时,(共5分)⑴甲认为溶液中H+的来源是H2O和一元弱酸HA的离解,于是:[H+]=[H+](H2O)+[H+](HA)而[H+](H2O)=和[H+](HA)=所以[H+]=+⑵乙认为根据电中性原则,溶液的电荷平衡应为:[H+]=[OH-]+[A-]而[OH-]=和[A-]=
4、所以[H+]=+你认为甲、乙二人哪位推导的公式对?为什么?答:乙推导的公式对的。甲忽视了均匀溶液体系中各种平衡共存时的相互影响。三、选择题(共10分)7⒈以下物质能作为基准物质的是()。A、优质纯的NaOH,B、100℃干燥过的CaO,C、光谱纯的Co2O3D、99.99%纯锌。(答:D)⒉将0.1mol/LHAc与0.1mol/LNaOH溶液等体积相混合后,该混合溶液的pH值为:()A、5.28;B、7.00;C、8.72;D、9.00。答:(C)⒊有一碱液,可能为NaOH、Na2CO3、NaHCO3或它们的混合物,酚酞指示
5、终点用HCl标准滴定耗去V1mL,继以甲基橙为指示剂又耗去HCl为V2mL。且V1小于V2,则此碱液为:。A、Na2CO3;B、Na2CO3和NaHCO3;C、NaHCO3;D、NaOH和Na2CO3。答:(B)⒋中性溶液严格地说是指:()A.pH=7.0的溶液;B.pOH=7.0的溶液;C.pH+pOH=14.0的溶液;D.[H+]=[HO-]的溶液。答:(D)⒌某碱试液,以酚酞为指示剂,用HCl标准溶液滴定。耗去HCl为V1mL,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCl为V2mL。若V2与小于V1,则此碱试样溶液是:()。A、Na
6、2CO3;B、Na2CO3和NaHCO3;C、NaOH;D、NaOH和Na2CO3。答:(D)⒍用HCl标液滴定碳酸盐混合碱。V1为滴定到酚酞终点时用去HCl溶液体积,V2是从酚酞终点滴定到甲基橙终点时用去HCl溶液体积。若混合液中所含的Na2CO3和NaHCO3:。A、V1=2V2;B、V1=V2;C、2V1=V2;D、V1=0;或V2=0。答:(C)⒎0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc(pKa=4.7)溶液,化学计量时溶液的pH值为()。A、等于7.0;B、大于7.0;C、小于7.0;D、等于5.28。(答
7、:(B))⒏按酸碱质子理论,Na2HPO4是()。A、中性物质;B、酸性物质;C、碱性物质;D、两性物质。(d)⒐选出下述可以用来标定NaOH溶液基准物质。(A、C)A.H2C2O4·2H2O;B.NaHCO3;C.KHC8H4O4D.Na2B4O7·10H2O。⒑滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在:()。A、10ml以下;B、10~15ml;C、20~30ml;D、15~20ml。(答:C)四、填充题(共20分)⒈滴定分析法对化学反应的要求之一是反应要快,其理由是:。答:准确的把握滴定终点
8、;⒉滴定误差是指。答:由于滴定终点和化学计量点不重和而引起的误差。或称为终点误差⒊系统误差具有(重现性)性和(单向性)性。7⒋NH的是很若的酸,不能用碱直接滴定,但仍可使用酸碱滴定法进行测定,常用的方法是和。答:蒸馏法;甲醛法。⒌PH=5.2是位有效数字;[H+]=10-12
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