生物医药工程系实验预习报告格式

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1、生物医药工程系《生物化学实验》预习报告姓名钟伟东学号11104107专业生物科学班级生物科学日期10.16实验名称氨基酸纸层析法实验目的1、学习并了解分配层析的原理;v2、掌握纸层析法分离氨基酸的原理和步骤。实验原理v:vv纸层析法(paperchromatography)是生物化学上分离、鉴定氨基酸混合物的常用技术,可用于蛋白质的氨基酸成分的定性鉴定和定量测定。纸层析法又称纸色谱法,是用滤纸为支持物,所用展层溶剂大多由水和有机溶剂组成,滤纸纤维与水的亲和力强,与有机溶剂的亲和力弱,因此在展层时,纸纤维上吸附的水分是固定相,有机溶剂是流动相。溶剂由下向上移动的,称上行法;由上向下移动的,称

2、下行法。将样品点在滤纸上(此点称为原点),进行展层,样品中的各种氨基酸在两相溶剂中不断进行分配。由于它们的分配系数不同,不同氨基酸随流动相移动的速率就不同,于是就将这些氨基酸分离开来,形成距原点距离不等的层析点。溶质在滤纸上的移动速率用Rf值表示:在一定条件下某种物质的Rf值是常数。Rf值的大小与物质的结构、性质、溶剂系统、温度、湿度、层析滤纸的型号和质量等因素有关。只要条件(如温度、展层溶剂的组成)不变,Rf值是常数,故可根据Rf值作定性判断。样品中如有多种氨基酸,其中某些氨基酸的Rf值相同或相近,此时如只用一种溶剂展层,就不能将它们分开。为此,当用一种溶剂展层后,将滤纸转动90度,再用

3、另一溶剂展层,从而达到分离目的,这种方法称为双向纸层析法。氨基酸无色,可利用茚三酮显色反应,将氨基酸层析点显色作定性、定量用。所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫色物质,只有脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应产生(亮)黄色物质。仪器及材料(型号、规格、数量等)a)大烧杯(5000mL):1只/组b)毛细管。c)喷雾器:公用。d)培养皿:1只/组。e)层析滤纸(长22cm、宽14cm的新华一号滤纸):1张/组。f)直尺、铅笔:自备。g)电吹风:1只/组。h)托盘、针、白线:1套/组。i)手套:1双/组。j)塑料薄膜:公用。k)小烧杯:50mL,1只/组。实验试剂(配制方法、数量多

4、少、用途)1实验器材滤纸、烧杯10ml(×1)、剪刀、层析缸(×2)、毛细血管、电吹风(×1)2实验试剂(1)氨基酸溶液:赖氨酸、苏氨酸、脯氨酸、缬氨酸溶液以及他们的混合溶液(2)溶剂系统碱相溶剂:V[正丁醇(A.R.)]:V(12%氨水):V(95%乙醇)=13:3:3酸性溶剂:V[正丁醇(A.R.)]:V(80%甲酸):V(水)=15:3:2(3)显色贮备液:V(0.4mol/茚三酮-异丙醇):V(甲酸):V(水)=20:1:5.实验步骤1.滤纸准备:选用新华1号滤纸,裁成24cm×28cm的长方形,在距纸一端2cm处用铅笔轻轻划一基线,在线上每隔3cm,画一小点样的原点。1.点样:氨

5、基酸点样量以每种氨基酸含5-20ug为宜,用微量注射器或微量吸管,吸取氨基酸样品10ul点于原点(分批点完),用吹风机稍加吹干后再点下一次,重复2~3次,点子直径不能超过0.5cm。2.展层和显色:将点好样的滤纸,用白线缝好,制成圆筒,原点在下端,浸立在培养皿内,不需平衡,立即展层,展层剂为酸性溶剂系统[V(正丁醇):V(甲酸):V(水)=15:3:2],把展层剂混匀,倒入培养皿内,同时加入显色贮备液(每10ml展层剂加0.1-0.5ml的显色贮备液)进行展层,当溶剂展层至距滤纸上沿1-2cm时。3.显色:展层毕,取出滤纸,用热风吹干,蓝紫色斑点即显现。4.结果:用铅笔轻轻描出显色斑点的形

6、状,并用一直尺度量每一显色斑点中心与原点之间的距离和原点到溶剂前沿的距离,计算各色斑的Rf值,与标准氨基酸的Rf值对照,确定混合物中含有哪些氨基酸。结果计算公式(要求计算的)无注意事项⑴.点样时要避免手指或唾液等污染滤纸有效面(即展层时样品可能达到的部分)。⑵.点样斑点不能太大,防止层析后氨基酸斑点过度扩散和重叠,且点样后吹风温度不宜过高,以免样品变性(斑点发黄)。⑶.展层开始时切勿使样品点浸入溶剂中。⑷.展层剂要临用前配制,以免发生酯化,影响层析结果。⑸.如果样品中溶质种类较多,且某些溶质在某一溶剂系统中的Rf值十分接近时,单向层析分离效果不佳,则可采用双向层析,即将样品点在一方形滤纸的

7、角上,先用一种溶剂系统展层。滤纸取出干燥后,再将滤纸转90度角,用另一溶剂系统展层。所得图谱分别与这两种溶剂系统中作的标准物质层析图谱对比,即可对混合物样品中各成分进行鉴定。疑难问题1.何谓Rf值?影响Rf值的主要因素是什么?试样经层析后可用比移值(Rf)表示各组成成分的位置(比移值=原点中心至色谱斑点中心的距离与原点中心至流动相前沿的距离之比),在一定条件下某种物质的Rf值是常数。Rf值的大小与物质的结构、性质、溶剂系

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