生物分析化学填空题

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1、1.根据固定相的不同气相色谱法分为(气液色谱)和(气固色谱)。2.在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源是（钨灯）灯，用的棱镜和比色皿的材质可以是（玻璃）；而在紫外光区使用的光源是（氘灯）灯，用的棱镜和比色皿的材质一定是（石英）。3.气相色谱仪一般有六个系统组成，即(载气系统)、(进样系统)、(分离系统)、(检测系统)、(温控系统)、(数据处理系统)。4.朗伯定律说明了(吸光度)与(溶液液层厚度)的关系，比尔定律说明了(吸光度)与(溶液浓度)的关系。5.离子选择性电极的性能常用(响应时间)、(线性关系)、（检测下线和限行范围）、（有效PH范围）、(选择

2、性)、(斜率)与(转换系数)来衡量。6.原子发射光谱定性分析时，摄谱仪狭缝宜（小），原因是（保证有足够的分辨率，减少谱线间重叠干扰）；而定量分析时，狭缝宜（大），原因是（保证有较大的入射光强，提高谱线强度）。7.气－液色谱中，分离极性和非极性混合物，应该选择（弱极性）固定液，这样（非极性物质）先出峰，（极性物质）后出峰8.由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,晶体中(F-)是电荷的传递者,（La3+）是固定在膜相中不参与电荷的传递，内参比电极是(银-氯化银电极)，内参比溶液由（NaF）和（NaCl）组成。9.在吸收光谱上，如果其它的条件都不变，只改变溶液的浓

3、度，则最大吸收波长的位置（不变），峰的高度将（改变）。10.电位法属于（电化学分析法）。11.能影响显色条件的因素有（酸度）、（显色剂的用量）、（显色时间和温度）12.在色谱技术的参数中峰时间可以做（定性）分析，峰面积可以做（定量）分析。13.塔板理论利用的原理是（相平衡原理）14.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓（吸收光谱曲线）；光吸收最大处的波长叫做（最大吸收波长），可用符号（max）表示15.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长（不变），透射比（减小）,相应的吸光度（增大

4、），摩尔吸光系数（不变）.16.不被固定相吸附或溶解的气体如空气、甲烷，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需时间称为（死时间）。17.分子产生荧光必须具备下述两个条件：（物质分子必须具有能吸收一定频率紫外-可见光的特定结构）、（物质分子在吸收了特征频率的辐射能后，必须具有较高的荧光效率）。18.极谱分析法中的定性依据是（半波电位是离子的特性常数，与离子浓度无关，不同离子具有不同的半波电位），定量依据是（-=ҡ·c）。19.极谱分析法的优点有：（a.可连续测定复杂样品。b.灵敏度高、准确度好。c.分析所需试样量少，分析速度快。d.重复性好。e.应用范围较广。）（

5、判分时：任写一个合理即可得分）；缺点有（汞有毒）。20.吸光光度法中测量条件的选择应注意（选择合适吸收波长），（适当浓度），（参比溶液）等几点。21.气相色谱分析中常用的通用检测器有（热导池）,（火焰离子化）。前者是（浓度）型，而后者是（质量）型。22.分子发光分析方法的定量分析方法有（标准曲线法）、（标准对照法）、（多组分混合物的荧光分析）23.原子吸收光谱分析方法中，目前应用比较广泛的方法主要有（校正曲线法）、（标准加入法）、（内标法）。24.常见的光谱干扰有（非吸收线未能被单色器分吸收线重叠离）。25.紫外可见分光光度计是由（光源），（单色器），（样品

6、池）和（检测和读出装置）四部分组成。26.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时。对加入标准溶液的体积要（小），浓度要（高）。27.吸光光度法中,采用的空白(参比)溶液主要有:（试样空白）,（试剂空白）和（褪色空白）。28.试样在原子吸收过程中，除解离反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是（电离），（化合），（还原）反应。30.荧光产生的去火化过程中，无辐射跃迁主要包括（振动弛豫）、（内转换）、（系间跨越）、（猝灭）等31.原子吸收光谱的干扰主要有（光谱干扰）、（电离干扰）、（化学干扰），（基体干扰）、（背景干扰）。32.极谱分析过程中

7、，通入除氧剂（N2、O2）除去溶液中的氧33.质谱分析的两大技术（电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离技术）34.写出至少两种单组分定量分析的方法（标准加入法），（标准曲线法）（标准对比法）。35.电极电位的定义（金属与溶液间形成双电层将产生电位差，称电极电位）36.摩尔电导的定义？（间隔1cm的两个电极间含有1mol物质时的电导值）37.分子光谱分析与原子光谱分析包括的一些差别有:（光谱带宽）、（激发光源）、（定量分析的方法）、（峰值吸收法）38.荧光分析法定量公式IF=Kc成立的前提有：（εlc≤0.05）（对激发光的吸收不到2%）39.影响紫外可见吸收光谱

8、的因素（温度）（酸度）（溶剂）（浓度）、（狭缝宽度）