实验室操作及防护规范

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1、实验室操作及防护规范（一）仪器设备的使用1、玻璃仪器正确的使用各种玻璃仪器对于减少人员伤害事故及保证实验室的安全是非常重要的。实验室中不允许使用破损的玻璃仪器。对于不能修复的玻璃仪器，应当按照废物处理。在修复玻璃仪器前清除其中所残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时，应注意以下事项：（1）皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴防护手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并用水或油质涂在接口处作润滑剂。对粘结在一起的玻璃仪器，不要试图用力拉，以免伤手。（2）杜瓦瓶外面应该包上一层胶袋或其他保护层以防破碎时玻璃屑的飞溅。玻璃蒸馏柱也应有类似的保护层。使用玻璃仪器进行非常压（高于大气压

2、或低于大气压）操作时，应该在保护挡板后进行。（3）破碎玻璃应放入专门的垃圾桶。在放入垃圾桶前，应用水冲洗干净。（4）在进行减压蒸馏时，应当采用适当的保护措施（如有机玻璃挡板），可以防止玻璃器皿发生爆炸或破裂而造成人员伤害。（5）不要将加热的玻璃器皿放在过冷的台面上，以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。2、旋转蒸发仪旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用旋转蒸发仪应注意下列事项：（1）旋转蒸发仪适用的压力一般为10~30mmHg。（2）旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。（3）旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半。（4）旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转。3、天平天平刻度要

3、矫正，并记录，天平的托盘在每次使用后必须清洁，避免残留物污染。4、真空泵真空泵是实验室中常用的仪器，一般用于过滤、蒸馏和真空干燥。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵。水泵和油泵可抽到20~100mmHg，高真空油泵可抽到0.001~5mmHg。（1）油泵前必须接冷阱。（2）循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达火花引爆。（3）使用完后先降温再缓慢放气，达到平衡后再关闭。（4）油泵必须经常换油。19（5）油泵上的排气口上要接橡皮管并通到通风橱内。5、通风橱通风橱的作用是保护实验室人员远离有毒有害气体，但也不能排出所有毒气。（1）化学药品和实验仪器不得在出口处摆

4、放。（2）在做实验时不能关闭通风。6、加热加热通常有四种方法：油浴、水浴、加热套、电炉。（1）油浴是化学反应中最常用的加热方法，一般采用硅油，油浴加热时切忌有水滴入，以免热油飞溅伤害人体，放置时间较长的油浴应缓慢加热，使水汽逐渐挥发后才可使用。已变质的油浴应及时更换。（2）加热套常用于回流反应，加热套和烧瓶的尺寸要匹配，尽可能避免加热套被化学药品污染，以免化学品受热分解，发散有毒气体。（3）使用水浴时要注意水浴中的水量，避免水被蒸发干，达不到加热的目的。（4）电炉用于加热水和烘层析板，使用时必须有人照看，不能用手触摸加热板。7、温度计温度计一般有酒精温度计、水银温度计、石英温

5、度计及热电偶等。低温酒精温度计测量范围-80℃~+50℃；酒精温度计测量范围0℃~+80℃；水银温度计测量范围0℃~+360℃：高温石英温度计测量范围0℃~+500℃，热电偶在实验室中不常用。实验室人员应选用合适的温度计。温度计不能当搅拌棒使用，以免折断。水银温度计破碎后要用吸管吸去大部分水银，然后用硫磺覆盖剩余的水银。8、加压反应普通的玻璃器皿不适合做压力反应，即使是在较低的压力下也有较大危险，因而禁止用普通的玻璃器皿做压力反应。9、蒸馏蒸馏用的玻璃器皿的接口和磨口要涂润滑脂，整个反应装置要用夹子紧固，同时要避免应力的产生。（1）常压蒸馏下不允许在封闭系统中进行。减压蒸馏结

6、束时，必须先解除真空，平衡系统压力后再关闭泵。（2）在进行蒸馏时，操作者不得擅自离开实验操作台。操作者必须了解其所蒸馏物质的潜在危害性，要制定预防意外的预案。（3）薄壁、平底、多颈的烧瓶不得用于真空蒸馏。（4）带真空保温夹套的蒸馏柱应用防护包裹。10、升华常压及减压升华均需在通风柜内进行。19（1）常压升华时必须防止升华产物的外逸。（2）升华时加热不能过快，根据升华的速度缓慢加热。（3）减压升华时，必须先在常温下抽去低沸点挥发物，然后缓慢加热，控制升华速度。11、冷阱冷阱主要用来保护油泵免受挥发性溶剂及腐蚀性气体的损坏。液氮和干冰是最常用的冷却剂。异丙醇、乙醇、丙酮通常和干冰

7、混合使用。致冷剂一般会产生下列危险：①低温引起皮肤冻伤。②中毒（如溶剂、二氧化碳引起）。③燃性（如氧气、溶剂引起）。④窒息（如氮引起）。⑤容器因脆化或加压而损坏。（1）干冰：由于固体二氧化碳的温度很低，很易灼伤皮肤，因此，必须戴上手套或用钳子、铲子、铁勺等工具进行操作。（2）异丙醇、乙醇及丙酮经常与干冰混合使用。一般可达到-78℃的低温。（3）在减压蒸馏，真空升华时，应用二个冷阱（异丙醇和干冰的混合物或乙醇和干冰的混合物）保护油泵。（4）在完成实验后，冷阱应放置在通风橱内，关上橱门，让其缓慢升温挥发后作