无机非金属材料测试方法练习题

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1、1、什么是X射线的特征谱？当管电压超过某一临界值V激后，由若干相互分离且具有特定波长的谱线组成，其强度大大超过连续谱线的强度并可叠加于连续谱线上称为特征X射线谱。2、什么是相干散射与非相干散射？由于入射线与散射线的波长与频率一致，位相固定，各散射波之间以及与入射波可以发生干涉，故称相干散射（弹性散射）。　3、什么是结构因子？X射线衍射中，单位晶胞中各个原子散射波的合波，用F表示。也可用原子散射波振幅与电子散射波振幅比值定义：一个单位晶胞中全部原子散射波振幅与一个电子散射波振幅之比4、何谓差热分析？在程序控制温度

2、下，测量物质和参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。5、如何确定外推始点温度？其物理意义是什么？外推起始点(出峰点)：峰前沿最大斜率点切线与基线延长线的交点(G)6、影响差热曲线的主要因素是什么？1.内因的影响：1）晶体结构2）阳离子电负性、离子半径和电价3）氢氧离子浓度2.外因的影响：1）加热速度2）试样的形状、称量及装填3）压力和气氛4）试样粒度7、红外光谱与拉曼光谱的主要区别是什么？同属分子振(转)动光谱红外：适用于研究不同原子的极性键振动拉曼：适用于研究同原子的非极性键振动8,注意：标准数据中的衍射值

3、在实测中并不一定都能测出，但是，实测值必须与标准值对应！9,化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。例题:由表中查知C=C键的K=9.5~9.9,令其为9.6,计算波数值。变形振动的力常数小于伸缩振动的力常数，所以，同一基团的变形振动往往都在伸缩的低频端出现。对于线性分子来说，其振动数目＝3N-5，而非线性的振动数目＝3N-6红外光谱产生的实质是外界光辐射的能量通过偶极矩的变化转移到了分子内部、使其吸收了光能产生了红外光谱。可见，只有发生偶极变化的振动

4、才能引起可观的红外吸收峰。吸收峰增加的原因倍频：组合频：振动偶合：弗米共振指纹区在该区域中各种官能团的特征频率缺乏鲜明的特征性。在指纹区包括有单键的伸缩振动及变形振动所产生的复杂光谱。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，而且峰带非常密集，犹如人的指纹，故称指纹区。因此，可以利用分子结构上的微小变化所引起的指纹区内光谱的明显变化来确定有机化合物的结构。X射线衍射与可见光反射的差异(a)可见光在任意入射角方向均能产生反射，而X射线则只能在有限的布喇格角方向才产生反射。就平面点阵（h*k*l*）来说，只有

5、入射角θ满足此方程时，才能在相应的反射角方向上产生衍射。(b)可见光的反射只是物体表面上的光学现象，而衍射则是一定厚度内许多间距相同晶面共同作用的结果。入射束能量越大，样品原子序数越小，则电子束作用体积越大。景深是指一个透镜对高低不平的试样各部位能同时聚焦成像的一个能力范围。入射电子与样品相互作用后，使样品原子较外层电子（价带或导带电子）电离产生的电子，称二次电子。二次电子能量比较低，习惯上把能量小于50eV电子统称为二次电子，仅在样品表面5nm－10nm的深度内才能逸出表面，这是二次电子分辨率高的重要原因之一

6、。二次电子像衬度的特点：（1）分辨率高（2）景深大，立体感强（3）主要反应形貌衬度。背散射电子是指入射电子与样品相互作用(弹性和非弹性散射)之后，再次逸出样品表面的高能电子，其能量接近于入射电子能量(E。)。背射电子的产额随样品的原子序数增大而增加，所以背散射电子信号的强度与样品的化学组成有关，即与组成样品的各元素平均原子序数有关。背散射电子像的衬度特点：（1）分辩率低（2）背散射电子检测效率低，衬度小（3）主要反应原子序数衬度扫描电镜的主要性能与特点:放大倍率高（M=Ac/As）,分辨率高（d0=dmin/M

7、总）,景深大（F≈d0/β）,保真度好,样品制备简单根据光波的振动特点，可见光可分为自然光偏光由光波的振动方向及传播方向所构成的平面叫振动面晶体的折射率色散能力，是指晶体在两种波长中测定的N值之差，差值越大，色散能力越强，差值越小，色散能力越弱q光从光疏介质光密介质，入射角会小于折射角，当折射角等于90度时，光线不再进入第二介质，而是全部从界面上反射回来，这种现象叫全反射光性均质体(各向同性介质)光波在均质体中传播时，其传播速度不因振动方向而发生改变光性非均质体(各向异性介质)光波在非均质体中传播时，其传播速度

8、随振动方向不同而发生变化一轴晶和二轴晶q光入射非均质体，产生两条振动方向垂直的光波，这种现象称为双折射q光波入射光性非均质体中只有特定方向不产生双折射，不发生双折射的特殊方向称为光轴。q一轴晶:只有一个方向不发生双折射，即一根光轴,此类晶体有三方晶系、四方晶系、六方晶系体q二轴晶:有两个方向不发生双折射，即两根光轴,此类晶体有斜方晶系、单斜晶系、三斜晶系q一轴晶双折射的特点:q一束偏光