单体蛋白质（范文篇）

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2、解，主要是用于静电作用引起的相互作用的蛋白质多聚体，改变pH值可以跟缓冲溶液的组成加入相应的酸或者碱；2.如果蛋白质多聚体主要为疏水相互作用，而且改变pH值的结果不够有效，则需要用激烈的条件，比如加入聚乙二醇（最多到到60%，要分梯度加入）或二甲基亚砜（dimethylsulfoxide）（一般最多到到10%，要分梯度加入）以降低水溶液的极性3.可以考虑加入加入去垢剂(表面活性剂)，它们是具有亲水基又具有疏水基的物质，能够在低于临界胶束浓度（CiticalMicelleConcentration，简称：CMC）时有效结合于蛋

3、白质的疏水区域，因此一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型，中性去垢剂在蛋白提取钟应用的较多。“一般考虑使用的是：中性去垢剂或生物表面活性剂。中性去垢剂又称非离子表面活性剂，对蛋白质的变性作用影响较少，宜于蛋白质或酶提取之用。一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类，如PEG200；多元醇类表面活性剂，如山梨醇、司盘类和吐温类；聚氧乙烯脂肪醇醚，如苄泽类、平平加类；聚氧乙烯烷基苯酚醚，如IgepalCO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌。中性去垢剂作用后可

4、通过SephadexLH-50柱除去；也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白，不必先除去去垢剂。也可以用天然表面活性剂33又称为生物表面活性剂，包括种类较为广泛，如各种树胶（阿拉伯胶、杏胶、桃胶、果胶）、明胶、皂甙、卵磷脂、豆磷脂、琼脂、海藻酸钠、酪蛋白、胆甾醇、胆酸类、多糖类（如环糊精）等。具体用法可以参考有关试剂使用说明。浓度尽量低一些为好，浓度不能超过临界胶束浓度（CiticalMicelleConcentration，简称：CMC）。临界胶束浓度cmc的含义如下：在水中的表面活性剂低浓度时呈分子状态，

5、并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中，当浓度逐渐增大一定程度时，许多表面活性剂分子立刻结合成大基团，形成“胶束”表面活性剂在水中形胶束所需的最低浓度称为临街胶束浓度，即CMC.意义：CMC可作为表面活性剂表面活性的一种度量，CMC越小，表明这种活性剂形成胶束所需的浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。因而改变表面性质从而起到润湿，乳化，增溶，起泡等作用所需的浓度也越低。此外，临街胶束浓度也是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个分水岭，CMC值对表面活性剂的研究有着及其重要的参考价值的数据。临界胶束浓度测定方法很多，用不同

6、方法验证即可（1）表面张力法（4）.芘荧光探针光谱法其中芘荧光探针光谱法可信度较高（5）CiticalMicelleConcentrationbyConductanceand33Raman“引号内是从网上摘来的，我核对了高分子化学有机关教材，没有什么错就贴上去了，主要是我不愿打着字，感谢首发者。4.也可以采用高浓度的（到3mol/L）的离子解离盐（比如KCN或KI）或中低浓度的变性剂（低于4mol/L）的尿素或盐酸胍，都是分梯度加入。总之，只要能拆解开多聚体即可，尽量少或不要变性，拆解后可用层析方法或者离心方法分离开多聚体和

7、单体，分离开的多聚体在如法循环操作分离到单体。参考文献：R.M.坎普等，施蕴渝等译，蛋白质结构分析：制备、鉴定与微量测序，科学出版社，2000，p14,原书写的是亲和层析洗脱方法，我结合自己的实验做了些修改写成了拆分多聚体的实验protocols.《单体蛋白质范文二》2007年07月28日3309:56:04新华网东京７月２７日电（记者钱铮）日本研究人员２７日报告说，他们发现细胞有丝分裂过程中使一对姐妹染色单体形成十字形的关键蛋白质。    细胞的有丝分裂被划分为间期、前期等多个阶段，在分裂间期，细胞中的每个染色体都会复制出

8、一对姐妹染色单体。分裂前期，这一对姐妹染色单体在着丝点处相互连接，呈十字形。之后，它们分开成为独立的染色体，并由纺锤体连接着向两极移动，最终平均分配到两个子细胞中。    大阪大学讲师松永幸大等研究人员在２７日的美国《现代生物学》杂志网络版上发表论文说，他们研究了染色体中蛋白质的功能，找到