东华大学有机化学重点

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1、第一章绪论1.掌握杂化轨道概念，能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型；2.掌握键能和键的离解能的区别；3.能判断分子的极性；4.熟悉σ键、π键的特点；5.掌握Lewis电子结构和凯库勒结构式6.掌握有机化学中的酸碱理论、亲电和亲核试剂；√7.掌握诱导效应、氢键；√8.熟悉常见官能团。第二章饱和脂肪烃1.熟悉常见烷基的名称，掌握烷烃的系统命名法；√2.掌握开链烷烃的自由基取代反应，能写出自由基反应机理，会比较自由基的稳定性；√3.单环烷烃的命名，双环及螺环化合物的命名；√4.环烷烃的开环反应；√5.环丙烷，环丁烷，环己烷（或环戊烷）与烯烃

2、的鉴定；√6.环丙烷，环丁烷，环己烷（或环戊烷）的稳定性；7.烷烃的构象：透视式，纽曼式；重叠式，交叉式；8.取代环己烷构象的稳定性。√第三章不饱和脂肪烃一.烯烃1.掌握碳碳双键的构成；2.烯烃的系统命名法，掌握顺反异构的Z－/E-表示法；√3.烯烃顺反异构体的熔点和沸点的比较；√4.烯烃的催化加氢反应，了解常用催化剂；5.烯烃的亲电加成反应，掌握亲电加成反应的机理，能写出亲电加成反应机理，会比较碳正离子的稳定性，碳正离子的重排,掌握马氏规则；√6.烯烃亲电加成反应活性的比较；√7.当有自由基存在时，烯烃与溴化氢加成是反马氏规则的；√8.

3、硼氢化-氧化反应（反马氏规则）；√9.不同结构的烯烃被臭氧和酸性高锰酸钾氧化成不同产物，能根据产物推断原来烯烃的结构；√10.烯烃的α－氢卤代,烯丙基自由基的稳定性。√11.顺式加成、反式加成的立体构型√,赤式,苏式.二.炔烃1.炔烃的命名；2.烷烃，烯烃，炔烃C-H键键长和酸性大小的比较；√3.炔烃加氢反应比烯烃加氢反应活性大，林德拉催化剂的构成和用途；炔烃的选择催化氢化和还原；√4.炔烃的亲电加成和亲核加成；√5.炔烃的亲电加成反应活性比烯烃亲电加成反应活性小；1.炔烃和水加成时生成的烯醇式不稳定，会重排成酮式；2.烯烃的二聚和三聚反

4、应（合成共轭烯炔）；√3.不同结构的炔烃被臭氧和酸性高锰酸钾氧化成不同产物，能根据产物推断原来炔烃的结构；√4.炔钠的生成，和伯卤烷反应生成碳链增长的炔烃（SN2）；√5.末端炔氢和重金属离子反应生成有颜色的沉淀，可作为末端炔烃的鉴定并用于分离。√第一章二烯烃1.三种二烯烃的稳定性比较；2.掌握p-π共轭、π-π共轭和超共轭效应；√3.由于p-π共轭的存在，烯丙基型碳正离子和烯丙基型自由基特别稳定，并有烯丙位重排；√掌握各种碳正离子、自由基稳定性比较并用共轭效应解释；√4.掌握共振论的基本理论及应用；√5.共轭二烯烃的1，2－加成和1，4

5、－加成；√6.共轭二烯烃的双烯合成反应及在合成上的应用，能判断亲双烯体的活性大小；√7.用顺丁烯二酸酐可以鉴定共轭二烯烃。√第二章芳香烃一.单环芳烃1.芳香性的概念；2.单环芳烃的命名；√3.熟练掌握苯的亲电取代反应的条件和产物,掌握亲电取代反应的机理，能写出亲电取代反应机理；√4.用浓硫酸可以鉴定、分离环己烷和苯；√5.掌握付－克烷基化反应常用的试剂和催化剂，注意会发生重排；√6.掌握付－克酰基化反应常用的试剂和催化剂，用酰基化反应制备芳酮，用酰基化－还原的方法可以在苯环上连接伯烷基；√7.定位基的定位规律；8.单环芳烃亲电取代反应活性

6、的比较；9.运用定位规律选择合理的合成路线；√10.苯环的氧化和苯环侧链的氧化，用酸性高锰酸钾可以鉴定苯和甲苯；√11.苯环侧链的α－氢卤代及其机理,苄基自由基的稳定性。√二.稠环芳烃1.取代萘的命名；√2.萘的亲电取代反应√，注意磺化时动力学产物和热力学产物；3.取代萘发生亲电取代反应时，第二个取代基进入的位置；√4.萘在五氧化二钒催化作用下，被氧气氧化成邻苯二甲酸酐；5.取代萘氧化时，电荷密度高的环破裂。√6.如何制蒽醌.三.芳香性1.掌握许克尔规则;2.非苯芳烃的芳香性3.芳香性的判断.√第一章旋光异构1.掌握手性、对映体、非对映体

7、、内消旋体、外消旋体；√2.掌握D-/L-、R-/S-法命名手性分子；√3.顺反异构与手性的关系；4.会判断不含手性中心化合物的对映异构。√5.第二章卤代烃一.卤代烷烃1.卤代烃的级数；2.卤代烷的沸点小于醇，大于烷烃；3.卤代烃的亲核取代反应，用硝酸银可鉴别不同级别的卤代烃（SN1反应）；√4.单分子亲核取代和双分子亲核取代的特点及机理；√5.卤代烃的消除反应，符合查依采夫规则，E1/E2反应的特点及机理；√6.影响亲核取代反应和消除反应的因素，取代与消除的竞争；√7.分子内亲核取代反应；8.与金属的反应；9.用武慈反应使碳链增长一倍；

8、10.格氏试剂的生成和应用；√二.卤代烯烃和卤代芳烃1.三种卤代烯烃和卤代芳烃的活泼性；√2.乙烯型和卤苯型卤代烃中的卤原子因为活性太低，一般不发生亲核取代反应（原因）。√3.邻对位有强吸电子