食品中有机磷农药检测方法综述

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1、食品中有机磷农药检测方法综述摘 要:    有机磷农药作为一类高效、 广谱的杀虫剂、 除草剂等正被广泛地用于农业生产中, 但其大量使用后对人、 动物和环境产生的危害也日益严重。由于近些年来食品安全问题已经引起了越来越多人的关注, 对食品中有机磷农药残留的检测研究已经引起了包括我国在内的世界各国的重视。在总结前人工作的基础上对食品中有机磷农药常用的检测方法做一综述。 关键词: 有机磷; 检测; 色谱法; 酶抑制法; 酶联免疫吸附分析 ( ELISA) 有机磷农药(OPs)作为一类高效、 广谱的杀虫剂、除草剂等正被广泛地用于农业, 但大量使用后对人、 动物和环境产生的危害

2、也日益严重。农药残留通过食物链作用在人体累积 而引起的致畸、致癌、致突变危害，如农药的急慢性中毒，特别是果蔬食品污染后引发的群体 （ 如家畜、人）中毒事件屡有发生。 为此, 世界各国投入大量资金、 人力和物力, 一方面加强无公害绿色农药的研制开发和应用; 另一方面,制定愈来愈严格的农药残留限量标准来控制食品的质量, 使食品的安全性得到提高。 GB5127- 1998 食品中敌敌畏、 乐果、 马拉硫磷、 对硫磷最大残留限量卫生标准规定: 原粮中敌敌畏≤0.1 mg/kg、 乐果≤0.05 mg/kg、 马拉硫磷≤8 mg/kg、 对硫磷≤0.1 mg/kg, 果蔬中敌敌

3、畏≤0.2 mg/kg、 乐果≤1.0 mg/kg, 其余两种不得检出。 加强对有机磷农药检测方法的研究, 特别是快速、 灵敏、 准确、简便的检测方法, 对保护生态环境, 保障人类健康有着重要意义, 在这方面前人作了大量的工作, 因此在总结前人工作的基础上对常见的有机磷农药检测的研究情况作一综述”。 根据有机磷农药的物理化学及生物学特性, 对其检测的常用方法有: 即波谱法、色谱法和酶抑制法,免疫法等。 1 波谱法 该方法是根据OPs中某些官能团或水解、还原产物与特殊的显色剂在一定的条件下，发生氧化、磺酸化、酯化、络合等化学反应，产生特定波长的颜色反应来进行定性或定量（

4、限量）测定。检限在μg级水平，见表1。  表1反映的是微量化学试验法，主要用于商品农药的鉴别试验，灵敏度不高，试验干扰因素多，含不同基团的OPs的反应也不一样，易出现假阴性。为提高灵敏度，用分光光度计等来测定OPs的方法（即波谱法）逐渐代替了微量化学试验。AOAC规定了用红外光谱法检测敌敌畏，保棉磷，甲拌磷，用分光光度法检测马拉硫磷，对硫磷等。Rasulian M.对果蔬样品中的OPs 就采用分光光度法，检出限量小于1μg，回收率为94%。Garcia Sanchez E用分光荧光光度法测定土壤中的OPs检出限为0.01μg，而Raju J.改进了OPs的萃取方法，用

5、分光光度法测定六种OPs，检出限达到ng级。 但波谱法一次只能测定一种或相同基团的一类OPs，且灵敏度不高，一般只能作为鉴别方法粗选，对含有各种不同OPs残留的样品，呈阳性的样品还需用其它检测方法来进行确证试验。 2 色谱法 2.1 薄层色谱法（TLC） TLC法是一种较成熟的、应用也较广的微量快速检测方法，先用适宜的溶剂提取OPs，经纯化浓缩后，在薄层硅胶板上分离展开，显色后与标准OPs比较Rf值进行定性测定，用薄层扫描仪进行定量测定，检出限达0.1~0.01μg。由于样品中农残成份复杂，OPs含量较低，为此，国内外针对该方法的不同实验步骤，如提取方法，纯化，浓缩方

6、法，薄层板的吸附剂种类，展开剂的配制，展开方式（如单向和双向展开）以及显色方法都作了深入的研究和改进。Sherma J.用C18柱固相萃取水中的OPs，VahKevich O.V.用酶抑制显色的高效薄层色谱法（HTLC）来检测马铃薯中的OPs，检测限提高到0.01~5ng。 2.2 气相色谱法（GC） 随着现代仪器分析方法的发展，气相色谱法已成为目前典型的， 应用最广的仪器分析方法。AOAC对大部份OPs，如乙拌磷、丰索磷、马拉硫磷，对硫磷，在八十年代就建立了气相色谱检测方法。我国食品理化检验国家标准方法也采用了气相色谱检测OPs，检出限为1ng。该方法是利用经提取、

7、纯化、浓缩后的OPs注入气相色谱柱，程序升温气化后，不同的OPs在固定相中分离，经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图，通过保留时间来定性，通过峰或峰面积与标准曲线对照来定量。一次可同时测定多个组份，简便快捷，灵敏度高，准确性也好。而色谱条件的最佳设定是气相色谱技术的关键。日本学者Omura M.研究了七种不同极性的固定相来分离检测不同极性的OPs，检测限达0.05~10ng。Marble L.K比较了萃取法和固相净化柱来纯化OPs，认为DB-1柱能获得最佳效果。而Manes J用C18反相柱从水中分离浓缩OPs，得到很好的回收率。其它研究还报道了用凝