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时间:2017-11-11
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1、2010级分析化学专业《现代测试技术》课程复习试题类型:1.选择题,2.简答题,3.识图题,4.图谱解析30203020第一章1、化学分析与仪器分析的区别(涵义、应用、灵敏度、准确度、选择性、速度与自动化);2、仪器分析的分类(光谱分析法、色谱法、波谱分析);3、定量分析的评价指标:灵敏度准确度精密度选择性稳定性标准曲线LD3Sb/k10Sb/k3S/NRE%RSD%RE±5%离子与共存物允许的浓度(倍数)RE±5%时维持的时间回归方程<3-5倍下限<±5%<±5%>100倍>2hk,k>A相关系数线性范围实用性加入量回收量
2、回收率R上、下限样品分析(Xi)XDXRXR%=1.000>0.999下限>3-5倍LDn>5XD=XiXD=10%XiXR=XD+i-XiXR%=(XR/XD)%±105%4、LOQ、LD、回收率、RE%、RSD%、分析结果显著差异的计算第二章1、光谱类型(吸收、发射、散射)、形状(线状、带状)及其识别;2、光谱仪(吸收,发射,荧光、磷光与散射)区别。第三章1、ViS-UV法原理(单线态、三线态,价电子跃迁条件与形式),Ee=ΔEσ、π、nσ*、π*2、ViS-UV光谱仪(单、双光束,单、双波长)的使用3、应用(价电子跃迁
3、吸收基团;推测苯环、共扼体系;红移、蓝移新的物质生成;定性、定量;λmax基团,互变异构,构象,构型)4、影响λmax大小的因素(分子结构、新物质生成等)5、ViS-UV光谱应用1.GNRs2.1+0.5μMCr(Ⅵ)3.1+4.0μMCr(Ⅵ)4.1+10.0μMCr(Ⅵ)5.1+20.0μMCr(Ⅵ)GNRs在713nm和531nm处出现两个吸收峰,其最大波长分别对应于横向表面等离子体波长(TPW)和纵向等离子体波长(LPW)。随着Cr(Ⅵ)浓度增加,LPW逐渐蓝移且吸光度减小。特别引起关注的是随着Cr(Ⅵ)浓度的递增,
4、LPW不断蓝移且吸光度不断减小,LPW峰逐渐形成TPW峰的肩峰直至最后消失(未展示),同时并伴随明显的颜色变化。第四章1、IR谱的产生与条件(νv=νL,Δu≠0)Δu为偶极距变化2、IR谱与IR差谱的表征方法(T%-σ/cm-1,A-σ/cm-1)、定量3、振动自由度与IR峰数的相关性;N为原子个数f(v)IR峰数:3N-5(个)(线形分子);3N-6(个)(非线形分子)4、影响IR峰数的因素:理论峰数=f(v),但理论峰数≠实际峰数;(1)多峰性;(2)△μ=0,不出峰;(3)V1=V2,简并;(4)V相近时,峰分不开
5、(5)弱峰测不出5、峰位移及其影响因素(电子效应、氢键效应、振动偶合、空间效应)、振动偶合条件6、红外分析样品制备法(吸收池法;压片法;薄膜法;糊状法)7、应用(定量、定性、推断分子结构:如先特征,后指纹,先最强,后次强峰,先粗查,后细查,先否定,后肯定;抓一组相关峰;u=1+n4+(n3-n1)/2=1+8+(0-8)/2=5)8、近红外光谱分析(NIR:倍频与合频吸收;IR:基频吸收)特点(干扰少、直接分析固体样品、仪器简单、适用于在线、无损分析)、应用(定性分析)与IR关系(互补)第五章1、荧光与磷光发射机理(单重态、
6、三重态;非辐射跃迁:振动弛豫、内转换、系间跨越;辐射跃迁:荧光、延迟荧光、磷光)荧光与磷光的区别(Stok’s位移、寿命等)2、影响荧光与磷光强度因素(第Ⅰ、Ⅱ类取代基对苯环电子云钝化、活化,致使荧光强度减小、增强等)3、重原子效应的作用(提高分子从单线态向三线态窜跃的几率)、固体基质4、光谱(激发光谱亦称吸收光谱,发射光谱亦称荧光或磷光光谱)及其应用(光谱扫描、分析方法建立、工作波长确定、摩尔比法和等摩尔连续变化法确定配合比,线性范围、工作曲线、检出限、检测上下限、相对标准偏差、相对误差、回收率、精密度、选择性与准确度的评
7、价、磷光寿命)5、分析方法(荧光/磷光增强法与猝灭法,催化荧光/磷光法等)6、分析技术(时间分辨,同步扫描,三维F(P)光谱,偏振和各向异性等)第六章1、AES法原理(光源:ICP光源;定性分析:基于待测原子发射谱线的特征(ν,λ);定量分析:基于待测原子发射谱线的强度(I);原子共振线、离子共振线及其表示)2、AES光谱线为什么是线状(原子或电子的各能级不连续,即量子化,故跃迁也不连续,发射的谱线只能是线状的)3、ICP(指由电子、离子、原子、分子所组成的在总体上显中性的物质状态);CCD(是一种新型固体成像器件,它是在大
8、规模硅集成电路工艺基础上研制而成的模拟集成电路芯片)4、定性分析(光谱比较法);波长测定方法(比长仪)5、光谱定量分析法(绝对强度法、相对强度法、黑度法、光电直读法)第七章1、AAS发展史(原子吸收现象的发现,认为暗线是由于大气层中的钠原子对太阳光选择性吸收的结果;空心阴极灯的发明、电热原
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